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Órgano tendinoso de Golgi

El órgano tendinoso de Golgi ( OTG ) (también conocido como órgano de Golgi , órgano tendinoso , órgano neurotendinoso o huso neurotendinoso ) es un propioceptor receptor de est...

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El órgano tendinoso de Golgi ( OTG ) (también conocido como órgano de Golgi , órgano tendinoso , órgano neurotendinoso o huso neurotendinoso ) es un propioceptor receptor de estiramiento del músculo esquelético . Está situado en la interfaz entre un músculo y su tendón , conocida como unión musculotendinosa . [ 1 ] Detecta la tensión muscular (mientras que los husos musculares son responsables de detectar la longitud muscular y los cambios en la misma). Está inervado por fibras nerviosas sensoriales de tipo Ib . [ 2 ]

Representa la rama sensitiva del arco reflejo del tendón de Golgi .

El órgano tendinoso de Golgi es uno de los varios términos epónimos que reciben su nombre del médico italiano Camillo Golgi .

Estructura

El cuerpo del órgano tendinoso de Golgi está formado por hebras trenzadas de colágeno (fascículos intrafusales) que son menos compactas que en otras partes del tendón y están encapsuladas. [ 3 ] La cápsula se conecta en serie (a lo largo de un único trayecto) con un grupo de fibras musculares ( 10-20 fibras [ 4 ] ) en un extremo y se fusiona con el tendón propiamente dicho en el otro. Cada cápsula mide aproximadamente 1 mm de longitud y tiene un diámetro de aproximadamente 0,1 mm . [ 5 ] [ 6 ]

Una o más fibras nerviosas sensoriales de tipo Ib de conducción rápida penetran la cápsula y pierden sus vainas medulares , se ramifican, se entrelazan con las fibras de colágeno y terminan como terminaciones aplanadas en forma de hoja entre las hebras de colágeno (véase la figura). [ 5 ] [ 6 ]

Función

Órgano tendinoso de mamífero que muestra la posición típica en un músculo (izquierda), conexiones neuronales en la médula espinal (centro) y esquema ampliado (derecha). El órgano tendinoso es un receptor de estiramiento que señala la fuerza desarrollada por el músculo. Las terminaciones sensoriales de la aferente Ib están entrelazadas entre las hebras musculotendinosas de 10 a 20 fibras musculares extrafusales. [ A ] [ 4 ] Ver una versión animada .

Cuando el músculo genera fuerza, las terminaciones sensoriales de los axones aferentes Ib se comprimen y se deforman, lo que provoca la apertura de canales catiónicos sensibles al estiramiento , despolarizando el axón y generando impulsos nerviosos . La frecuencia del potencial de acción codifica la fuerza desarrollada por las fibras musculares asociadas al órgano tendinoso de Golgi. El nivel promedio de actividad en una población de órganos tendinosos es representativo de la fuerza muscular total. [ 5 ] [ 8 ]

Función integradora

La retroalimentación sensorial del nervio infraespinal (Ib) genera reflejos de estiramiento y respuestas supraespinales que controlan la contracción muscular. Las aferencias del Ib hacen sinapsis con interneuronas en la médula espinal que también se proyectan al cerebelo y la corteza cerebral. El reflejo tendinoso de Golgi ayuda a regular la fuerza de contracción muscular. Está asociado con el Ib. Los órganos tendinosos transmiten señales de fuerza muscular en todo el rango fisiológico, no solo en esfuerzos elevados. [ 8 ] [ 9 ]

Durante la locomoción, la entrada Ib excita en lugar de inhibir las motoneuronas de los músculos que contienen receptores, y afecta la sincronización de las transiciones entre las fases de apoyo y balanceo de la locomoción. [ 10 ] El cambio a la excitación autógena es una forma de retroalimentación positiva. [ 11 ]

Las vías ascendentes o aferentes hacia el cerebelo son los tractos espinocerebelosos dorsal y ventral . Estos participan en la regulación cerebelosa del movimiento .

Historia

Hasta 1967, se creía que los órganos tendinosos de Golgi tenían un umbral alto y solo se activaban con fuerzas musculares elevadas. En consecuencia, se pensaba que la activación de los órganos tendinosos provocaba el "fallo en el levantamiento de pesas" a través del reflejo de navaja , que protegía a los músculos y tendones de la fuerza excesiva. Sin embargo, James Houk y Elwood Henneman demostraron que esta premisa era incorrecta en 1967. [ 12 ]

Véase también

Notas a pie de página

  1. ↑ 3-25 fibras musculares extrafusales [ 7 ]

Fuentes

Dominio públicoEste artículo incorpora texto de dominio público de la página 1061 de  la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918).

