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Articulo de referencia

GDF7

El factor de diferenciación del crecimiento 7 (GDF7) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen GDF7 . [ 5 ] GDF7 pertenece a la superfamilia del factor de cr...

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El factor de diferenciación del crecimiento 7 (GDF7) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen GDF7 . [ 5 ]

GDF7 pertenece a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta , que se encuentra específicamente en un centro de señalización conocido como placa del techo , ubicado en el sistema nervioso en desarrollo de los embriones . La placa del techo es necesaria para la generación de varias clases de interneuronas dorsales de la médula espinal ; GDF7 induce específicamente la formación de neuronas sensoriales en la médula espinal dorsal a partir de células de la cresta neural mediante la generación de señales dentro de la placa del techo. [ 5 ] [ 6 ]

GDF7 también se conoce como proteína morfogenética ósea 12 ( BMP-12 ). [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000143869 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000037660 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 Lee KJ, Mendelsohn M, Jessell TM (noviembre de 1998). "Patrones neuronales por BMP: un requisito para GDF7 en la generación de una clase discreta de interneuronas comisurales en la médula espinal del ratón" . Genes Dev . 12 (21): 3394– 407. doi : 10.1101/gad.12.21.3394 . PMC 317230. PMID 9808626 .  
  6. ↑ Lo L, Dormand E, Anderson D (2005). "Las células de la cresta neural de migración tardía en la placa del techo están restringidas a un destino sensorial por GDF7" . Proc Natl Acad Sci USA . 102 (20): 7192–7 . Bibcode : 2005PNAS..102.7192L . doi : 10.1073/pnas.0502581102 . PMC 1091754. PMID 15883363 .  
  7. ↑ Peng C, Lei C, Guofei C, Tian Y, Wei L, Jianwei Z, Chen W, Wentao Z, Changqing J (2019). "La aplicación de células madre mesenquimales con sobreexpresión de BMP-12 cargadas en andamios de PLGA impresos en 3D en la reparación del manguito rotador de conejos". International Journal of Biological Macromolecules . 138 : 79–88 . doi : 10.1016/j.ijbiomac.2019.07.041 . PMID 31295489. S2CID 195892657 .  

Lecturas adicionales

  • Davila S, Froeling FE, Tan A, et  al. (2010). "Nuevas asociaciones genéticas detectadas en un estudio de respuesta del huésped a la vacuna contra la hepatitis B". Genes Immun . 11 (3): 232– 8. doi : 10.1038/gene.2010.1 . PMID 20237496. S2CID 11183658 .  
  • Davidson AJ, Postlethwait JH, Yan YL, et  al. (1999). "Aislamiento de gdf7 de pez cebra y mapeo genético comparativo de genes pertenecientes al subgrupo de factores de crecimiento/diferenciación 5, 6, 7 de la superfamilia TGF-beta" . Genome Res . 9 (2): 121– 9. doi : 10.1101/gr.9.2.121 . PMID 10022976 . 
  • Butler SJ, Dodd J (2003). "Un papel para los heterodímeros BMP en la repulsión de axones comisurales mediada por la placa del techo" . Neuron . 38 ( 3): 389– 401. doi : 10.1016/S0896-6273(03)00254-X . PMID 12741987. S2CID 6434429 .  
  • Mazerbourg S, Sangkuhl K, Luo CW, et  al. (2005). "Identificación de receptores y vías de señalización para ligandos de proteína morfogenética ósea huérfana/factor de diferenciación del crecimiento basados ​​en análisis genómicos" . J. Biol. Chem . 280 (37): 32122–32 . doi : 10.1074/jbc.M504629200 . PMID 16049014. S2CID 23693180 .