Hispanopedia WikiLa tirosina-proteína quinasa Fes/Fps, también conocida como protooncogén c-Fes/Fps, es una enzima codificada en humanos por el gen FES . [ 5 ] [ 6 ] FES se clonó originalmente como un oncogén retroviral a partir de sarcomas felinos (v-FES) y aviares (v-FPS). Esto impulsó la posterior identificación y clonación de los genes celulares FES (c-FES) (también denominados FPS) en aves y mamíferos. [ 7 ]
Función
Este gen codifica la contraparte celular humana de una proteína de retrovirus de sarcoma felino con capacidad transformadora. El producto génico posee actividad de proteína quinasa específica de tirosina , actividad necesaria para el mantenimiento de la transformación celular . Su localización cromosómica lo ha vinculado a un evento de translocación específico identificado en pacientes con leucemia promielocítica aguda , pero también participa en la hematopoyesis normal . Se ha identificado un transcrito truncado que se genera utilizando un sitio de inicio en uno de los exones distales, pero no se ha identificado ningún producto proteico asociado a este transcrito. [ 8 ]
Interacciones
Se ha demostrado que el oncogén del sarcoma felino interactúa con BCAR1 [ 9 ] y el gen BCR . [ 10 ] [ 11 ]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000182511 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000053158 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Bowden DW, Akots G, Rothschild CB (agosto de 1991). "Un polimorfismo de inserción/deleción asociado con C-FES" . Nucleic Acids Research . 19 (15): 4311. doi : 10.1093/nar/19.15.4311 . PMC 328602. PMID 1870997 .
- ^ "FES - Tirosina-proteína quinasa Fes/Fps - Homo sapiens (Humano) - Gen y proteína FES" . www.uniprot.org . Consultado el 16 de mayo de 2022 .
- ^ Craig AW (2012). "Señalización de la quinasa FES/FER en células hematopoyéticas y leucemias" . Frontiers in Bioscience . 17 (3): 861– 75. doi : 10.2741/3961 . PMID 22201778 .
- ^ "Entrez Gene: oncogén del sarcoma felino FES" .
- ^ Jücker M, McKenna K, da Silva AJ, Rudd CE, Feldman RA (enero de 1997). "La proteína tirosina quinasa Fes fosforila un subconjunto de proteínas de macrófagos que participan en la adhesión celular y la señalización célula-célula" . The Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2104–9 . doi : 10.1074/jbc.272.4.2104 . PMID 8999909 .
- ^ Lionberger JM, Smithgall TE (febrero de 2000). "La proteína tirosina quinasa c-Fes suprime el crecimiento independiente de citocinas de células de leucemia mieloide inducido por Bcr-Abl". Cancer Research . 60 (4): 1097–103 . PMID 10706130 .
- ^ Maru Y, Peters KL, Afar DE, Shibuya M, Witte ON, Smithgall TE (febrero de 1995). "La fosforilación de tirosina del BCR por las proteínas tirosina quinasas FPS/FES induce la asociación del BCR con GRB-2/SOS" . Biología Molecular y Celular . 15 (2): 835–42 . doi : 10.1128/MCB.15.2.835 . PMC 231961. PMID 7529874 .
Lecturas adicionales
- Smithgall TE, Rogers JA, Peters KL, Li J, Briggs SD, Lionberger JM, Cheng H, Shibata A, Scholtz B, Schreiner S, Dunham N (1998). "La familia c-Fes de quinasas de tirosina de proteínas". Critical Reviews in Oncogenesis . 9 (1): 43– 62. doi : 10.1615/critrevoncog.v9.i1.40 . PMID 9754447 .
- Jiang H, Harris MB, Rothman P (junio de 2000). "Señalización IL-4/IL-13 más allá de JAK/STAT" . The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 105 (6 Pt 1): 1063–70 . doi : 10.1067/mai.2000.107604 . PMID 10856136 .
- Greer P (abril de 2002). " Acercamiento a las funciones biológicas de Fps/Fes y Fer". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 3 (4): 278– 89. doi : 10.1038/nrm783 . PMID 11994747. S2CID 22927394 .
Enlaces externos
- Genes en el cromosoma 15 humano
- quinasas de tirosina
- Fragmentos de genes del cromosoma 15 humano