Hispanopedia WikiGD2 es un disialogangliósido expresado en tumores de origen neuroectodérmico , incluido el neuroblastoma y el melanoma humanos , con expresión altamente restringida en tejidos normales, principalmente en el cerebelo y los nervios periféricos en humanos.
La expresión relativamente específica del tumor de GD2 lo convierte en un objetivo adecuado para la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales o con receptores de células T artificiales . [1] Un ejemplo de tales anticuerpos es hu14.18K322A, un anticuerpo monoclonal . Este anticuerpo anti-GD2 se está sometiendo actualmente a un ensayo clínico de fase II en el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo no tratado previamente administrado junto con quimioterapia combinada antes del trasplante de células madre y radioterapia . [2] Un ensayo clínico de fase I previo para pacientes con neuroblastoma refractario o recurrente diseñado para disminuir la toxicidad encontró dosis seguras y determinó que las toxicidades comunes, en particular el dolor, podrían controlarse bien. [3] El anticuerpo monoclonal anti-GD2 quimérico (murino-humano) ch14.18 está aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo y se ha estudiado en pacientes con otros tumores que expresan GD2. [4]
Véase también
Referencias
- ^ Wierzbicki, Andrzej; Gil, Margarita; Ciesielski, Michael; Fenstermaker, Robert A.; Kaneko, Yutaro; Rokita, Hanna; Lau, José T.; Kozbor, Danuta (2008). "La inmunización con un mimotopo del gangliósido GD2 induce células T CD8 + que reconocen moléculas de adhesión celular en las células tumorales". Revista de Inmunología . 181 (9): 6644– 6653. doi :10.4049/jimmunol.181.9.6644. PMC 2730120 . PMID 18941255.
- ^ "Ensayos clínicos con el anticuerpo monoclonal anti-GD2 hu14.18K322A". Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 20 de abril de 2018 .
- ^ Navid F, et al. (mayo de 2014). "Ensayo de fase I de un nuevo anticuerpo monoclonal anti-GD2, Hu14.18K322A, diseñado para disminuir la toxicidad en niños con neuroblastoma refractario o recurrente". Journal of Clinical Oncology . 32 (14): 1445– 52. doi :10.1200/JCO.2013.50.4423. PMC 4017710 . PMID 24711551.
- ^ Bassel N, Cengiz I, Owonikoko TK (julio de 2020). "Expresión de disialogangliósido GD2 en tumores sólidos y su papel como diana para la terapia contra el cáncer". Frontiers in Oncology . 10 : 1000. doi : 10.3389/fonc.2020.01000 . ISSN 2234-943X. PMC 7358363 . PMID 32733795.
Lectura adicional
- Ahmed M, Cheung NK (enero de 2014). "Ingeniería de anticuerpos monoclonales anti-GD2 para inmunoterapia contra el cáncer". FEBS Lett . 588 (2): 288– 97. doi : 10.1016/j.febslet.2013.11.030 . PMID 24295643.
- Cheung NK, Dyer MA (junio de 2013). "Neuroblastoma: biología del desarrollo, genómica del cáncer e inmunoterapia". Nat Rev Cancer . 13 (6): 397– 411. doi :10.1038/nrc3526. PMC 4386662 . PMID 23702928.
- Sarkar TR, Battula VL, Werden SJ, Vijay GV, Ramirez-Peña EQ, Taube JH, Chang JT, Miura N, Porter W, Sphyris N, Andreeff M, Mani SA (junio de 2015). "La GD3 sintasa regula la transición epitelial-mesenquimatosa y la metástasis en el cáncer de mama". Oncogén . 34 (23): 2958– 67. doi :10.1038/onc.2014.245. PMC 4324395 . PMID 25109336.
