Articulo de referencia

Ésteres de acil-CoA grasos

Estructura química del palmitoil-CoA , un éster de acil-CoA graso. Los ésteres de acil-CoA grasos son derivados de ácidos grasos formados por un ácido graso , un 3'-fosfo- AMP u...

Estructura química del palmitoil-CoA , un éster de acil-CoA graso.

Los ésteres de acil-CoA grasos son derivados de ácidos grasos formados por un ácido graso , un 3'-fosfo- AMP unido al ácido pantoténico fosforilado (vitamina B5 ) y cisteamina .

Los ésteres de acil-CoA de cadena larga son sustratos para diversas reacciones enzimáticas importantes y desempeñan un papel fundamental en la regulación del metabolismo como reguladores alostéricos de varias enzimas. Para participar en procesos metabólicos específicos, los ácidos grasos deben activarse primero mediante su unión por enlace tioéster (R-CO-SCoA) al grupo -SH de la coenzima A , donde R es una cadena de carbono grasa. El enlace tioéster es un enlace de alta energía. [ 1 ]

La reacción de activación normalmente ocurre en el retículo endoplasmático o en la membrana mitocondrial externa . Esta es una reacción que requiere adenosín trifosfato (ATP) con la acil-CoA sintasa (CoASH), produciendo adenosín monofosfato (AMP) y pirofosfato (PPi): [ 2 ]

R-COOH + CoASH + ATP{\displaystyle \rightleftharpoons }R-CO-SCoA + AMP + PPi

Diferentes enzimas son específicas para ácidos grasos de diferente longitud de cadena. Luego, los ésteres de acil-CoA son transportados en las mitocondrias . [ 1 ] Son convertidos en acilcarnitina grasa por la carnitina aciltransferasa I , una enzima de la capa interna de la membrana mitocondrial externa . La acilcarnitina grasa es luego transportada por un antiporte a cambio de carnitina libre a la superficie interna de la membrana mitocondrial interna . Allí la carnitina aciltransferasa II revierte el proceso, produciendo acil-CoA grasa y carnitina. [ 2 ] Este mecanismo de lanzadera es necesario solo para ácidos grasos de cadena más larga. Una vez dentro de la matriz mitocondrial , los derivados de acil-CoA grasa son degradados por una serie de reacciones que liberan acetil-CoA y conducen a la producción de NADH y FADH2 . Hay cuatro pasos en la vía de beta-oxidación de ácidos grasos : oxidación, hidratación, oxidación y tiólisis . [ 1 ] Se requieren 7 rondas de esta vía para degradar el palmitato (un ácido graso C16). [ 3 ]

Ejemplos

Referencias

  1. 1 2 3 Talley, Jacob T.; Mohiuddin, Shamim S. (2024), "Bioquímica, oxidación de ácidos grasos" , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32310462 , consultado el 28 de mayo de 2024 
  2. 1 2 "Ácidos grasos: descripción general" . library.med.utah.edu . pp. 1–4 . Consultado el 28 de mayo de 2024 . 
  3. "RUTA KEGG: Biosíntesis de ácidos grasos - Ruta de referencia" . www.kegg.jp. Consultado el 28 de mayo de 2024 .