Guillermo Oliver

Guillermo Oliver es un científico investigador uruguayo-estadounidense. Actualmente es profesor titular de la cátedra Thomas D. Spies de Metabolismo Linfático en la Universidad Northwestern y director del Centro de Biología Vascular y del Desarrollo del Instituto de Investigación Cardiovascular Feinberg. Oliver es miembro electo de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia y de la Academia de Ciencias de América Latina.

Primeros años y educación

Guillermo Oliver nació en 1955 en Montevideo, Uruguay . ^{[ 1 ]} Obtuvo su licenciatura en Ciencias por la Universidad del Uruguay y su maestría en Ciencias por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). ^{[ 2 ]} Luego completó su doctorado, centrándose en el papel de los genes Hox en el desarrollo del ratón en la UCLA . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Carrera

Oliver ha trabajado en la clonación y caracterización de los genes Six3 y Prox1. ^{[ 5 ]} En 1996 comenzó a trabajar en el Departamento de Genética del St. Jude Children's Research Hospital en Memphis, como miembro del profesorado. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} En 2015 fue nombrado Profesor Thomas D. Spies de Metabolismo Linfático en la Universidad Northwestern en el Departamento de Medicina en la División de Nefrología e Hipertensión, y también es director del Centro de Biología Vascular y del Desarrollo en el Instituto de Investigación Cardiovascular Feinberg. ^{[ 8 ]}

Investigación

Uno de los enfoques de investigación de Oliver ha sido la vasculatura linfática , y su laboratorio demostró que la actividad de Prox1 era necesaria para la diferenciación de las células endoteliales linfáticas y la formación de toda la vasculatura linfática. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Posteriormente, demostraron el papel de la vasculatura linfática en la obesidad. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Su laboratorio también identificó a Six2 como un gen crítico en el proceso de generación de progenitores de nefronas ^{[ 13 ]} y demostró que la actividad de Six3 era necesaria para la formación del prosencéfalo de mamíferos y la neurorretina en ratones. ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]} Amplió esos resultados utilizando células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas para generar organoides oculares que imitan el desarrollo ocular temprano. ^{[ 8 ]} En 2020, publicó su investigación sobre el papel de la proteína Reelin que promueve la regeneración y reparación cardíaca al reducir la muerte celular después de una lesión cardíaca en la revista Nature. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Premios

En 2011, Oliver fue elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia en la Sección de Ciencias Biológicas. ^{[ 6 ]} Posteriormente, Oliver fue elegido miembro de la Academia de Ciencias de América Latina en 2019. ^{[ 1 ]} En 2021, recibió el premio Earl Benditt de la Organización Norteamericana de Biología Vascular . ^{[ 18 ]}

Referencias

^ " ACAL, Académicos 2019-2020 | ACAL" . www.acal-scientia.org .
↑ Oliver, G., Gosset, G., Sanchez-Pescador, R., Lozoya, E., Ku Lailig, M., Flores, N., Becerril, B., Valle, F., & Bolivar, F. (1987). Determinación de la secuencia de nucleótidos para los genes estructurales de la glutamato sintasa de E. coli K12. Gene 60, 1-11.
↑ De Robertis, EM, Oliver, G., & Wright, CVE (1990). Genes homeobox y el análisis del desarrollo de los vertebrados. Scientific American 263, 46-52.
↑ Oliver, G., Wright, CVE, Hardwicke, J., & De Robertis, E. (1988). Un gradiente de proteína homeodominio en las extremidades anteriores en desarrollo de embriones de Xenopus y ratón. Cell 55, 1017-1024
↑ Oliver, G., Sosa-Pineda, B., Geisendorf, S., Spana, EP, Doe, CQ, & Gruss, P. (1993). Prox1, un gen homeobox relacionado con prospero expresado durante el desarrollo del ratón. Mech Dev.44, 3-16.
1 2 "Miembros de la AAAS elegidos como miembros honorarios | Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia" . www.aaas.org .
↑ "Nuevas perspectivas sobre la holoprosencefalia" . UPI .
1 2 Doss, Will. "Las células madre conducen a una mejor comprensión del desarrollo de la retina | Revista de Medicina de Northwestern" .
↑ Wigle, JT y Oliver, G. (1999). La función de Prox1 es necesaria para el desarrollo del sistema linfático murino. Cell 98, 769-778.
↑ Wigle, JT, Harvey, N., Detmar, M., Lagutina, I., Grosveld, G., Gunn, MD, Jackson, DG y Oliver, G. (2002). Un papel esencial de Prox1 en la inducción del fenotipo de las células endoteliales linfáticas. EMBO J 21, 1505-1513.
↑ "Las fugas linfáticas provocan obesidad en ratones" . ScienceDaily .
↑ Schneider, Martin; Conway, Edward M.; Carmeliet, Peter (15 de octubre de 2005). "La linfa te hace engordar" . Nature Genetics . 37 (10): 1023– 1024. doi : 10.1038/ng1005-1023 . PMID 16195715. S2CID 66017 – vía www.nature.com.
↑ Self, M., Lagutin, O., Bowling, B., Hendrix, J., Cai, Y., Dressler, G. y Oliver, G. (2006). La actividad de Six2 es necesaria para la supresión de señales inductivas y la renovación de células progenitoras en el riñón en desarrollo. EMBO J, 25, 5214-28.
↑ Lagutin, O., Zhu, C., Kobayashi, D., Topczewski, J., Shimamura, K., Puelles, L., Russell, HR, McKinnon, P., Solnica-Krezel, L. y Oliver, G. (2003). La represión de la señalización Wnt por Six3 en el neuroectodermo anterior es esencial para el desarrollo del prosencéfalo de los vertebrados. Genes & Dev 17, 368-379
↑ Liu, W., Lagutin, O., Swindell, E., Jamrich, M., y Oliver, G. (2010). La especificación de la neurorretina en mamíferos requiere la supresión de Wnt8b mediada por Six3 en la placa neural anterior. J Clin Invest, 120, 3568-3577.
↑ "Repensando la reparación cardíaca después de una lesión - Centro de noticias" . 9 de diciembre de 2020.
↑ María De Los Ángeles Orfila (27 de diciembre de 2020). "Uruguayo busca cómo reparar el corazón luego de un infarto" [ Uruguayo busca cómo reparar el corazón después de un infarto ] . El País .
↑ "Premios al Mérito - Organización Norteamericana de Biología Vascular" .

