Hiperpigmentación progresiva familiar

La hiperpigmentación progresiva familiar se caracteriza por manchas hiperpigmentadas , presentes al nacer, que aumentan de tamaño y número con la edad. Se trata de una enfermedad genética ; sin embargo, aún no se ha descubierto el gen responsable de este oscurecimiento irregular de la piel. Aunque es poco frecuente, esta enfermedad congénita es más prevalente entre las poblaciones originarias de China . ^{[ 2 ]}^{: 858}

Véase también

Lesión cutánea

Referencias

↑ RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: Hiperpigmentación progresiva familiar" . www.orpha.net . Consultado el 20 de abril de 2019 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
↑ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.

Revista Estadounidense de Genética Humana 84, 672–677, 15 de mayo de 2009

Enlaces externos

[1] RESERVADOS, INSERM US14-- TODOS LOS DERECHOS. "Orphanet: Hiperpigmentación progresiva familiar" . www.orpha.net . Consultado el 20 de abril de 2019 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )

[Andrews-2] James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10.ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.

[ 2 ]