  1. ↑ MacIntosh, Brian R. (2006). Músculo esquelético  : forma y función (2.ª  ed.). Champaign, IL: Human Kinetics. págs. 48–49 . ISBN  0736045171.
  2. ↑ Hall, John E.; Hall, Michael E. (2021). «Capítulo 55 - Funciones motoras de la médula espinal; los reflejos medulares». Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology (14.ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier. ISBN  978-0-323-59712-8.
  3. ↑ Mancall, Elliott L; Brock, David G, eds. (2011). «Capítulo 2 - Descripción general de la microestructura del sistema nervioso». Neuroanatomía clínica de Gray: La base anatómica de la neurociencia clínica . Elsevier Saunders. pág. 29. ISBN  978-1-4160-4705-6.
  4. 1 2 Purves et al (2018) , Mecanorreceptores especializados para la propiocepción, págs. 201-202
  5. 1 2 3 Pearson & Gordon (2013) , 35-3 Órganos tendinosos de Golgi, pág. 800
  6. 1 2 Saladin (2018) , El reflejo tendinoso, págs. 498-499
  7. ↑ Barrett, Kim E; Boitano, Scott; Barman, Susan M; Brooks, Heddwen L (2010). "Capítulo 9 - Reflejos". Revisión de fisiología médica de Ganong (23.ª ed.). McGraw-Hill. REFLEJO DE ESTIRAMIENTO INVERSO, págs. 162-163. ISBN  978-0-07-160567-0.
  8. 1 2 Prochazka, A.; Gorassini, M. (1998). "Activación conjunta de aferentes musculares registrada durante la locomoción normal en gatos" . Journal of Physiology . 507 (1): 293– 304. doi : 10.1111/j.1469-7793.1998.293bu.x . PMC 2230769. PMID 9490855 .  
  9. ↑ Stephens, JA; Reinking, RM; Stuart, DG (1975). "Órganos tendinosos del gastrocnemio medial del gato: respuestas a fuerzas activas y pasivas en función de la longitud muscular" . Journal of Neurophysiology . 38 (5): 1217– 1231. doi : 10.1152/jn.1975.38.5.1217 . PMID 1177014. Archivado del original el 26 de julio de 2023. Recuperado el 15 de noviembre de 2011 . 
  10. ↑ Conway, BA; Hultborn, H.; Kiehn, O. (1987). "La entrada propioceptiva restablece el ritmo locomotor central en el gato espinal". Experimental Brain Research . 68 (3): 643– 656. doi : 10.1007/BF00249807 . PMID 3691733 . S2CID 22961186 .  
  11. ↑ Prochazka, A.; Gillard, D.; Bennett, DJ (1997). "Control de retroalimentación de fuerza positiva de los músculos" . J Neurophysiol . 77 (6): 3226– 3236. doi : 10.1152/jn.1997.77.6.3226 . PMID 9212270 . 
  12. ↑ Houk, J.; Henneman, E. (1967). "Respuestas de los órganos tendinosos de Golgi a las contracciones activas del músculo sóleo del gato" . Journal of Neurophysiology . 30 (3): 466– 481. doi : 10.1152/jn.1967.30.3.466 . PMID 6037588 . 

Otras fuentes

  • Saladin, KS (2018). «Capítulo 13: La médula espinal, los nervios espinales y los reflejos somáticos». Anatomía y fisiología: La unidad de forma y función (8.ª  ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN 978-1-259-27772-6.
  • Purves, Dale; Augustine, George J; Fitzpatrick, David; Hall, William C; Lamantia, Anthony Samuel; Mooney, Richard D; Platt, Michael L; White, Leonard E, eds. (2018). «Capítulo 9 - El sistema somatosensorial: tacto y propiocepción». Neurociencia (6.ª  ed.). Sinauer Associates. ISBN 9781605353807.
  • Pearson, Keir G; Gordon, James E (2013). "35 - Reflejos espinales". En Kandel, Eric R; Schwartz, James H; Jessell, Thomas M; Siegelbaum, Steven A; Hudspeth, AJ (eds.). Principios de neurociencia (5.ª  ed.). Estados Unidos: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-139011-8.
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