Articulo de referencia

Ganoderma sésil

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Ganoderma sessile es una especie dehongo poliporo perteneciente a la familia Ganodermataceae . Existe incertidumbre taxonómica en torno a este hongo desde su delimitación en 1902.

Este hongo que pudre la madera se encuentra comúnmente en el este de Norteamérica y está asociado con árboles de madera dura en declive o muertos .

Taxonomía

Basidiocarpo sésil G.
Clamidosporas de G. sésil teñidas con azul de algodón lactofenol

Murrill describió 17 nuevas especies de Ganoderma en sus tratados sobre poliporos norteamericanos, incluyendo, por ejemplo, G. oregonense, G. sessile, G. tsugae, G. tuberculosum y G. zonatum . La tipificación de Ganoderma sessile fue particularmente notable y controvertida, ya que se describió a partir de diversas maderas duras únicamente en los Estados Unidos. [ 1 ] [ 2 ] El epíteto específico "sésil" proviene de la naturaleza sésil (sin tallo típico) de esta especie cuando crece en un entorno natural. Ganoderma sessile se distinguió por su hábito de fructificación sésil, común en sustratos de madera dura y que ocasionalmente presenta un estípite reducido, excéntrico o "incompleto". [ 1 ] [ 2 ] En 1908, Atkinson consideró a G. tsugae y G. sessile como sinónimos de G. lucidum, pero estableció la especie G. subperforatum a partir de una sola colección en Ohio basándose en tener esporas “lisas”. [ 3 ] Aunque no reconoció el género Ganoderma , sino que mantuvo taxones en el género Polyporus , Overholts consideró a G. sessile como sinónimo del G. lucidum europeo . [ 4 ]

En un informe de 1920 sobre las Polyporaceae de América del Norte, Murrill admitió que G. sessile estaba estrechamente relacionada con la G. lucidum europea . [ 5 ] [ 6 ]

Aproximadamente una década después, Haddow consideró a G. sessile un taxón único, pero sugirió que G. subperforatum de Atkinson era un sinónimo de G. sessile, basándose en las esporas "lisas" , la base original de G. subperforatum cuando Atkinson lo nombró anteriormente en 1908. [ 7 ] Hasta este punto, todas las identificaciones de taxones de Ganoderma se basaban en la morfología del cuerpo fructífero, la geografía, el huésped y las características de las esporas.

En 1948 y luego enmendado en 1965, Nobles caracterizó las características culturales de numerosos himenomicetos que habitan la madera, incluidos los taxones de Ganoderma . [ 8 ] [ 9 ] Su trabajo sentó las bases para las identificaciones basadas en cultivos en este grupo de hongos. [ 9 ] Nobles reconoció que había diferencias en las características culturales entre G. oregonense, G. sessile y G. tsugae . [ 9 ] [ 8 ] Aunque Nobles reconoció G. lucidum en su publicación de 1948 como un nombre correcto para el taxón de aislamientos norteamericanos que producen numerosas clamidosporas ampliamente ovoides a alargadas (12–21 x 7,5–10,5 μm ), corrigió este nombre erróneo en 1968 al enmendar el nombre a G. sessile . [ 9 ] Otros estuvieron de acuerdo con la distinción de Haddow entre G. lucidum y G. sessile basándose en esporas lisas, pero sinonimizaron G. sessile con G. resinaceum , un taxón europeo descrito previamente. [ 10 ] [ 11 ] Otros demostraron la similitud en la morfología del cultivo y que la compatibilidad vegetativa fue exitosa entre el taxón norteamericano reconocido como ' G. lucidum' y el europeo G. resinaceum . [ 12 ]

En la monografía de poliporos norteamericanos escrita en 1986, que sigue siendo el único tratado exhaustivo sobre este grupo de hongos exclusivos de Norteamérica, los autores no reconocieron a G. sessile , sino las cinco especies presentes en los EE. UU.: G. colossum (Fr.) CF Baker (nombre actual: Tomophagus colossus (Fr.) Murrill), G. curtisii, G. lucidum , G. oregonense y G. tsugae . [ 13 ]

taxonomía molecular

Basidiosporas "lisas" de G. sessile a 100 aumentos.

En una filogenia multilocus, los autores revelaron que la diversidad global de las especies de Ganoderma lacadas incluía tres linajes principales con alto soporte que separaban a G. oregonense/G. tsugae de G. zonatum y de G. curtisii/G. sessile, y estos linajes no estaban correlacionados con la separación geográfica. [ 14 ] Estos resultados concuerdan con varios trabajos anteriores que se centran principalmente en la morfología, la geografía y la preferencia del huésped que muestran afinidad genética de G. resinaceum y G. sessile , pero con soporte estadístico que separa los taxones europeos y norteamericanos. [ 14 ] Además, Ganoderma curtisii y G. sessile se separaron con altos niveles de soporte estadístico, aunque no había suficiente información para decir que eran de linajes distintos. Por último, G. sessile no era hermano de G. lucidum. La filogenia respaldó a G. tsugae y G. oregonense como taxones hermanos del taxón europeo G. lucidum sensu stricto . [ 14 ]

Cuerpo fructífero sésil de G. en la base de Quercus shumardii

Descripción

Los cuerpos fructíferos son anuales y sésiles (sin estípite) o pseudoestipitados (con un estípite muy pequeño). Crecen en los troncos o en la base de las raíces de árboles de madera dura, vivos o muertos. Los cuerpos fructíferos maduros son lacados y de color marrón rojizo, a menudo con un margen arrugado si están secos. Si crecen en tocones, se disponen en forma de repisa; si crecen en raíces subterráneas, forman racimos superpuestos de cuerpos fructíferos en forma de abanico (flabeliformes), y su tamaño oscila entre 3 y 20 centímetros (1 y 8 pulgadas) de diámetro.

