Hispanopedia WikiLa galactosamina es una hexosamina derivada de la galactosa con la fórmula molecular C 6 H 13 NO 5 . Este aminoazúcar es un componente de algunas hormonas glucoproteicas como la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH).
En el cuerpo humano se utilizan precursores como el uridina difosfato (UDP), la UDP -N -acetil- D -glucosamina o la glucosamina para sintetizar galactosamina. Un derivado de este compuesto es la N -acetil- D -galactosamina . [ 2 ]
La galactosamina es un agente hepatotóxico , o que daña el hígado, que a veces se utiliza en modelos animales de insuficiencia hepática .
Hepatotoxicidad
La galactosamina se utiliza para inducir hepatitis en el hígado de roedores con fines de investigación. El resultado de usar galactosamina para inducir hepatitis es un modelo de enfermedad en el que se presenta necrosis e inflamación del hígado. Este tipo de daño tisular provocado por la galactosamina se asemeja a la enfermedad hepática inducida por fármacos en humanos. [ 3 ]
Mecanismo de hepatotoxicidad
El mecanismo propuesto para la hepatitis inducida por galactosamina es el agotamiento de la fuente de energía de los hepatocitos . En la vía de Leloir , la galactosamina se metaboliza en galactosamina-1-fosfato (por la galactocinasa ) y UDP-galactosamina (por la UDP-galactosa uridiltransferasa ). Se hipotetiza que esto conduce a la acumulación de UDP-galactosamina dentro de las células y a la disminución del uridina trifosfato (UTP), UDP y uridina monofosfato (UMP). [ 2 ] El agotamiento de moléculas de alta energía como el UTP provoca una alteración en el metabolismo de los hepatocitos. Además, otros derivados de la uridina, como la UDP-glucosa, se agotan y esto interfiere con la síntesis de glucógeno en la célula.
Otra hipótesis reciente afirma que la sobreexpresión de citocinas proinflamatorias (como el factor de necrosis tumoral (TNFα) y la sobreexpresión de la óxido nítrico sintasa inducible dependiente de NFκB (iNOS) desempeña un papel en el daño inducido por galactosamina a las células hepáticas. [ 3 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Índice Merck , 11.ª edición, 4240 .
- 1 2 Apte, U. (2014), "Galactosamina" , Enciclopedia de Toxicología , Elsevier, págs. 689–690 , doi : 10.1016/b978-0-12-386454-3.00315-8 , ISBN 978-0-12-386455-0, consultado el 8 de diciembre de 2022
- 1 2 Das, Joydeep; Ghosh, Jyotirmoy; Roy, Anandita; Sil, Parames C. (abril de 2012). "La mangiferina ejerce actividad hepatoprotectora contra la toxicidad aguda inducida por D-galactosamina y el estrés oxidativo/nitrosativo a través de las vías Nrf2–NFκB" . Toxicología y farmacología aplicada . 260 (1): 35–47 . doi : 10.1016/j.taap.2012.01.015 . PMID 22310181 .
Enlaces externos
- Galactosamina en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Hexosaminas