El miembro 2 de la familia HEPACAM es una proteína que en humanos está codificada por el gen HEPACAM2 . [ 5 ]
Función
Este gen codifica una proteína relacionada con la superfamilia de las inmunoglobulinas que participa en la mitosis . La inactivación de este gen provoca una detención en la prometafase , una morfología nuclear anormal y apoptosis .
La poli( ADP-ribosilación ) de la proteína codificada promueve su translocación a los centrosomas , lo que puede estimular su maduración. Una deleción cromosómica que incluya este gen podría estar asociada con leucemia mieloide y síndrome mielodisplásico en pacientes humanos.
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000188175 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000044156 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ "Entrez Gene: HEPACAM family member 2" . Consultado el 13 de septiembre de 2017 .
Lecturas adicionales
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
- Genes en el cromosoma 7 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 7 humano