Articulo de referencia

2-hidroxiisoflavanona deshidratasa

La enzima 2-hidroxiisoflavanona deshidratasa ( EC 4.2.1.105 ) cataliza la reacción química . 2,4',7-trihidroxiisoflavanona H 2 O daidzeína Esta enzima pertenece a la f...

La enzima 2-hidroxiisoflavanona deshidratasa ( EC 4.2.1.105 ) cataliza la reacción química .

Representación en 2D de la estructura química de Q27123131.
2,4',7-trihidroxiisoflavanona
 
 
H 2 O
Flecha de reacción hacia la derecha con producto(s) menor(es) hacia la parte superior derecha.
 
 
 

Esta enzima pertenece a la familia de las liasas , específicamente a las hidroliasas, que rompen los enlaces carbono-oxígeno. El nombre sistemático de esta clase de enzimas es 2,7,4′-trihidroxiisoflavanona hidroliasa (formadora de daidzeína) . Esta enzima también se llama 2,7,4′-trihidroxiisoflavanona hidroliasa . [ 1 ] Esta enzima forma parte de la vía de las isoflavonas a partir de flavonoides . [ 2 ] [ 3 ] El material de partida, 2,4',7-trihidroxiisoflavanona, se produce a partir de liquiritigenina por la enzima isoflavonoide sintasa . [ 4 ]

Sintasa
 
 
Flecha de reacción hacia la derecha
 
 
 
Representación en 2D de la estructura química de Q27123131.
2,4',7-trihidroxiisoflavanona

La 2-hidroxiisoflavanona deshidratasa también actúa sobre la tetrahidroxiisoflavanona intermedia producida a partir de la naringenina, dando lugar a la genisteína. [ 5 ]

Sintasa
 
 
Flecha de reacción hacia la derecha
 
 
 
2,4',5,7-tetrahidroxiisoflavanona
 
deshidratasa
 
H 2 O
Flecha de reacción hacia la derecha con producto(s) menor(es) hacia la parte superior derecha.
 
 
 

La variante GmHID1 de Glycine max muestra ambas actividades. [ 5 ]

Referencias

  1. Enzima 4.2.1.105 en la base de datos de vías metabólicas KEGG .
  2. Hakamatsuka T, Mori K, Ishida S, Ebizuka Y, Sankawa U (1998). "Purificación de la deshidratasa de 2-hidroxiisoflavanona a partir de cultivos celulares de Pueraria lobata ". Phytochemistry . 49 (2): 497– 505. doi : 10.1016/S0031-9422(98)00266-0 .
  3. Ververidis Filippos, F; Trantas Emmanouil; Douglas Carl; Vollmer Guenter; Kretzschmar Georg; Panopoulos Nickolas (octubre de 2007). "Biotecnología de flavonoides y otros productos naturales derivados de fenilpropanoides. Parte I: Diversidad química, impactos en la biología vegetal y la salud humana". Biotechnology Journal . 2 (10): 1214– 34. doi : 10.1002/biot.200700084 . PMID 17935117 . 
  4. Sawada Y, Kinoshita K, Akashi T, Aoki T, Ayabe S (septiembre de 2002). "Residuos de aminoácidos clave necesarios para la migración de arilo catalizada por la 2-hidroxiisoflavanona sintasa del citocromo P450" . The Plant Journal . 31 (5): 555– 64. doi : 10.1046/j.1365-313x.2002.01378.x . PMID 12207646 . 
  5. 1 2 Bauters, Lander; Lander Bauers; Stojilković, Boris; Gheysen, Godelieve (2021-08-19). "Patógenos manejando los hilos: Efectores que manipulan la biosíntesis de ácido salicílico y fenilpropanoides en plantas" . Molecular Plant Pathology . 22 (11). British Society for Plant Pathology ( Wiley ): 1436–1448 . Bibcode : 2021MolPP..22.1436B . doi : 10.1111/mpp.13123 . ISSN 1464-6722 . PMC 8518561. PMID 34414650 .