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Articulo de referencia

Chamaecyparis

"},"synonyms":{"wt":"*''Abela'' Salisb. \n*''Chamaepeuce'' Zucc. 1841 non DC. 1838 \n*''Fokienia'' Henry & Thomas \n*''Retinispora'' Siebold & Zucc. \n*''Shishindenia'' Makino e...

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Chamaecyparis , nombre común ciprés o falso ciprés (para distinguirlo de los cipreses emparentados ), es un género de coníferas de la familia Cupressaceae , originario del este de Asia ( Japón y Taiwán ) y de los márgenes occidental y oriental de los Estados Unidos. [ 1 ] El nombre deriva del griego khamai (χαμαί), que significa "sobre la tierra", y kuparissos (κυπάρισσος), que significa "ciprés". [ 2 ]

Son árboles de hoja perenne de tamaño mediano a grande que alcanzan alturas de 20 a 70 m (66 a 230 pies) , con follaje en ramificaciones planas. Las hojas son de dos tipos: hojas juveniles aciculares en plántulas jóvenes de hasta un año de edad, y hojas adultas escamosas. Los conos son globosos a ovalados, con 8 a 14 escamas dispuestas en pares opuestos decusados ; cada escama contiene de 2 a 4 semillas pequeñas .  

Taxonomía

Filogenia

Especies

Muchos autores tratan a Chamaecyparis taiwanensis como una variedad de C. obtusa (como C. obtusa var. formosana ).

El género Fokienia no siempre se reconoce como un género separado de Chamaecyparis , en cuyo caso Chamaecyparis hodginsii (= Fokienia hodginsii ) debería añadirse a la lista anterior. [ 6 ] Por otro lado, una especie que solía estar incluida en este género, como Chamaecyparis nootkatensis , había sido transferida, basándose en sólidas evidencias genéticas y morfológicas, al género separado Xanthocyparis como Xanthocyparis nootkatensis a principios de la década de 2000. Después de un trabajo filogenético adicional, la especie fue trasladada al género monotípico Callitropsis nootkatensis , siendo hermano del género Hesperocyparis , y ambos géneros formando un clado con Xanthocyparis como su hermano. [ 7 ]

También hay varias especies descritas a partir del registro fósil , entre ellas: [ 8 ]

Las especies de Chamaecyparis son utilizadas como plantas alimenticias por las larvas de algunas especies de lepidópteros , incluyendo el enebro y la belleza del pino .

Cultivo y usos

Cuatro especies ( C. lawsoniana, C. obtusa, C. pisifera y C. thyoides ) son de considerable importancia como árboles ornamentales en horticultura; se han seleccionado varios cientos de cultivares por diversas características, incluyendo tamaño enano, follaje amarillo, azul, plateado o variegado, retención permanente de hojas juveniles y brotes filiformes con ramificación reducida. En algunas zonas, el cultivo se ve limitado por las enfermedades de pudrición de la raíz causadas por Phytophthora , siendo C. lawsoniana particularmente susceptible a P. lateralis .

Esta madera es aromática y muy apreciada, sobre todo en Japón, donde se utiliza para la construcción de templos.

Referencias

  1. 1 2 3 " Chamaecyparis " . Lista de verificación mundial de familias de plantas seleccionadas (WCSP) . Jardines Botánicos Reales de Kew . Archivado del original el 18 de octubre de 2019.
  2. ↑ «Chamaecyparis obtusa - Buscador de plantas» . www.missouribotanicalgarden.org . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
  3. ↑ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones genéticas y el conflicto filogenómico subyacen a los principales pulsos de evolución fenotípica en las gimnospermas" . Nature Plants . 7 (8): 1015– 1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi : 10.1038/s41477-021-00964-4 . PMID 34282286 . S2CID 232282918 .    
  4. ↑ Stull, Gregory W.; et al. (2021). "main.dated.supermatrix.tree.T9.tre" . Figshare. doi : 10.6084/m9.figshare.14547354.v1 . {{cite journal}}: Para citar una revista se requiere |journal=( ayuda )
  5. ↑ Kartesz, John T. (2014). " Chamaecyparis " . Mapas de distribución a nivel de condado del Atlas de Plantas de América del Norte (NAPA) . Programa de Biota de América del Norte (BONAP).
  6. ↑ Earle, Christopher J., ed. (2018). " Chamaecyparis " . The Gymnosperm Database . Recuperado el 31 de marzo de 2012 .
  7. ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (19 de julio de 2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas" . Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015– 1025. doi : 10.1038/s41477-021-00964-4 . ISSN 2055-0278 . PMID 34282286 . S2CID 236141481 .   
  8. ↑ Kotyk, MEA; Basinger, JF; McIlver, EE (2003). " Chamaecyparis Spach del Terciario temprano de la isla Axel Heiberg, Alto Ártico canadiense". Revista Canadiense de Botánica . 81 (2): 113– 130. doi : 10.1139/B03-007 .
  • Farjón, A. (2005). Monografía de Cupressaceae y Sciadopitys . Real Jardín Botánico de Kew. ISBN 1-84246-068-4.
  • Hwang, S.-Y., Lin, H.-W., Kuo, Y.-S., & Lin, T.-P. (2001). Variación RAPD en relación con la diferenciación poblacional de Chamaecyparis formosensis y Chamaecyparis taiwanensis. Bot. Bull. Acad. Sin . 42: 173–179. Disponible en línea (archivo pdf).