Gillian Bates

Gillian Patricia Bates (nacida el 19 de mayo de 1956) ^{[ 1 ]} es una bióloga británica. Se distingue por su investigación sobre las bases moleculares de la enfermedad de Huntington y en 1998 recibió el Premio GlaxoSmithKline como codescubridora de la causa de esta enfermedad. Desde 2016, es catedrática de Neurogenética en el Instituto de Neurología de la UCL y codirectora del Centro de la Enfermedad de Huntington de la UCL. ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Bates se educó en la escuela secundaria Kenilworth Grammar School y en la Universidad de Sheffield , donde se graduó con una licenciatura en ciencias en 1979. ^{[ 1 ]} Completó sus estudios de posgrado en el Birkbeck College de Londres, donde obtuvo una maestría en ciencias en 1984, y posteriormente en la Facultad de Medicina del Hospital St Mary's, donde obtuvo un doctorado en 1987 por el mapeo genético del gen de la fibrosis quística , trabajando en el laboratorio de Robert Williamson . ^{[ 1 ] [ 4 ]}

La investigación de Bates se ha centrado en la enfermedad de Huntington . Fue una de las primeras en clonar el gen de la enfermedad de Huntington . ^{[ 5 ] [ 6 ]} También creó el primer modelo de ratón de la enfermedad, el ratón R6/2, un paso importante para comprender la patogénesis de la enfermedad de Huntington. ^{[ 7 ]}

Antes de incorporarse a la UCL en 2016, Bates fue jefe del Grupo de Investigación en Neurogenética del King's College de Londres . ^{[ 8 ]}

Bates fue elegida miembro de la Academia de Ciencias Médicas (1999) y miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (2002). ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]} Fue elegida miembro de la Royal Society en 2007 y de su Consejo en 2011. ^{[ 7 ] [ 12 ]} En 1998, recibió el Premio Royal Society Glaxo Wellcome conjuntamente con Stephen Davies, por el "descubrimiento de la causa de la enfermedad de Huntington". ^{[ 13 ]} En agosto de 2024, Bates recibió la prestigiosa Medalla Ferrier de la Royal Society , que reconoció su trabajo en la comprensión de la base molecular de la enfermedad de Huntington . ^{[ 14 ]}