Articulo de referencia

Teduglutida

La teduglutida , comercializada bajo las marcas Revestive (UE) y Gattex (EE. UU.), es un polipéptido de 33 miembros y análogo del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2) que ...

La teduglutida , comercializada bajo las marcas Revestive (UE) y Gattex (EE. UU.), es un polipéptido de 33 miembros y análogo del péptido similar al glucagón tipo 2 (GLP-2) que se utiliza para el tratamiento del síndrome del intestino corto . Actúa promoviendo el crecimiento de la mucosa y posiblemente restaurando el vaciamiento y la secreción gástrica . [ 7 ] Fue aprobada tanto en la Unión Europea [ 5 ] como en Estados Unidos en 2012. [ 4 ]

La teduglutida está disponible como medicamento genérico . [ 8 ]

Usos médicos

Hasta cierto punto, el intestino puede adaptarse a resecciones parciales que dan lugar al síndrome del intestino corto. Sin embargo, a menudo es necesaria la reposición parenteral de agua, minerales y vitaminas (según la parte del intestino que se haya extirpado). La teduglutida puede reducir o acortar la necesidad de dichas infusiones al mejorar la mucosa intestinal y posiblemente mediante otros mecanismos. [ 9 ]

Efectos adversos

Los efectos adversos comunes en los estudios clínicos incluyeron molestias abdominales (49% de los pacientes), infecciones respiratorias (28%), náuseas (27%) y vómitos (14%), reacciones locales en el lugar de la inyección (21%) y dolor de cabeza (17%). [ 9 ]

Química y mecanismo de acción

La teduglutida se diferencia del GLP-2 natural por un solo aminoácido : una alanina se sustituye por una glicina . Esto bloquea la degradación de la molécula por la dipeptidil peptidasa y aumenta su vida media de siete minutos (GLP-2) a aproximadamente dos horas, manteniendo sus acciones biológicas. Estas incluyen el mantenimiento de la mucosa intestinal, el aumento del flujo sanguíneo intestinal, la reducción de la motilidad gastrointestinal y la secreción de ácido gástrico. [ 9 ]

Sociedad y cultura

Fue aprobado tanto en la Unión Europea (nombre comercial Revestive) [ 5 ] [ 6 ] como en Estados Unidos (nombre comercial Gattex) en 2012. [ 4 ] La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) le otorgó la designación de medicamento huérfano . [ 5 ] [ 6 ]

Referencias

  1. "Medicamentos con receta: registro de nuevas entidades químicas en Australia, 2017" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 9 de abril de 2023 .
  2. "Medicamentos recetados y productos biológicos: Resumen anual de la TGA 2017" . Administración de Productos Terapéuticos (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 31 de marzo de 2024 .
  3. "Autorizaciones de nuevos medicamentos de Health Canada: Aspectos destacados de 2015" . Health Canada . 4 de mayo de 2016. Consultado el 7 de abril de 2024 .
  4. 1 2 3 "Inyección de Gattex-teduglutida, polvo liofilizado para solución; kit de Gattex-teduglutida" . DailyMed . 28 de febrero de 2024. Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  5. 1 2 3 4 "Revestir EPAR" . Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 11 de diciembre de 2001. Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  6. 1 2 3 "Revestir información del producto" . Registro de la Unión de medicamentos . 4 de septiembre de 2012. Consultado el 20 de marzo de 2024 .
  7. Jeppesen PB (mayo de 2012). "Teduglutida, un nuevo análogo del péptido similar al glucagón 2, en el tratamiento de pacientes con síndrome de intestino corto" . Avances terapéuticos en gastroenterología . 5 (3): 159–71 . doi : 10.1177/1756283X11436318 . PMC 3342570. PMID 22570676 .  
  8. "Información del producto Teduglutida Viatris" . Registro de la Unión Europea de medicamentos . 8 de enero de 2026. Consultado el 16 de febrero de 2026 .
  9. ^ Klement A ( 5 de enero de 2015). "Das Kurzdarmsyndrom ist erstmals behandelbar: Revestive". Österreichische Apothekerzeitung (en alemán) (1/2015): 20 y siguientes.