Fadolmidina

_La fadolmidina (código de desarrollo MPV-2426 ) es un agonista experimental del receptor adrenérgico α2 que se ha investigado como analgésico espinal . Se desarrolló con el objetivo de proporcionar efectos antinociceptivos con efectos secundarios sistémicos reducidos en comparación con otros agonistas _{α2 .} ^{[ 1 ]}

La fadolmidina actúa como agonista selectivo del receptor adrenérgico α2 _{, una clase de receptores asociada con la modulación de la señalización nociceptiva. Una revisión de 2004 describió evidencia preclínica de efectos antinociceptivos espinales en modelos de laboratorio y sugirió una menor propensión a la sedación en comparación con los agonistas α2} sistémicos . ^{[ 1 ]}

El compuesto se desarrolló bajo el código MPV-2426. A fecha de 2025, no cuenta con ninguna indicación médica aprobada y no ha avanzado a las últimas fases de desarrollo clínico. ^{[ 2 ]}

La fadolmidina es un compuesto derivado del imidazol estructuralmente relacionado con otros agonistas α ₂ como la medetomidina y la dexmedetomidina . ^{[ 1 ]}