Glecaprevir

Glecaprevir ( DCI , ^[1] ) es un inhibidor de la proteasa de la proteína no estructural (NS) 3 / 4A del virus de la hepatitis C (VHC) que fue identificado conjuntamente por AbbVie y Enanta Pharmaceuticals. ^[2] Se está desarrollando como un tratamiento de la infección crónica por hepatitis C en coformulación con un inhibidor de NS5A del VHC pibrentasvir . Juntos demostraron una potente actividad antiviral contra los principales genotipos del VHC y altas barreras a la resistencia in vitro . ^[3]

El 19 de diciembre de 2016, AbbVie presentó una nueva solicitud de medicamento a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. para el régimen de glecaprevir/pibrentasvir (nombre comercial Mavyret ) para el tratamiento de todos los genotipos principales (1-6) de la hepatitis C crónica. El 3 de agosto de 2017, la FDA aprobó la combinación para el tratamiento de la hepatitis C. ^[4] En Europa, fue aprobado el 17 de agosto de 2017 para la misma indicación, bajo el nombre comercial Maviret . ^[5]

Véase también

Inhibidor de la proteasa (farmacología)

Referencias

^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 76" (PDF) . Organización Mundial de la Salud. p. 503 . Consultado el 25 de febrero de 2017 .
^ Notman, Nina (14 de agosto de 2023). «ACS nombra a sus Héroes de la Química 2023». Chemical & Engineering News . Vol. 101, núm. 26. Archivado desde el original el 16 de marzo de 2024. Consultado el 4 de abril de 2024 .
^ Lawitz EJ, O'Riordan WD, Asatryan A, Freilich BL, Box TD, Overcash JS, et al. (diciembre de 2015). "Potentes actividades antivirales de los antivirales de acción directa ABT-493 y ABT-530 con monoterapia de tres días para la infección por el virus de la hepatitis C de genotipo 1". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 60 (3): 1546–55. doi :10.1128/AAC.02264-15. PMC 4775945. PMID 26711747 .
^ "AbbVie presenta una solicitud de autorización de comercialización de un nuevo fármaco a la FDA de EE. UU. para su régimen experimental de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) para el tratamiento de todos los genotipos principales de la hepatitis C crónica". AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, EE. UU. 19 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 20 de agosto de 2017. Consultado el 25 de febrero de 2017 .
^ "Maviret: EPAR – Resumen para el público" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . 2017-08-17. Archivado desde el original (PDF) el 2017-10-19 . Consultado el 2017-10-20 .

[INN-1] "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 76" (PDF) . Organización Mundial de la Salud. p. 503 . Consultado el 25 de febrero de 2017 .

[2] Notman, Nina (14 de agosto de 2023). «ACS nombra a sus Héroes de la Química 2023». Chemical & Engineering News . Vol. 101, núm. 26. Archivado desde el original el 16 de marzo de 2024. Consultado el 4 de abril de 2024 .

[3] Lawitz EJ, O'Riordan WD, Asatryan A, Freilich BL, Box TD, Overcash JS, et al. (diciembre de 2015). "Potentes actividades antivirales de los antivirales de acción directa ABT-493 y ABT-530 con monoterapia de tres días para la infección por el virus de la hepatitis C de genotipo 1". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 60 (3): 1546–55. doi :10.1128/AAC.02264-15. PMC 4775945. PMID 26711747 .

[4] "AbbVie presenta una solicitud de autorización de comercialización de un nuevo fármaco a la FDA de EE. UU. para su régimen experimental de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) para el tratamiento de todos los genotipos principales de la hepatitis C crónica". AbbVie Inc. North Chicago, Illinois, EE. UU. 19 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 20 de agosto de 2017. Consultado el 25 de febrero de 2017 .

[5] "Maviret: EPAR – Resumen para el público" (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . 2017-08-17. Archivado desde el original (PDF) el 2017-10-19 . Consultado el 2017-10-20 .