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FAM49A

La familia con similitud de secuencia 49, miembro A , también conocida como FAM49A , es una proteína que en humanos está codificada por el gen FAM49A . [ 5 ] Gene Fam49A se encu...

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La familia con similitud de secuencia 49, miembro A , también conocida como FAM49A , es una proteína que en humanos está codificada por el gen FAM49A . [ 5 ]

Gene

Fam49A se encuentra en el cromosoma 2 humano, en 2p24.3. Tiene 1512 pares de bases en la secuencia de referencia del transcrito de ARNm . [ 6 ]

Proteína

El producto del gen Fam49A es una proteína de 323 aminoácidos. La proteína contiene dos dominios : los residuos 15-319 comprenden el "Dominio de Función Desconocida 1394" (DUF1394, Pfam PF07159 ). Los residuos 67-281 comprenden la región "Superfamilia de Interacción con el X Frágil Citoplasmático". [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000197872 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000020589 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Entrez Gene: Familia FAM49A con similitud de secuencia 49, miembro A" .
  6. ↑ "Nucleótido - familia con similitud de secuencia 49, miembro A [ Homo sapiens ] " . Nucleótido . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos . Consultado el 9 de mayo de 2009 .
  7. ↑ "Proteína - familia con similitud de secuencia 49, miembro A [ Homo sapiens ] " . Proteína . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos . Consultado el 9 de mayo de 2009 .

Lecturas adicionales

  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et  al. (2006). " La base de datos LIFEdb en 2006" . Nucleic Acids Res . 34 (Número especial sobre bases de datos): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501. PMID 16381901 .  
  • Wiemann S, Arlt D, Huber W, et  al. (2004). " Del ORFeoma a la biología: una vía de genómica funcional" . Genome Res . 14 (10B): 2136–44 . doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930. PMID 15489336 .  
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et  al. (2001). "Localización subcelular sistemática de nuevas proteínas identificadas mediante secuenciación de ADNc a gran escala" . EMBO Rep . 1 (3): 287– 92. doi : 10.1093/embo-reports/kvd058 . PMC 1083732. PMID 11256614 .  
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, et  al. (2001). "Hacia un catálogo de genes y proteínas humanas: secuenciación y análisis de 500 nuevos cDNA humanos completos que codifican proteínas" . Genome Res . 11 (3): 422–35 . doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072. PMID 11230166 .  
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "Clonación de ADN mediante recombinación sitio-específica in vitro" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .