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Cromatografía de gases-espectrometría de masas

Ejemplo de un instrumento GC-MS La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas ( GC-MS ) es un método analítico que combina las características de la cromatografía...

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Ejemplo de un instrumento GC-MS

La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas ( GC-MS ) es un método analítico que combina las características de la cromatografía de gases y la espectrometría de masas para identificar diferentes sustancias en una muestra. [ 1 ] Las aplicaciones de la GC-MS incluyen la detección de drogas , la investigación de incendios , el análisis ambiental, la investigación de explosivos , el análisis de alimentos y sabores, y la identificación de muestras desconocidas, incluidas las obtenidas del planeta Marte durante misiones de exploración desde la década de 1970. La GC-MS también se puede utilizar en la seguridad aeroportuaria para detectar sustancias en el equipaje o en personas. Además, permite identificar elementos traza en materiales que antes se consideraban desintegrados e irreconocibles. Al igual que la cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas , permite el análisis y la detección incluso de cantidades ínfimas de una sustancia. [ 2 ]

La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) se ha considerado un método de referencia para la identificación forense de sustancias, ya que se utiliza para realizar una prueba 100% específica que identifica positivamente la presencia de una sustancia en particular. Una prueba no específica simplemente indica la presencia de alguna sustancia de una categoría determinada. Si bien una prueba no específica podría sugerir estadísticamente la identidad de la sustancia, esto podría dar lugar a falsos positivos . Sin embargo, las altas temperaturas (300 °C) utilizadas en el puerto de inyección (y el horno) de la GC-MS pueden provocar la degradación térmica de las moléculas inyectadas [ 3 ] , lo que resulta en la medición de productos de degradación en lugar de la(s) molécula(s) de interés.

Historia

El primer acoplamiento en línea de cromatografía de gases a un espectrómetro de masas se reportó a finales de la década de 1950. [ 4 ] [ 5 ] El interés en acoplar ambos métodos se había sugerido ya en diciembre de 1954, [ 6 ] pero las técnicas de registro convencionales tenían una resolución temporal demasiado baja. Afortunadamente, la espectrometría de masas de tiempo de vuelo, desarrollada casi al mismo tiempo, permitió medir espectros miles de veces por segundo. [ 7 ]

El desarrollo de computadoras asequibles y miniaturizadas ha ayudado a simplificar el uso de este instrumento, así como a permitir grandes mejoras en el tiempo necesario para analizar una muestra. En 1964, Electronic Associates, Inc. (EAI) , un proveedor líder de computadoras analógicas en EE. UU., comenzó el desarrollo de un espectrómetro de masas cuadrupolar controlado por computadora bajo la dirección de Robert E. Finnigan . [ 8 ] Para 1966, la división EAI de Finnigan y su colaborador Mike Uthe había vendido más de 500 instrumentos analizadores de gases residuales cuadrupolares. [ 8 ] En 1967, Finnigan dejó EAI para formar la Finnigan Instrument Corporation junto con Roger Sant, TZ Chou, Michael Story, Lloyd Friedman y William Fies. [ 9 ] A principios de 1968, entregaron el primer prototipo de instrumentos GC/MS cuadrupolares a la Universidad de Stanford y a la Universidad de Purdue. [ 8 ] Cuando Finnigan Instrument Corporation fue adquirida por Thermo Instrument Systems (más tarde Thermo Fisher Scientific ) en 1990, se la consideraba "el fabricante líder mundial de espectrómetros de masas". [ 10 ]

Instrumentación

El interior del GC-MS, con la columna del cromatógrafo de gases en el horno a la derecha.

El sistema GC-MS se compone de dos unidades principales: el cromatógrafo de gases y el espectrómetro de masas . El cromatógrafo de gases utiliza una columna capilar cuyas propiedades de separación molecular dependen de sus dimensiones (longitud, diámetro, espesor de la película) y de las propiedades de la fase (por ejemplo, 5 % de fenilpolisiloxano). La diferencia en las propiedades químicas entre las distintas moléculas de una mezcla y su afinidad relativa por la fase estacionaria de la columna favorecen la separación de las moléculas a medida que la muestra recorre la columna. Las moléculas quedan retenidas en la columna y se eluyen (se desprenden) en diferentes momentos (denominados tiempos de retención), lo que permite al espectrómetro de masas capturar, ionizar, acelerar, desviar y detectar las moléculas ionizadas por separado. El espectrómetro de masas realiza este proceso dividiendo cada molécula en fragmentos ionizados y detectando estos fragmentos mediante su relación masa-carga.

Esquema de GC-MS

Estos dos componentes, utilizados conjuntamente, permiten una identificación de sustancias mucho más precisa que la que se lograría con cada unidad por separado. No es posible identificar con exactitud una molécula específica mediante cromatografía de gases o espectrometría de masas por separado. El proceso de espectrometría de masas normalmente requiere una muestra muy pura, mientras que la cromatografía de gases con un detector tradicional (por ejemplo, detector de ionización de llama ) no puede diferenciar entre múltiples moléculas que, por casualidad, tardan el mismo tiempo en atravesar la columna ( es decir, tienen el mismo tiempo de retención), lo que da lugar a la coelución de dos o más moléculas. En ocasiones, dos moléculas diferentes también pueden presentar un patrón similar de fragmentos ionizados en un espectrómetro de masas (espectro de masas). La combinación de ambos procesos reduce la posibilidad de error, ya que es extremadamente improbable que dos moléculas diferentes se comporten de la misma manera tanto en un cromatógrafo de gases como en un espectrómetro de masas. Por lo tanto, cuando aparece un espectro de masas identificativo en un tiempo de retención característico en un análisis GC-MS, generalmente aumenta la certeza de que el analito de interés se encuentra en la muestra.

Purga y trampa GC-MS

Para el análisis de compuestos volátiles , se puede utilizar un sistema concentrador de purga y trampa (P&T) para introducir las muestras. Los analitos objetivo se extraen mezclando la muestra con agua y purgándola con un gas inerte (por ejemplo, nitrógeno ) en una cámara hermética; este proceso se conoce como purga o burbujeo . Los compuestos volátiles se desplazan al espacio de cabeza sobre el agua y son arrastrados por un gradiente de presión (causado por la introducción del gas de purga) fuera de la cámara. Los compuestos volátiles son arrastrados a lo largo de una línea calentada hacia una trampa. La trampa es una columna de material adsorbente a temperatura ambiente que retiene los compuestos al devolverlos a la fase líquida. A continuación, la trampa se calienta y los compuestos de la muestra se introducen en la columna GC-MS a través de una interfaz de volátiles, que es un sistema de entrada dividida. El GC-MS P&T es particularmente adecuado para compuestos orgánicos volátiles (COV) y compuestos BTEX (compuestos aromáticos asociados al petróleo). [ 11 ]

Una alternativa más rápida es el sistema de "purga en circuito cerrado". En este sistema, el gas inerte se burbujea a través del agua hasta que las concentraciones de compuestos orgánicos en la fase gaseosa se equilibran con las concentraciones en la fase acuosa. A continuación, se analiza directamente la fase gaseosa. [ 12 ]

Tipos de detectores de espectrómetro de masas

El tipo más común de espectrómetro de masas (EM) asociado a un cromatógrafo de gases (CG) es el espectrómetro de masas cuadrupolar, a veces denominado por la marca comercial de Hewlett-Packard (ahora Agilent ) "Detector Selectivo de Masas" (MSD). Otro detector relativamente común es el espectrómetro de masas de trampa de iones. Además, se puede encontrar un espectrómetro de masas de sector magnético; sin embargo, estos instrumentos son caros y voluminosos, y no suelen encontrarse en laboratorios de alto rendimiento. También se pueden encontrar otros detectores, como el de tiempo de vuelo (TOF), los cuadrupolos en tándem (MS-MS) (véase más abajo) o, en el caso de un espectrómetro de masas de trampa de iones, el MS-MS n, donde n indica el número de etapas de espectrometría de masas.

GC-MS en tándem

Cuando se añade una segunda fase de fragmentación de masas, por ejemplo, mediante un segundo cuadrupolo en un espectrómetro de masas de cuadrupolo, se denomina espectrometría de masas en tándem (MS/MS). La MS/MS a veces se puede utilizar para cuantificar niveles bajos de compuestos objetivo en presencia de una matriz de muestra con alta concentración de partículas.

El primer cuadrupolo (Q1) está conectado a una celda de colisión (Q2) y a otro cuadrupolo (Q3). Ambos cuadrupolos pueden utilizarse en modo de barrido o estático, según el tipo de análisis MS/MS que se realice. Los tipos de análisis incluyen el barrido de iones producto, el barrido de iones precursores, la monitorización de reacción seleccionada (SRM) (a veces denominada monitorización de reacción múltiple (MRM)) y el barrido de pérdida neutra. Por ejemplo: cuando Q1 está en modo estático (observando una sola masa, como en SIM) y Q3 está en modo de barrido, se obtiene un espectro de iones producto (también llamado "espectro hijo"). A partir de este espectro, se puede seleccionar un ion producto prominente que puede ser el ion producto del ion precursor elegido. El par se denomina "transición" y constituye la base de la SRM. La SRM es altamente específica y prácticamente elimina el ruido de fondo de la matriz.

Ionización

Tras recorrer la columna, las moléculas pasan por la línea de transferencia y entran en el espectrómetro de masas. Allí se ionizan mediante diversos métodos, utilizándose normalmente solo uno a la vez. Una vez fragmentada la muestra, se detecta, generalmente mediante un multiplicador de electrones , que convierte el fragmento de masa ionizado en una señal eléctrica que posteriormente se detecta.

La técnica de ionización elegida es independiente del uso de escaneo completo o SIM.

Diagrama de bloques para cromatografía de gases con ionización electrónica para la obtención de espectros de masas.

Ionización electrónica

La forma más común y quizás estándar de ionización es la ionización electrónica (IE). Las moléculas entran en el espectrómetro de masas (la fuente es un cuadrupolo o la propia trampa de iones en un espectrómetro de masas de trampa de iones), donde son bombardeadas con electrones libres emitidos por un filamento, similar al de una bombilla común. Los electrones bombardean las moléculas, provocando su fragmentación de forma característica y reproducible. Esta técnica de "ionización dura" genera más fragmentos con una baja relación masa-carga (m/z) y pocas moléculas, o ninguna, que se aproximen a la unidad de masa molecular. Los espectrómetros de masas consideran la ionización dura como el uso del bombardeo electrónico molecular, mientras que la "ionización suave" se basa en la carga por colisión molecular con un gas introducido. El patrón de fragmentación molecular depende de la energía de los electrones aplicada al sistema, típicamente 70 eV (electronvoltios). El uso de 70 eV facilita la comparación de los espectros generados con los espectros de la biblioteca mediante software proporcionado por el fabricante o software desarrollado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST-USA). Las búsquedas en la biblioteca espectral emplean algoritmos de coincidencia como la coincidencia basada en probabilidad [ 13 ] y la coincidencia de producto escalar [ 14 ] , que se utilizan con métodos de análisis escritos por diversas agencias de estandarización de métodos. Las fuentes de las bibliotecas incluyen NIST, [ 15 ] Wiley, [ 16 ] la AAFS, [ 17 ] y fabricantes de instrumentos.

ionización de electrones fríos

El proceso de "ionización dura" de la ionización electrónica puede suavizarse mediante el enfriamiento de las moléculas antes de su ionización, lo que da como resultado espectros de masas más ricos en información. [ 18 ] [ 19 ] En este método denominado ionización electrónica fría (cold-EI), las moléculas salen de la columna GC, mezcladas con gas de compensación de helio añadido y se expanden en el vacío a través de una boquilla supersónica especialmente diseñada, formando un haz molecular supersónico (SMB). Las colisiones con el gas de compensación en el chorro supersónico en expansión reducen la energía vibracional (y rotacional) interna de las moléculas del analito, reduciendo así el grado de fragmentación causado por los electrones durante el proceso de ionización. [ 18 ] [ 19 ] Los espectros de masas de cold-EI se caracterizan por un ion molecular abundante mientras que se conserva el patrón de fragmentación habitual, lo que hace que los espectros de masas de cold-EI sean compatibles con las técnicas de identificación de búsqueda en bibliotecas. Los iones moleculares mejorados aumentan las probabilidades de identificación de compuestos conocidos y desconocidos, amplifican los efectos del espectro de masas de isómeros y permiten el uso del análisis de abundancia isotópica para la elucidación de fórmulas elementales. [ 20 ]

ionización química

En la ionización química (CI), se introduce un gas reactivo, generalmente metano o amoníaco, en el espectrómetro de masas. Dependiendo de la técnica elegida (CI positiva o CI negativa), este gas reactivo interactúa con los electrones y el analito, provocando una ionización suave de la molécula de interés. Una ionización más suave fragmenta la molécula en menor medida que la ionización dura de la ionización por impacto electrónico (EI). Una de las principales ventajas de la ionización química es que se obtiene un fragmento de masa que se corresponde estrechamente con el peso molecular del analito de interés. [ 21 ]

