La glifosina es un regulador del crecimiento vegetal utilizado en la remolacha azucarera y la caña de azúcar . Inhibe la producción de fibra, lo que provoca que la planta desvíe más materia seca para el almacenamiento de sacarosa . [ 1 ] En 1974 se utilizaron 76 000 libras (34 000 kg) de glifosina en los EE. UU. [ 3 ] Se registró por primera vez en 1972, aunque ahora se considera en gran medida obsoleto. [ 1 ] En otras plantas, por ejemplo, el maíz , causa clorosis al inhibir la síntesis de ARN plasmídico. [ 4 ] Se puede sintetizar a partir de ácido cloroacético y N,N-bis(fosfonometil)amina. [ 5 ] Los metales forman complejos con la glifosina. [ 6 ] [ 7 ]
Químicamente, la glifosina es una amina terciaria , un derivado de la glicina y un ácido fosfónico. [ 2 ]
Ha sido fabricado por CCA Biochemical y Monsanto, y vendido bajo la marca comercial "Polaris". [ 1 ]
Referencias
- 1 2 3 4 5 Lewis, KA, Tzilivakis, J., Warner, D. y Green, A. (2016) Una base de datos internacional para la evaluación y gestión del riesgo de plaguicidas. Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
- 1 2 "Glifosina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ↑ "Encuesta sobre el uso de plaguicidas en los sectores agrícola, gubernamental e industrial de los Estados Unidos, 1974" . epa.gov . EPA. 1977.
- ↑ Slovin, Janet P.; Tobin, Elaine M. (12 de agosto de 1981). "La glifosina, un regulador del crecimiento vegetal, afecta a las proteínas de la membrana del cloroplasto". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 637 (1): 177– 184. doi : 10.1016/0005-2728(81)90224-3 .
- ↑ "n2:0044-460X - Resultados de búsqueda" . search.worldcat.org . Consultado el 21/11/2024 .
- ↑ Xuebing, Ma; Xiangkai, Fu (2004-02-02). "Síntesis de los nuevos fosfatos-fosfonatos de zirconio amorfos y cristalinos en capas Zr(HPO4) [ O3PCH2N(CH2CH2)2O ] ·nH2O, Zr(HPO4) [ O3PCH2N(CH2CO2H)2 ] ·nH2O, fosfonatos de zirconio Zr [ (O3PCH2)NCH2CO2H ] ·nH2O y las actividades catalíticas de sus complejos de paladio en hidrogenación" . Journal of Molecular Catalysis A: Chemical . 208 (1): 129– 133. doi : 10.1016/j.molcata.2003.07.004 . ISSN 1381-1169 .
- ↑ Galanski, Mathea Sophia; Slaby, Susanna; Jakupec, Michael A.; Keppler, Bernhard K. (2003-11-06). "Síntesis, caracterización y actividad antitumoral in vitro de complejos de diaminoplatino(II) osteotrópicos que contienen un ligando de N,N-bis(fosfonometil)glicina" . Journal of Medicinal Chemistry . 46 (23): 4946– 4951. doi : 10.1021/jm0308040 . ISSN 0022-2623 . PMID 14584945 .
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