Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Flutoprazepam

El flutoprazepam ( Restas ) es un fármaco perteneciente al grupo de las benzodiazepinas . Fue patentado en Japón por Sumitomo en 1972 [ 1 ] y su uso médico se limita principalme...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El flutoprazepam ( Restas ) es un fármaco perteneciente al grupo de las benzodiazepinas . Fue patentado en Japón por Sumitomo en 1972 [ 1 ] y su uso médico se limita principalmente a ese país. Sus propiedades relajantes musculares son aproximadamente equivalentes a las del diazepam ; sin embargo, posee efectos sedantes , hipnóticos , ansiolíticos y anticonvulsivos más potentes y es aproximadamente cuatro veces más potente en peso que el diazepam. [ 2 ] Su acción es más prolongada que la del diazepam debido a sus metabolitos activos de acción prolongada, [ 3 ] que contribuyen significativamente a sus efectos. [ 4 ] Su principal metabolito activo es el n- desalquilflurazepam , también conocido como norflurazepam, que también es un metabolito principal del flurazepam (nombre comercial Dalmadorm/Dalmane). [ 5 ] [ 6 ]

El flutoprazepam se usa habitualmente para el tratamiento del insomnio grave y también puede usarse para tratar las úlceras estomacales . [ 7 ]

El flutoprazepam no está incluido en el Convenio internacional sobre sustancias psicotrópicas de 1971 y actualmente no figura en la lista de sustancias controladas en los Estados Unidos. [ 8 ]

  • En Singapur , el flutoprazepam es un fármaco de clase C, incluido en la lista II de la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas .
  • En Tailandia , el flutoprazepam es una sustancia psicotrópica de la Lista III .
  • En Hong Kong , el flutoprazepam está regulado por el Anexo 1 del Capítulo 134 de la Ordenanza sobre Drogas Peligrosas de Hong Kong . El flutoprazepam solo puede ser utilizado legalmente por profesionales de la salud y para fines de investigación universitaria. Los farmacéuticos pueden dispensarlo con receta médica. Quien suministre la sustancia sin receta puede ser multado con 10 000 USD (HKD). La pena por tráfico o fabricación de la sustancia es una multa de 5 000 000 USD ( HKD ) y cadena perpetua. La posesión de la sustancia para consumo sin licencia del Departamento de Salud es ilegal y conlleva una multa de 1 000 000 USD (HKD) y/o 7 años de prisión. [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Patente estadounidense 3632574 , Hisao Yamamoto et al., "PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA", publicada el 29/04/1968, expedida el 01/04/1972. 
  2. ↑ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (septiembre de 1980). " [ Estudios psicofarmacológicos y farmacológicos generales de 7-cloro-1-ciclopropilmetil-1,3-dihidro-5-(2-fluorofenil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona (KB-509) (traducción del autor) ] " . Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica . 76 (6): 447– 68. doi : 10.1254/fpj.76.447 . PMID 7203280 . 
  3. ^ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S, et al. (julio de 1982). " [ Efectos conductuales del flutoprazepam (KB-509) y sus metabolitos ] " . Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Farmacológica Japonica . 80 (1): 15– 30. doi : 10.1254/fpj.80.15 . PMID 6890927 .  
  4. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Farmacocinética del flutoprazepam, un nuevo fármaco benzodiazepínico, en sujetos normales". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics . 14 (4): 293– 8. doi : 10.1007/BF03190114 . PMID 2633923. S2CID 20710732 .  
  5. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (febrero de 2006). "Un método para la detección de diversos hipnóticos sedantes en suero mediante cromatografía líquida / espectrometría de masas de cuadrupolo simple". Internacional de Ciencias Forenses . 157 (1): 57– 70. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.03.011 . PMID 15869852 . 
  6. ↑ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Farmacocinética del flutoprazepam, un nuevo fármaco benzodiazepínico, en sujetos normales". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics . 14 (4): 293– 8. doi : 10.1007/BF03190114 . PMID 2633923. S2CID 20710732 .  
  7. ↑ Fukuda T, Itoh K, Nose T (marzo de 1981). " [ Acción antiulcerogénica de 7-cloro-1-ciclopropilmetil-1,3-dihidro-5-(2-fluorofenil)-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona (KB-509), un nuevo derivado de benzodiazepina ] " . Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica . 77 (3): 273– 80. doi : 10.1254/fpj.77.273 . PMID 7052359 . 
  8. ↑ «Lista Verde: Lista de sustancias psicotrópicas bajo control internacional» (PDF) (26.ª ed.). Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Agosto de 2016. Archivado del original (PDF) el 21 de abril de 2017. Consultado el 30 de julio de 2017 . 
  9. ↑ "Sistema Bilingüe de Información sobre Leyes" (inglés) . Gobierno de la Región Administrativa Especial de Hong Kong de la República Popular China.