Articulo de referencia

Flunixin

El flunixin es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético que se utiliza en caballos, bovinos y porcinos. Suele presentarse en forma de sal de m...

El flunixin es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético que se utiliza en caballos, bovinos y porcinos. Suele presentarse en forma de sal de meglumina . En Estados Unidos, está regulado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y solo puede distribuirse legalmente bajo prescripción de un veterinario autorizado. Existen numerosos nombres comerciales para este producto.

Dosis y usos en caballos

El flunixin se administra a una dosis de 1,1  mg/kg. [ 1 ] Los efectos analgésicos y antipiréticos completos suelen aparecer entre 1 y 2 horas después del tratamiento, pero a menudo se observa un efecto analgésico eficaz en aproximadamente 15 minutos. A pesar de su corta semivida plasmática de 1,6 a 2,5 horas, los efectos pueden persistir hasta 30 horas, [ 2 ] alcanzando su efecto máximo entre las 2 y las 16 horas. Esto probablemente se deba a la acumulación del fármaco en los focos inflamatorios. El flunixin se elimina principalmente por los riñones. [ 3 ]

Debido a que actúa sobre el tejido inflamado, el flunixin se utiliza principalmente para el dolor cólico , el dolor musculoesquelético y el dolor ocular. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] También se utiliza como antipirético y para reducir los efectos de la endotoxemia . [ 7 ]

Efectos secundarios y precauciones

Flunixin está indicado para un uso no superior a 5 días consecutivos, y su uso prolongado aumenta el riesgo de toxicidad. En caballos, esto incluye úlceras gástricas , [ 8 ] colitis dorsal derecha [ 9 ] y nefrotoxicidad . [ 10 ]

El flunixin es una sustancia prohibida según las normas de la Federación Internacional de Deportes Ecuestres [ 11 ] , y su uso está prohibido o restringido por muchas otras organizaciones ecuestres. A la dosis indicada (1,1  mg/kg) administrada por vía intravenosa, se observó un tiempo de detección de 144 horas [ 12 ] . Sin embargo, se ha demostrado que la recirculación del fármaco a partir de la contaminación de la cama por caballos tratados puede aumentar el tiempo de eliminación [ 13 ] .

Administración

El flunixin puede administrarse por vía oral en forma de pasta, en gránulos mezclados con el alimento o por vía intravenosa (IV). Se recomienda encarecidamente no administrarlo por vía intramuscular (IM), ya que es muy irritante para los tejidos y su administración se ha asociado con mionecrosis en caballos [ 14 ] , por lo que se prefiere la administración intravenosa.

Se ha demostrado que la administración de fenilbutazona a un caballo que también recibe flunixin aumenta el riesgo de toxicidad sin mejorar la analgesia. [ 15 ] [ 16 ] Por esta razón, no se recomienda la administración concomitante con otro AINE. Duplicar la dosis de flunixin no produce ninguna mejora en la analgesia, a la vez que puede aumentar el riesgo de toxicidad. [ 4 ]

En Estados Unidos, la única vía de administración de flunixin en bovinos autorizada es la intravenosa y la de aplicación tópica. Esto no ocurre en otros países; por ejemplo, en el Reino Unido, Allevenix está autorizado para uso intravenoso e intramuscular, [ 17 ] y también existe un producto de aplicación tópica. [ 18 ]

En EE. UU., el flunixin no está autorizado para su uso en cabras; sin embargo, puede utilizarse en estos animales de forma no autorizada bajo la supervisión veterinaria adecuada. La administración subcutánea de flunixin a cabras lecheras puede conllevar una recomendación de retiro de la leche de 36 a 60 horas. [ 19 ] Curiosamente, en ese estudio, cuando se administró por vía subcutánea a las cabras, no se observó daño tisular, como el observado en caballos con administración intramuscular.

Véase también

Referencias

  1. McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE (2001). "Fármacos antiinflamatorios no esteroideos". Proc. AAEP . 47 : 182–187 .
  2. May SA, Lees P (1996). "Antiinflamatorios no esteroideos". En McIlwraith CW, Trotter GW (eds.). Enfermedades articulares en el caballo . Filadelfia: WB Saunders. págs. 223–237 . 
  3. Soma LR, Behrend E, Rudy J, Sweeney RW (noviembre de 1988). "Disposición y excreción de flunixin meglumina en caballos". American Journal of Veterinary Research . 49 (11): 1894–8 . doi : 10.2460/ajvr.1988.49.11.1894 . PMID 3247913 . 
  4. 1 2 Foreman JH, Bergstrom BE, Golden KS, Roark JJ, Coren DS, Foreman CR, Schumacher SA (diciembre de 2012). "Titulación de dosis de la eficacia clínica de flunixina meglumina administrada por vía intravenosa en un modelo reversible de cojera equina" . Equine Veterinary Journal. Suplemento . 44 (43): 17– 20. doi : 10.1111/j.2042-3306.2012.00655.x . PMID 23447872 . 
  5. Jochle W, Moore JN, Brown J, Baker GJ, Lowe JE, Fubini S, Reeves MJ, Watkins JP, White NA (junio de 1989). "Comparación de detomidina, butorfanol, flunixina meglumina y xilazina en casos clínicos de cólico equino". Equine Veterinary Journal. Suplemento . 21 (7): 111– 6. doi : 10.1111/j.2042-3306.1989.tb05668.x . PMID 9118091 . 
  6. Hilton HG, Magdesian KG, Groth AD, Knych H, Stanley SD, Hollingsworth SR (2011). "Distribución de flunixin meglumina y firocoxib en el humor acuoso de caballos" . Journal of Veterinary Internal Medicine . 25 (5): 1127– 33. doi : 10.1111/j.1939-1676.2011.0763.x . PMID 21781166 . 
  7. Bryant CE, Farnfield BA, Janicke HJ (febrero de 2003). "Evaluación de la capacidad del carprofeno y la flunixina meglumina para inhibir la activación del factor nuclear kappa B" . American Journal of Veterinary Research . 64 (2): 211– 5. doi : 10.2460/ajvr.2003.64.211 . PMID 12602591 . 
  8. Videla R, Andrews FM (agosto de 2009). "Nuevas perspectivas en el síndrome de úlcera gástrica equina". The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice . 25 (2): 283– 301. doi : 10.1016/j.cveq.2009.04.013 . PMID 19580940 . 
  9. McConnico RS, Morgan TW, Williams CC, Hubert JD, Moore RM (noviembre de 2008). "Efectos fisiopatológicos de la fenilbutazona en el colon dorsal derecho en caballos" . American Journal of Veterinary Research . 69 (11): 1496– 505. doi : 10.2460/ajvr.69.11.1496 . PMID 18980433 . 
  10. Black HE (1986). "Toxicidad renal de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos". Toxicologic Pathology . 14 (1): 83– 90. doi : 10.1177/019262338601400110 . PMID 3487106. S2CID 28865193 .  
  11. "Lista de sustancias prohibidas de la FEI" . 28 de octubre de 2013. Consultado el 23 de enero de 2016 .
  12. "Lista de tiempos de detección de FEI" (PDF) . Consultado el 23 de enero de 2016 .
  13. Popot MA, Garcia P, Bonnaire Y (diciembre de 2011). "Control de dopaje en caballos: condiciones de alojamiento y reciclaje oral de flunixina por ingestión de paja contaminada". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics . 34 (6): 612– 4. doi : 10.1111/j.1365-2885.2011.01276.x . PMID 21995754 . 
  14. Peek SF, Semrad SD, Perkins GA (enero de 2003). "Mionecrosis clostridial en caballos (37 casos 1985-2000)". Equine Veterinary Journal . 35 (1): 86– 92. doi : 10.2746/042516403775467513 . PMID 12553469 . 
  15. Foreman JH, Ruemmler R (noviembre de 2011). "Fenilbutazona y flunixin meglumina utilizadas solas o en combinación en la cojera experimental en caballos" . Equine Veterinary Journal. Suplemento . 43 (40): 12–7 . doi : 10.1111/j.2042-3306.2011.00485.x . PMID 22082440 . 
  16. Reed SK, Messer NT, Tessman RK, Keegan KG (marzo de 2006). "Efectos de la fenilbutazona sola o en combinación con flunixina meglumina sobre las concentraciones de proteínas en sangre en caballos". American Journal of Veterinary Research . 67 (3): 398– 402. doi : 10.2460/ajvr.67.3.398 . PMID 16506899 . 
  17. "Solución inyectable de Allevinix 50 mg/ml para bovinos, porcinos y equinos" . Compendio NOAH . Oficina Nacional de Salud . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  18. "Finadyne Transdermal 50 mg/ml solución de aplicación tópica para bovinos" . Compendio NOAH . Oficina Nacional de Salud . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  19. Smith JS, Marmulak TL, Angelos JA, Lin Z, Rowe JD, Carlson JL, Shelver WL, Lee EA, Tell LA (2020). "Pharmacokinetic Parameters and Estimated Milk Withdrawal Intervals for Domestic Goats (Capra Aegagrus Hircus) After Administration of Single and Multiple Intravenous and Subcutaneous Doses of Flunixin Meglumine". Frontiers in Veterinary Science. 7 213. doi:10.3389/fvets.2020.00213. PMC 7248982. PMID 32509803.
  • Flunixin meglumineArchived 2007-09-27 at the Wayback Machine
  • Flunixin Meglumine For Veterinary Use
  • Flunixin licensing in the UK provided by Norbrook