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Articulo de referencia

HLA-DMB

El antígeno de histocompatibilidad HLA de clase II, cadena beta DM, es una proteína que en humanos está codificada por el gen HLA-DMB . [ 5 ] [ 6 ] Función HLA-DMB pertenece a l...

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El antígeno de histocompatibilidad HLA de clase II, cadena beta DM, es una proteína que en humanos está codificada por el gen HLA-DMB . [ 5 ] [ 6 ]

Función

HLA-DMB pertenece a los parálogos de la cadena beta de clase II del HLA . Esta molécula de clase II es un heterodímero que consta de una cadena alfa (DMA) y una cadena beta (DMB), ambas ancladas en la membrana . Se localiza en vesículas intracelulares . DM desempeña un papel central en la carga de péptidos de las moléculas MHC de clase II al ayudar a liberar la molécula CLIP (péptido de la cadena invariante asociada a la clase II) del sitio de unión del péptido . Las moléculas de clase II se expresan en células presentadoras de antígenos (APC: linfocitos B , células dendríticas , macrófagos ). La cadena beta tiene un peso molecular aproximado de 26-28 kDa y su gen contiene 6 exones . El exón 1 codifica el péptido líder, los exones 2 y 3 codifican los dos dominios extracelulares, el exón 4 codifica el dominio transmembrana y el exón 5 codifica la cola citoplasmática. [ 6 ]

Importancia clínica

El HLA-DMB se encuentra sobreexpresado en el tejido tumoral de pacientes caucásicos, pero no en pacientes africanos. Su función en la inmunología tumoral no está definida, pero se ha demostrado que se correlaciona positivamente con una mayor infiltración de linfocitos T y un mejor pronóstico en el cáncer de ovario. Los procesos inmunitarios diferenciales mediados por el HLA-DMB podrían contribuir a la disparidad en el resultado del cáncer. [ 7 ]

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000226264, ENSG00000242574, ENSG00000239329, ENSG00000234154, ENSG00000242386, ENSG00000242092, ENSG00000241296 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000241674, ENSG00000226264, ENSG00000242574, ENSG00000239329, ENSG00000234154, ENSG00000242386, ENSG00000242092, ENSG00000241296 – Ensembl Mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000079547 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Kelly AP, Monaco JJ, Cho SG, Trowsdale J (noviembre de 1991). "Un nuevo locus relacionado con la clase II del HLA humano, DM". Nature . 353 ( 6344): 571–3 . Bibcode : 1991Natur.353..571K . doi : 10.1038/353571a0 . PMID 1922365. S2CID 3065226 .  
  6. 1 2 "Entrez Gene: complejo mayor de histocompatibilidad HLA-DMB, clase II, DM beta" .
  7. ↑ Kinseth MA, Jia Z, Rahmatpanah F, Sawyers A, Sutton M, Wang-Rodriguez J, Mercola D, McGuire KL (enero de 2014). "Las diferencias de expresión entre el tejido de cáncer de próstata afroamericano y caucásico revelan que el estroma es el sitio de cambios agresivos" . International Journal of Cancer . 134 (1): 81– 91. doi : 10.1002/ijc.28326 . PMC 3800217. PMID 23754304 .  

