Hispanopedia WikiLa lectura continua de FAM47E-STBD1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen FAM47E-STBD1 . [3]
Función
Este locus representa una transcripción de lectura continua que ocurre naturalmente entre los genes vecinos FAM47E (familia con similitud de secuencia 47, miembro E) y STBD1 (dominio de unión al almidón 1) en el cromosoma 4. La transcripción de lectura continua codifica una proteína que comparte la identidad de secuencia con el producto del gen aguas arriba, pero su región C-terminal es distinta debido a los cambios de marco en relación con el gen aguas abajo. [3]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000272414 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ ab "Entrez Gene: lectura completa de FAM47E-STBD1".
Lectura adicional
- Simón-Sánchez J, Schulte C, Bras JM, Sharma M, Gibbs JR, Berg D, et al. (diciembre de 2009). "Estudio de asociación de todo el genoma revela riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson". Nature Genetics . 41 (12): 1308– 12. doi :10.1038/ng.487. PMC 2787725 . PMID 19915575.
- Do CB, Tung JY, Dorfman E, Kiefer AK, Drabant EM, Francke U, Mountain JL, Goldman SM, Tanner CM, Langston JW, Wojcicki A, Eriksson N (junio de 2011). "Estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos nuevos loci y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson". PLOS Genetics . 7 (6): e1002141. doi : 10.1371/journal.pgen.1002141 . PMC 3121750 . PMID 21738487.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .