La familia con similitud de secuencia 120C es una proteína humana codificada por el gen FAM120C . [ 5 ]
Este gen codifica una proteína transmembrana potencial y se encuentra en una región donde las mutaciones y deleciones se han asociado con la discapacidad intelectual y el autismo. El procesamiento alternativo del ARN da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2011].
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000184083 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000025262 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Gen Entrez: Familia con similitud de secuencia 120C" . Consultado el 30 de octubre de 2012 .
Categorías :
- Genes en el cromosoma X humano
- Fragmentos del gen del cromosoma X humano