[ACAL-1] " ACAL, Académicos 2019-2020 | ACAL" . www.acal-scientia.org .

[2] Oliver, G., Gosset, G., Sanchez-Pescador, R., Lozoya, E., Ku Lailig, M., Flores, N., Becerril, B., Valle, F., & Bolivar, F. (1987). Determinación de la secuencia de nucleótidos para los genes estructurales de la glutamato sintasa de E. coli K12. Gene 60, 1-11.

[3] De Robertis, EM, Oliver, G., & Wright, CVE (1990). Genes homeobox y el análisis del desarrollo de los vertebrados. Scientific American 263, 46-52.

[4] Oliver, G., Wright, CVE, Hardwicke, J., & De Robertis, E. (1988). Un gradiente de proteína homeodominio en las extremidades anteriores en desarrollo de embriones de Xenopus y ratón. Cell 55, 1017-1024

[5] Oliver, G., Sosa-Pineda, B., Geisendorf, S., Spana, EP, Doe, CQ, & Gruss, P. (1993). Prox1, un gen homeobox relacionado con prospero expresado durante el desarrollo del ratón. Mech Dev.44, 3-16.

[AAAS-6] 1 2 "Miembros de la AAAS elegidos como miembros honorarios | Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia" . www.aaas.org .

[7] "Nuevas perspectivas sobre la holoprosencefalia" . UPI .

[NM-8] 1 2 Doss, Will. "Las células madre conducen a una mejor comprensión del desarrollo de la retina | Revista de Medicina de Northwestern" .

[9] Wigle, JT y Oliver, G. (1999). La función de Prox1 es necesaria para el desarrollo del sistema linfático murino. Cell 98, 769-778.

[10] Wigle, JT, Harvey, N., Detmar, M., Lagutina, I., Grosveld, G., Gunn, MD, Jackson, DG y Oliver, G. (2002). Un papel esencial de Prox1 en la inducción del fenotipo de las células endoteliales linfáticas. EMBO J 21, 1505-1513.

[11] "Las fugas linfáticas provocan obesidad en ratones" . ScienceDaily .

[12] Schneider, Martin; Conway, Edward M.; Carmeliet, Peter (15 de octubre de 2005). "La linfa te hace engordar" . Nature Genetics . 37 (10): 1023– 1024. doi : 10.1038/ng1005-1023 . PMID 16195715. S2CID 66017 – vía www.nature.com.

[13] Self, M., Lagutin, O., Bowling, B., Hendrix, J., Cai, Y., Dressler, G. y Oliver, G. (2006). La actividad de Six2 es necesaria para la supresión de señales inductivas y la renovación de células progenitoras en el riñón en desarrollo. EMBO J, 25, 5214-28.

[14] Lagutin, O., Zhu, C., Kobayashi, D., Topczewski, J., Shimamura, K., Puelles, L., Russell, HR, McKinnon, P., Solnica-Krezel, L. y Oliver, G. (2003). La represión de la señalización Wnt por Six3 en el neuroectodermo anterior es esencial para el desarrollo del prosencéfalo de los vertebrados. Genes & Dev 17, 368-379

[15] Liu, W., Lagutin, O., Swindell, E., Jamrich, M., y Oliver, G. (2010). La especificación de la neurorretina en mamíferos requiere la supresión de Wnt8b mediada por Six3 en la placa neural anterior. J Clin Invest, 120, 3568-3577.

[16] "Repensando la reparación cardíaca después de una lesión - Centro de noticias" . 9 de diciembre de 2020.

[17] María De Los Ángeles Orfila (27 de diciembre de 2020). "Uruguayo busca cómo reparar el corazón luego de un infarto" [ Uruguayo busca cómo reparar el corazón después de un infarto ] . El País .

[18] "Premios al Mérito - Organización Norteamericana de Biología Vascular" .

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