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Articulo de referencia

Síndrome de Fechtner

El síndrome de Fechtner es una variante del síndrome de Alport caracterizada por inclusiones leucocitarias, macroplaquetopenia , [ 1 ] trombocitopenia , nefritis y pérdida audit...

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El síndrome de Fechtner es una variante del síndrome de Alport caracterizada por inclusiones leucocitarias, macroplaquetopenia , [ 1 ] trombocitopenia , nefritis y pérdida auditiva neurosensorial . [ 2 ] Algunos pacientes también pueden desarrollar cataratas. [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ Peterson, LoAnn C.; Rao, K. Venkateswara; Crosson, John T.; White, James G. (1 de febrero de 1985). "Síndrome de Fechtner: una variante del síndrome de Alport con inclusiones leucocitarias y macroplaquetopenia" . Blood . 65 (2): 397–406 . doi : 10.1182/blood.v65.2.397.397 . PMID 2981587 . 
  2. ↑ Toriello, Helga V.; Smith, Shelley D. (2013). Pérdida auditiva hereditaria y sus síndromes . Oxford University Press USA. pág. 127. ISBN  9780199731961.
  3. ↑ Avner, Ellis D.; Harmon, William E.; Niaudet, Patrick; Yoshikawa, Norishige; Emma, ​​Francesco; Goldstein, Stuart L. (2016). Nefrología pediátrica . Springer-Verlag Berlin Heidelberg. pág. 632. ISBN  978-3-662-43595-3.