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Articulo de referencia

FKBP10

La proteína de unión a FK506 10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FKBP10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La proteína codificada por este gen pertenece a la familia d...

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La proteína de unión a FK506 10 es una proteína que en humanos está codificada por el gen FKBP10 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las peptidil-prolil cis / trans isomerasas de tipo FKBP . Se localiza en el retículo endoplasmático y actúa como chaperona molecular. Se han descrito dos variantes de empalme alternativo que codifican isoformas diferentes . [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000141756 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000001555 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Patterson CE, Schaub T, Coleman EJ, Davis EC (febrero de 2001). "Regulación del desarrollo de FKBP65: una proteína de unión a la matriz extracelular localizada en el RE" . Mol Biol Cell . 11 (11): 3925–35 . doi : 10.1091/mbc.11.11.3925 . PMC 15047. PMID 11071917 .  
  6. ↑ Ishikawa Y, Vranka J, Wirz J, Nagata K, Bachinger HP (noviembre de 2008). "La proteína FKBP65, residente en el retículo endoplasmático rugoso y que se une a FK506, es una chaperona molecular que interactúa con los colágenos" . J Biol Chem . 283 (46): 31584–90 . doi : 10.1074/jbc.M802535200 . PMID 18786928 . 
  7. 1 2 "Entrez Gene: FKBP10 FK506 proteína de unión 10, 65 kDa" .

Lecturas adicionales

  • Patterson CE, Gao J, Rooney AP, Davis EC (2002). "Organización genómica de los genes de la proteína de unión a FK506 de 65 kDa de ratón y humano y evolución de la familia multigénica FKBP". Genomics . 79 (6): 881– 9. doi : 10.1006/geno.2002.6777 . PMID 12036304 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R (2003). "Identificación y cuantificación de glicoproteínas N-ligadas mediante química de hidrazida, marcaje con isótopos estables y espectrometría de masas". Nat . Biotechnol . 21 (6): 660– 6. doi : 10.1038/nbt827 . PMID 12754519. S2CID 581283 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et  al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 cDNA humanos de longitud completa" . Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et  al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .  
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et  al. (2007). "Secuencia señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de cDNA humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana a partir de bibliotecas de cDNA con tapa de oligo" . DNA Res . 12 (2): 117–26 . doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 . 
  • Foster LJ, Rudich A, Talior I, et  al. (2006). "Interacciones dependientes de insulina de proteínas con GLUT4 reveladas mediante marcaje con isótopos estables de aminoácidos en cultivo celular (SILAC)". J. Proteome Res . 5 (1): 64–75 . doi : 10.1021/pr0502626 . PMID 16396496 .