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HFM1

HFM1 es un gen que en humanos codifica una proteína necesaria para la recombinación homóloga de los cromosomas. [ 5 ] Las mutaciones bialélicas en HFM1 causan insuficiencia ovár...

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HFM1 es un gen que en humanos codifica una proteína necesaria para la recombinación homóloga de los cromosomas. [ 5 ] Las mutaciones bialélicas en HFM1 causan insuficiencia ovárica primaria recesiva . [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000162669 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000043410 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 Wang J, Zhang W, Jiang H, Wu BL (marzo de 2014). "Mutaciones en HFM1 en la insuficiencia ovárica primaria recesiva" . The New England Journal of Medicine . 370 (10): 972– 4. doi : 10.1056/NEJMc1310150 . PMID 24597873 . 
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