El himenio es blanco, de color marrón al magullarse y poroso , con poros irregulares que varían en forma, desde circulares hasta angulares. El tejido del contexto es de color crema, de grosor variable y, en promedio, de la misma longitud que los tubos. Nunca se encuentran depósitos resinosos negros incrustados en el tejido del contexto, pero sí zonas concéntricas. Las esporas presentan una apariencia lisa, o casi lisa, debido a las finas equinulaciones del endosporio.

Las esporas pueden utilizarse para diferenciar la especie de otras especies comunes del este de Norteamérica, como Ganoderma curtisii (Berk.) Murrill. Las clamidosporas, de forma elíptica a obovada u obpiriforme, se forman en el micelio vegetativo y son abundantes en los cultivos. [ 2 ] [ 9 ] [ 14 ]

Distribución

Taxón muy común, presente en prácticamente todos los estados al este de las Montañas Rocosas dentro de los Estados Unidos.

Usos

Durante siglos, las especies de Ganoderma lacadas (barnizadas o pulidas) se han utilizado en la medicina tradicional china . Estas especies suelen venderse como G. lucidum, aunque las pruebas genéticas han demostrado que la medicina tradicional china utiliza múltiples especies, como G. lingzhi, G. multipileum y G. sichuanense . [ 15 ]

Referencias

  1. ^ Murrill , WA 1908. Agaricales (Polyporaceae). América del Norte. Flora 9:73-131.
  2. 1 2 3 Murrill, WA 1902. Las Polyporaceae de América del Norte, género I Ganoderma . Bull. Torrey Bot. Club 29:599-608.
  3. Atkinson, GF 1908. Observaciones sobre Polyporus lucidus Leys y algunos de sus parientes de Europa y América del Norte. Botanical Gazette 46:321-338.
  4. Overholts, LO 1915. Estudios comparativos en las Polyporaceae. Anales del Jardín Botánico de Missouri 2:667-730.
  5. Murrill, WA (1920). "Correcciones y adiciones a los poliporos de América del Norte templada" . Mycologia . 12 (1): 6– 24. doi : 10.2307/3753482 . JSTOR 3753482 . 
  6. ^ Murrill, Washington (1922). "Índice de ilustraciones de hongos, XXIII-XXXIII". Micología . 14 (6): 332– 334. doi : 10.2307/3753081 . JSTOR 3753081 . 
  7. Haddow, WR (1931). "Estudios sobre Ganoderma " . Journal of the Arnold Arboretum . 12 : 25–46 . doi : 10.5962/p.185224 . S2CID 90878249 . 
  8. 1 2 Nobles, MK 1948. Estudios en patología forestal. IV. Identificación de cultivos de hongos que pudren la madera. Can. J. Res. 26:281-431.
  9. 1 2 3 4 5 Nobles, MK 1965. Identificación de cultivos de himenomicetos que habitan la madera. Revista canadiense de botánica 43:1097-1139.
  10. Bazzalo, ME y Wright, JE 1982. Estudio de las especies argentinas del complejo Ganoderma lucidum . Mycotaxon 16:293-325.
  11. ^ Steyaert, RL 1980. Estudio de algunas especies de Ganoderma . Toro. del Jardín Bot. Nat. de Bélgica/ Bull. van de Nat. Plantentuin van Blegie 50:135-186.
  12. Adaskaveg, JE; Gilbertson, RL (1986). "Estudios culturales y genética de la sexualidad de Ganoderma lucidum y G. tsugae en relación con la taxonomía del complejo G. lucidum ". Mycologia . 78 (5): 694– 705. doi : 10.1080/00275514.1986.12025312 .
  13. Gilbertson, R., y Ryvarden, L. 1986. Políporos norteamericanos, vol. 1. Abortiporus a Lindteria, Fungiflora, Oslo. 443 pp., 1987. Políporos norteamericanos 2.
  14. 1 2 3 4 Zhou, LW; Cao, Y.; Wu, SH; Vlasak, J.; Li, DW; Li, MJ; Dai, YC (2015). "Diversidad global del complejo Ganoderma lucidum (Ganodermataceae, Polyporales) inferida a partir de la morfología y la filogenia multilocus". Phytochemistry . 114 : 7– 15. doi : 10.1016/j.phytochem.2014.09.023 . hdl : 11104/0249077 . PMID 25453909 . 
  15. Hennicke, F.; Cheikh-Ali, Z.; Liebisch, T.; Maciá-Vicente, JG; Bode, HB; Piepenbring, M. (2016). "Distinción entre Ganoderma lucidum cultivado comercialmente y Ganoderma lingzhi de Europa y Asia Oriental en función de la morfología, la filogenia molecular y los perfiles de ácidos triterpénicos" . Phytochemistry . 127 : 29–37 . doi : 10.1016/j.phytochem.2016.03.012 . PMID 27044336 . 
  • " Ganoderma sésil Murrill 1902" . MycoBank . Asociación Micológica Internacional . Consultado el 5 de abril de 2015 .
  • Imágenes de Ganoderma sésil en Mushroom Observer
  • Ganoderma sésil en Index Fungorum .