Virus de Flock House

El virus Flock House (FHV) pertenece al género Alphanodavirus de la familia Nodaviridae . Fue aislado de una larva de escarabajo ( Costelytra zealandica ) en la estación de investigación Flock House en Bulls, Nueva Zelanda . El FHV es un virus ampliamente estudiado y se considera un sistema modelo para el estudio de otros virus de ARN no envueltos debido a su pequeño tamaño y facilidad de manipulación genética, en particular para estudiar el papel del péptido gamma hidrofóbico expuesto transitoriamente y la metaestabilidad de la cápside viral. ^{[ 1 ] [ 2 ]} El FHV puede ser modificado genéticamente en cultivos de células de insectos, lo que permite la producción a medida de viriones auténticos nativos o mutantes, o partículas similares a virus. El FHV es una plataforma para la nanotecnología y la nanomedicina, por ejemplo, para la presentación de epítopos y el desarrollo de vacunas. ^{[ 3 ]} La entrada del virus en las células huésped ocurre a través de endocitosis mediada por receptores. ^{[ 4 ]} La unión al receptor inicia una secuencia de eventos durante la cual el virus aprovecha el entorno del huésped para introducir la carga viral en el citosol del huésped. La unión al receptor induce la metaestabilidad de las proteínas de la cápside, cuyos reordenamientos coordinados son cruciales para los pasos subsiguientes en la vía de infección. Además, la exposición transitoria de un péptido γ hidrofóbico covalentemente independiente es responsable de la ruptura de las membranas celulares y, por lo tanto, es esencial para la entrada del virus FHV en las células del huésped. ^{[ 5 ]}

El virus Flock House es un virus de insectos pequeño, sin envoltura, icosaédrico T=3 que contiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo bipartito que comprende dos genes: ARN1 (3,1 kb) y ARN2 (1,4 kb). El ARN1 codifica la ARN polimerasa dependiente de ARN y también contiene un ARN subgenómico 3 (369 nt) con desplazamiento de marco que codifica la proteína B2, responsable de la inhibición de las vías de ARN de interferencia. ^{[ 6 ]} El ARN2 codifica el precursor de la cápside, alfa, del cual 180 copias forman la cápside viral del FHV. Tras la maduración, alfa sufre una escisión autocatalítica en su extremo C para formar beta, que forma el principal componente estructural de la cápside, y gamma, un péptido hidrofóbico corto necesario para la penetración del endosoma que permanece asociado a la cápside viral. Las partículas similares a virus (VLP) del FHV se forman espontáneamente en líneas celulares de S. frugiperda (por ejemplo, Sf21) cuando el ARN2 se expresa a partir de un vector de baculovirus y empaquetan los ARN celulares. ^{[ 7 ] [ 8 ]}

El FHV se aisló originalmente de larvas de escarabajos de Nueva Zelanda ( Costelytra zealandica ) en la antigua instalación agrícola Flock House en Bulls, Ragnitikei, Nueva Zelanda. ^{[ 9 ]} Los aislados se pasaron en células de Drosophila en cultivo, que posteriormente mostraron exhibir muerte celular (efecto citopático). El FHV también puede infectar moscas vivas. ^{[ 10 ]} Se ha demostrado que el FHV infecta géneros de insectos de importancia médica: mosquitos, por ejemplo Anopheles gambiae; la mosca tsetsé; y el vector de Chagas, Rhodnius prolixus Stal. ^{[ 11 ] [ 12 ]} Se ha demostrado que la infección de estos organismos por FHV tiene características similares en términos de título viral, diseminación del virus y mortalidad como se ha demostrado para las infecciones de la mosca de la fruta. ^{[ 11 ]}