En la ionización química positiva (PCI), el gas reactivo interactúa con la molécula objetivo, generalmente mediante un intercambio de protones. Esto produce la especie en cantidades relativamente altas.

En la ionización química negativa (NCI), el gas reactivo disminuye el impacto de los electrones libres sobre el analito objetivo. Esta disminución de energía generalmente deja el fragmento en gran cantidad.

Análisis

Un espectrómetro de masas se utiliza normalmente de dos maneras: escaneo completo o monitorización selectiva de iones (SIM). El cromatógrafo de gases acoplado a espectrómetro de masas (GC-MS) típico es capaz de realizar ambas funciones, ya sea de forma individual o simultánea, según la configuración del instrumento.

El objetivo principal del análisis instrumental es cuantificar la cantidad de una sustancia. Esto se logra comparando las concentraciones relativas entre las masas atómicas en el espectro generado. Existen dos tipos de análisis: comparativo y original. El análisis comparativo compara el espectro dado con una biblioteca de espectros para determinar si sus características están presentes en alguna muestra de la biblioteca. Este análisis se realiza mejor mediante una computadora , ya que pueden producirse numerosas distorsiones visuales debido a variaciones de escala. Las computadoras también pueden correlacionar simultáneamente más datos (como los tiempos de retención identificados por GC) para relacionar con mayor precisión ciertos datos. Se ha demostrado que el aprendizaje profundo ofrece resultados prometedores en la identificación de COV a partir de datos brutos de GC-MS. [ 22 ]

Otro método de análisis mide los picos en relación unos con otros. En este método, al pico más alto se le asigna el 100% del valor, y a los demás picos se les asignan valores proporcionales. Se asignan valores a todos los valores superiores al 3%. La masa total del compuesto desconocido normalmente viene indicada por el pico principal. El valor de este pico principal se puede utilizar para ajustarlo a una fórmula química que contenga los diversos elementos que se cree que están presentes en el compuesto. El patrón isotópico en el espectro, que es único para los elementos que tienen muchos isótopos naturales, también se puede utilizar para identificar los diversos elementos presentes. Una vez que se ha comparado una fórmula química con el espectro, se puede identificar la estructura molecular y los enlaces, y estos deben ser consistentes con las características registradas por GC-MS. Normalmente, esta identificación se realiza automáticamente mediante programas que vienen con el instrumento, a partir de una lista de los elementos que podrían estar presentes en la muestra.

Un análisis de espectro completo considera todos los picos dentro de un espectro. Por el contrario, el monitoreo selectivo de iones (SIM) solo monitorea iones seleccionados asociados con una sustancia específica. Esto se basa en la suposición de que, en un tiempo de retención determinado, un conjunto de iones es característico de un compuesto específico. Este es un análisis rápido y eficiente, especialmente si el analista tiene información previa sobre una muestra o solo busca algunas sustancias específicas. Cuando disminuye la cantidad de información recopilada sobre los iones en un pico cromatográfico de gases determinado, aumenta la sensibilidad del análisis. Por lo tanto, el análisis SIM permite detectar y medir una cantidad menor de un compuesto, pero el grado de certeza sobre la identidad de dicho compuesto se reduce.

Escaneo completo de MS

Al recopilar datos en el modo de escaneo completo, se determina un rango objetivo de fragmentos de masa y se introduce en el método del instrumento. Un ejemplo de un rango amplio típico de fragmentos de masa para monitorizar sería de m/z 50 a m/z 400. La determinación del rango a utilizar depende en gran medida de lo que se espera encontrar en la muestra, teniendo en cuenta el disolvente y otras posibles interferencias. No se debe configurar un espectrómetro de masas para buscar fragmentos de masa demasiado bajos, ya que podría detectar aire (que se encuentra como m/z 28 debido al nitrógeno), dióxido de carbono ( m/z 44) u otras posibles interferencias. Además, si se utiliza un rango de escaneo amplio, la sensibilidad del instrumento disminuye debido a que se realizan menos escaneos por segundo, ya que cada escaneo tendrá que detectar un amplio rango de fragmentos de masa.