Lecturas adicionales

  • Vogt AB, Kropshofer H (1999). "HLA-DM: una chaperona endosómica y lisosomal para el sistema inmunitario". Trends Biochem. Sci . 24 (4): 150– 4. doi : 10.1016/S0968-0004(99)01364-X . PMID 10322421 . 
  • Kropshofer H, Hämmerling GJ, Vogt AB (2000). "El impacto de las proteínas MHC no clásicas HLA-DM y HLA-DO en la carga de moléculas MHC de clase II". Immunol . Rev. 172 : 267–78 . doi : 10.1111 /j.1600-065X.1999.tb01371.x . PMID 10631952. S2CID 22216172 .  
  • Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F, et  al. (1991). "Interacción de CD4 con antígenos HLA de clase II y gp120 del VIH". Immunogenetics . 34 ( 2): 121– 8. doi : 10.1007/BF00211424 . PMID 1869305. S2CID 10116507 .  
  • Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). "La gp120 del VIH puede bloquear la adhesión mediada por el MHC de clase II de CD4" . J. Immunol . 144 (2): 526–31 . doi : 10.4049/jimmunol.144.2.526 . PMID 1967269 . 
  • Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). "Identificación y análisis estructural de residuos en la región V1 de CD4 involucrados en la interacción con la glicoproteína de envoltura gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana y moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (22): 9052–6 . doi : 10.1073 / pnas.87.22.9052 . PMC 55099. PMID 1978941 .  
  • Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). "Identificación de residuos de CD4 humanos que afectan la unión de MHC de clase II frente a gp120 del VIH-1" . Nature . 339 ( 6225): 548– 51. Bibcode : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930. S2CID 4246781 .  
  • Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T, et  al. (1988). "Inhibición de la función de las células T CD4+ por la proteína de la envoltura del VIH, gp120" . J. Immunol . 141 (11): 3715–7 . doi : 10.4049/jimmunol.141.11.3715 . PMID 2846691 . 
  • Andrieu JM, Even P, Venet A (1986). "El SIDA y síndromes relacionados como una enfermedad autoinmune del sistema inmunitario inducida por virus: un trastorno anti-MHC II. Implicaciones terapéuticas". AIDS Research . 2 (3): 163– 74. doi : 10.1089/aid.1.1986.2.163 . PMID 3489470 . 
  • Houlgatte R, Scarmato P, el Marhomy S, et  al. (1994). "Los antígenos HLA de clase II y la glicoproteína gp120 de la envoltura del VIH se unen a la misma cara del CD4" . J. Inmunol . 152 (9): 4475– 88. doi : 10.4049/jimmunol.152.9.4475 . PMID 7512597 . 
  • Shaman J, von Scheven E, Morris P, et  al. (1995). "Análisis de mutantes HLA-DMB y estructura genómica -DMB". Immunogenetics . 41 ( 2– 3): 117– 24. doi : 10.1007/BF00182322 . PMID 7528727 . S2CID 40078535 .  
  • Chirmule N, McCloskey TW, Hu R, et  al. (1995). "La gp120 del VIH inhibe la activación de las células T al interferir con la expresión de las moléculas coestimuladoras ligando CD40 y CD80 (B71)" . J. Immunol . 155 (2): 917–24 . doi : 10.4049/jimmunol.155.2.917 . PMID 7541827 . 
  • Rowell JF, Stanhope PE, Siliciano RF (1995). "Endocitosis de la proteína de envoltura del VIH-1 sintetizada endógenamente. Mecanismo y función en el procesamiento para la asociación con el MHC de clase II". J. Immunol . 155 (1): 473–88 . doi : 10.4049 / jimmunol.155.1.473 . PMID 7602119. S2CID 19994352 .  
  • Sherman MA, Weber DA, Jensen PE (1995). "DM mejora la unión de péptidos al MHC de clase II mediante la liberación de péptidos derivados de la cadena invariante" . Immunity . 3 (2): 197– 205. doi : 10.1016/1074-7613(95)90089-6 . PMID 7648393 . 
  • Radley E, Alderton RP, Kelly A, et  al. (1994). "Organización genómica de HLA-DMA y HLA-DMB. Comparación de la organización genética de las seis familias de clase II en el complejo mayor de histocompatibilidad humano" . J. Biol. Chem . 269 (29): 18834–8 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)32242-1 . PMID 8034636 . 
  • Chen YH, Böck G, Vornhagen R, et  al. (1994). "Las proteínas de unión a gp41 del VIH-1 y los anticuerpos contra gp41 podrían inhibir la mejora de la expresión de MHC de clase I y II en células Raji humanas por gp41". Mol. Immunol . 31 (13): 977–82 . doi : 10.1016/0161-5890(94)90092-2 . PMID 8084338 . 
  • Fling SP, Arp B, Pious D (1994). "Los genes HLA-DMA y -DMB son necesarios para la formación del complejo MHC clase II/péptido en las células presentadoras de antígenos". Nature . 368 ( 6471): 554– 8. Bibcode : 1994Natur.368..554F . doi : 10.1038/368554a0 . PMID 8139690. S2CID 4307699 .  
  • Chirmule N, Wang XP, Hu R, et  al. (1994). "Las glicoproteínas de la envoltura del VIH-1 interfieren con la diferenciación de las células B dependiente de células T: papel de la interacción CD4-MHC clase II en la fase efectora de la ayuda de las células T" . Cell. Immunol . 155 (1): 169–82 . doi : 10.1006/cimm.1994.1110 . PMID 8168144 . 
  • Sanderson F, Powis SH, Kelly AP, Trowsdale J (1993). "El polimorfismo limitado en HLA-DM no involucra el surco de unión de péptidos". Immunogenetics . 39 ( 1): 56– 8. doi : 10.1007/bf00171797 . PMID 8225438. S2CID 27369392 .  
  • Callahan KM, Rowell JF, Soloski MJ, et  al. (1993). "La proteína de la envoltura del VIH-1 se expresa en la superficie de las células infectadas antes de su procesamiento y presentación a los linfocitos T restringidos por la clase II" . J. Immunol . 151 (6): 2928–42 . doi : 10.4049/jimmunol.151.6.2928 . PMID 8376762 .