Geoffrey M. Cooper

Geoffrey M. Cooper es profesor de biología en la Universidad de Boston . Fue director del departamento de biología durante varios años y, posteriormente, vicedecano de la facultad de ciencias naturales en la facultad de artes y ciencias de la universidad.

Cooper obtuvo su doctorado en la Universidad de Miami en 1973 y fue becario postdoctoral del premio Nobel Howard Temin . Su trabajo abarca el control del crecimiento celular , el cáncer y la transducción de señales . Más específicamente, se centra en "las funciones de las proteínas protooncogénicas como elementos de las vías de transducción de señales que controlan la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células de mamíferos". ^{[ 1 ]} También es autor del libro de texto "La célula".

La primera novela de Cooper, un thriller médico titulado “El premio”, se publicó en enero de 2018.

• Terragni J*, Graham JR*, Adams KW, Schaffer ME, Tullai JW, Cooper GM. 2008. La señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa en células proliferantes mantiene un programa transcripcional antiapoptótico mediado por la inhibición de FOXO y la activación no canónica de los factores de transcripción NFkappaB. BMC Cell Biol. 28 de enero;9:6
• Adams, KW y Cooper, GM 2007. La rápida renovación de Mcl-1 acopla la traducción a la supervivencia celular y la apoptosis. J. Biol. Chem. 282:6192-6200.
• Tullai, JW, Chen, J., Schaffer, ME, Kamenetsky, E., Kasif, S. y Cooper, GM 2007. GSK-3b media la represión de genes diana de CREB en células quiescentes. J. Biol. Chem. 282:9482-9491.
• Tullai, JW, Schaffer, ME, Mullenbrock, S., Kasif, S. y Cooper, GM 2004. Identificación de sitios de unión de factores de transcripción río arriba de genes humanos regulados por las vías de señalización de la fosfatidilinositol 3-quinasa y MEK/ERK. J. Biol. Chem. 279: 20167-20177.
• Pagon, Z., Volker, J., Cooper, GM y Hansen, U. 2003. El factor de transcripción LSF de mamíferos es un objetivo de la señalización ERK. J. Cell. Biochem. 89:733-746.
• Hartley, D. y Cooper, GM 2002. El papel de mTOR en la degradación de IRS-1: regulación de la actividad de PP2A. J. Cell. Biochem. 85:304-314.
• Pap, M., y Cooper, GM 2002. Papel del factor de iniciación de la traducción 2B en el control de la supervivencia celular mediante la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa/Akt/glucógeno sintasa quinasa-3b. Mol. Cell. Biol. 22:578-586.
• Hartley, D. y Cooper, GM 2000. Unión directa y activación de factores de transcripción STAT por la proteína Tip del herpesvirus saimiri. J. Biol. Chem. 275:16925-16932.
• Lin, H., Jurk, M., Gulick, T., y Cooper, GM 1999. Identificación de COUP-TF como un represor transcripcional del protooncogén c-mos. J. Biol. Chem. 274:36796-36800.
• Erhardt, P., Schremser, EJ y Cooper, GM 1999. B-Raf inhibe la muerte celular programada posterior a la liberación de citocromo c de las mitocondrias mediante la activación de la vía MEK/Erk. Mol. Cell. Biol. 19:5308-5315.
• Pap, M., y Cooper, GM 1998. Papel de la glucógeno sintasa quinasa-3 en la vía de supervivencia celular de la fosfatidilinositol 3-quinasa/Akt. J. Biol. Chem. 273:19929-19932.
• Dudek, H., Datta, SR, Franke, TF, Birnbaum, MJ, Yao, R., Cooper, GM, Segal, RA, Kaplan, DR y Greenberg, ME 1997. Regulación de la supervivencia neuronal por la proteína quinasa Ser/Thr Akt. Science 275:661-665.
• Erhardt, P., Tomaselli, KJ y Cooper, GM 1997. Identificación de la oncoproteína MDM2 como sustrato de proteasas apoptóticas tipo CPP32. J. Biol. Chem. 272:15049-15052.
• Lopes, UG, Yao, R., y Cooper, GM 1997. Inducción de apoptosis dependiente de p53 por inhibidores del proteasoma. J. Biol. Chem. 272:12893-12896.
• Xu, W., y Cooper, GM 1995. Identificación de un represor candidato de c-mos que restringe la transcripción de genes específicos de células germinales. Mol. Cell. Biol. 15:5369-5375.
• Yao, R., y Cooper, GM 1995. Requisito de la fosfatidilinositol-3 quinasa en la prevención de la apoptosis por el factor de crecimiento nervioso. Science 267:2003-2006.