El escaneo completo es útil para identificar compuestos desconocidos en una muestra. Proporciona más información que el modo SIM a la hora de confirmar o diferenciar compuestos. Durante el desarrollo del método instrumental, es común analizar primero las soluciones de prueba en modo de escaneo completo para determinar el tiempo de retención y la huella dactilar de los fragmentos de masa antes de pasar a un método instrumental SIM.

Monitorización selectiva de iones

En la monitorización selectiva de iones (SIM), ciertos fragmentos iónicos se introducen en el método del instrumento y solo esos fragmentos de masa son detectados por el espectrómetro de masas. Las ventajas de SIM radican en que el límite de detección es menor, ya que el instrumento solo analiza un número reducido de fragmentos (por ejemplo, tres) durante cada barrido. Se pueden realizar más barridos por segundo. Dado que solo se monitorizan unos pocos fragmentos de masa de interés, las interferencias de la matriz suelen ser menores. Para confirmar la probabilidad de un resultado potencialmente positivo, es relativamente importante asegurarse de que las relaciones iónicas de los distintos fragmentos de masa sean comparables a un patrón de referencia conocido.

Aplicaciones

Monitoreo y limpieza ambiental

La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) se está convirtiendo en la herramienta de elección para el seguimiento de contaminantes orgánicos en el medio ambiente. El coste de los equipos de GC-MS ha disminuido significativamente y, al mismo tiempo, su fiabilidad ha aumentado, lo que ha contribuido a su mayor adopción en estudios medioambientales .

Criminalística forense

La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas ( GC-MS) permite analizar partículas del cuerpo humano para ayudar a vincular a un delincuente con un crimen . El análisis de residuos de incendios mediante GC-MS está bien establecido, e incluso existe una norma de la Sociedad Estadounidense para Pruebas y Materiales (ASTM) para el análisis de dichos residuos. La GC-MS/MS resulta especialmente útil en este caso, ya que las muestras suelen contener matrices muy complejas y los resultados utilizados en los tribunales deben ser de gran precisión.

fuerzas del orden

La GC-MS se utiliza cada vez más para la detección de narcóticos ilegales y podría eventualmente reemplazar a los perros detectores de drogas. [1] Recientemente, el Instituto Robert Koch de Alemania desarrolló un método de GC-MS simple y selectivo para detectar el consumo de marihuana. Este método consiste en identificar un metabolito ácido del tetrahidrocannabinol (THC), el ingrediente activo de la marihuana, en muestras de orina mediante derivatización en la preparación de la muestra. [ 23 ] La GC-MS también se utiliza comúnmente en toxicología forense para encontrar drogas y/o venenos en muestras biológicas de sospechosos, víctimas o fallecidos. En el análisis de drogas, los métodos de GC-MS frecuentemente utilizan la extracción líquido-líquido como parte de la preparación de la muestra, en la que los compuestos objetivo se extraen del plasma sanguíneo. [ 24 ]

Análisis antidopaje en el deporte

La GC-MS es la principal herramienta utilizada en los laboratorios antidopaje deportivos para analizar muestras de orina de atletas en busca de sustancias dopantes prohibidas, por ejemplo, esteroides anabólicos . [ 25 ]

Seguridad

Tras los atentados del 11 de septiembre, los sistemas de detección de explosivos se han convertido en un elemento indispensable en todos los aeropuertos de Estados Unidos . Estos sistemas utilizan diversas tecnologías, muchas de ellas basadas en cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). Solo tres fabricantes están certificados por la FAA para suministrar estos sistemas: Thermo Detection (antes Thermedics), que produce EGIS , una línea de detectores de explosivos basada en GC-MS; Barringer Technologies, ahora propiedad de Smith's Detection Systems; e Ion Track Instruments, que forma parte de General Electric Infrastructure Security Systems.

