FAM3D

La familia con similitud de secuencia 3, miembro D es una proteína que en los humanos está codificada por el gen FAM3D . ^[1]

Referencias

^ "Gen Entrez: Familia con similitud de secuencia 3, miembro D" . Consultado el 9 de marzo de 2014 .

Zhu, Y; Xu, G; Patel, A; McLaughlin, MM; Silverman, C; Knecht, K; Sweitzer, S; Li, X; McDonnell, P; Mirabile, R; Zimmerman, D; Boyce, R; Tierney, LA; Hu, E; Livi, GP; Wolf, B; Abdel-Meguid, SS; Rose, GD; Aurora, R; Hensley, P; Briggs, M; Young, PR (2002). "Clonación, expresión y caracterización inicial de una nueva familia de genes similares a las citocinas". Genómica . 80 (2): 144– 50. doi :10.1006/geno.2002.6816. PMID 12160727.
Ramachandran, P; Boontheung, P; Xie, Y; Sondej, M; Wong, DT; Loo, JA (2006). "Identificación de glucoproteínas ligadas a N en la saliva humana mediante captura de glucoproteínas y espectrometría de masas". Journal of Proteome Research . 5 (6): 1493– 503. doi :10.1021/pr050492k. PMID 16740002.
De Wit, Nueva Jersey; Ijssennagger, N; Oosterink, E; Keshtkar, S; Hooiveld, GJ; Mensink, RP; Martillo, S; Smith, JW; Müller, M; Van Der Meer, R (2012). "Oit1/Fam3D, una proteína secretada por el intestino que muestra una regulación dependiente del estado nutricional". La Revista de Bioquímica Nutricional . 23 (11): 1425– 33. doi :10.1016/j.jnutbio.2011.09.003. PMID 22226334.
Xu, B; Roos, JL; Dexheimer, P; Boone, B; Plummer, B; Levy, S; Gogos, JA; Karayiorgou, M (2011). "La secuenciación del exoma respalda un paradigma mutacional de novo para la esquizofrenia". Nature Genetics . 43 (9): 864– 8. doi :10.1038/ng.902. PMC 3196550 . PMID 21822266.