detección de agentes de guerra química

Como parte del impulso posterior al 11 de septiembre hacia una mayor capacidad en seguridad nacional y preparación de salud pública, las unidades tradicionales de GC-MS con espectrómetros de masas de cuadrupolo de transmisión, así como aquellas con espectrómetros de masas de trampa de iones cilíndrica (CIT-MS) y trampa de iones toroidal (T-ITMS) se han modificado para la portabilidad en el campo y la detección casi en tiempo real de agentes de guerra química (CWA) como sarín, somán y VX. [ 26 ] Estos sistemas complejos y grandes de GC-MS se han modificado y configurado con cromatógrafos de gases de masa térmica baja (LTM) calentados por resistencia que reducen el tiempo de análisis a menos del diez por ciento del tiempo requerido en los sistemas de laboratorio tradicionales. [ 27 ] Además, los sistemas son más pequeños y más móviles, incluyendo unidades que se montan en laboratorios analíticos móviles (MAL), como los utilizados por la Fuerza de Respuesta a Incidentes Químicos y Biológicos del Cuerpo de Marines de los Estados Unidos y otros laboratorios similares, y sistemas que son transportados manualmente por equipos de dos personas o individuos, debido a los detectores de masas más pequeños. [ 28 ] Dependiendo del sistema, los analitos pueden introducirse mediante inyección líquida, desorberse de tubos adsorbentes a través de un proceso de desorción térmica o con microextracción en fase sólida (SPME).

Ingeniería química

La GC-MS se utiliza para el análisis de mezclas de compuestos orgánicos desconocidos. Un uso fundamental de esta tecnología es la determinación de la composición de bioaceites procesados ​​a partir de biomasa cruda. [ 29 ] La GC-MS también se utiliza en la identificación de componentes de fase continua en un material inteligente, el fluido magnetorreológico (MR) . [ 30 ]

Análisis de alimentos, bebidas y perfumes

Los alimentos y las bebidas contienen numerosos compuestos aromáticos , algunos presentes de forma natural en las materias primas y otros que se forman durante el procesamiento. La cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) se utiliza ampliamente para el análisis de estos compuestos, que incluyen ésteres , ácidos grasos , alcoholes , aldehídos , terpenos , etc. También se utiliza para detectar y cuantificar contaminantes derivados del deterioro o la adulteración , que pueden ser perjudiciales y que suelen estar controlados por organismos gubernamentales, como por ejemplo los plaguicidas .

Astroquímica

Varios sistemas GC-MS han salido de la Tierra. Dos fueron llevados a Marte por el programa Viking . [ 31 ] Venera 11 y 12 y Pioneer Venus analizaron la atmósfera de Venus con GC-MS. [ 32 ] La sonda Huygens de la misión Cassini-Huygens aterrizó un GC-MS en Titán , la luna más grande de Saturno . [ 33 ] El instrumento de análisis de muestras en Marte (SAM) del rover MSL Curiosity contiene un cromatógrafo de gases y un espectrómetro de masas cuadrupolar que pueden usarse en tándem como un GC-MS. [ 34 ] El material del cometa 67P/Churyumov-Gerasimenko fue analizado por la misión Rosetta con un GC-MS quiral en 2014. [ 35 ]

Medicamento

Actualmente, decenas de enfermedades metabólicas congénitas, también conocidas como errores innatos del metabolismo (EIM), pueden detectarse mediante pruebas de cribado neonatal , especialmente mediante cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS). La GC-MS permite determinar compuestos en la orina incluso en concentraciones mínimas. Estos compuestos normalmente no están presentes, pero aparecen en personas que padecen trastornos metabólicos. Este método se está convirtiendo cada vez más en una forma habitual de diagnosticar los EIM, lo que permite un diagnóstico precoz y el inicio temprano del tratamiento, con el consiguiente mejor pronóstico. Ahora es posible analizar a un recién nacido para detectar más de 100 trastornos metabólicos genéticos mediante una prueba de orina al nacer basada en GC-MS.

En combinación con el marcaje isotópico de compuestos metabólicos, la cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas ( GC-MS) se utiliza para determinar la actividad metabólica . La mayoría de las aplicaciones se basan en el uso de 13C como marcador y la medición de las relaciones 13C - 12C con un espectrómetro de masas de relación isotópica (IRMS); un espectrómetro de masas con un detector diseñado para medir unos pocos iones seleccionados y devolver valores como relaciones.

Véase también

Referencias

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