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HLA-DR17

HLA-DR17 (DR17) es un serotipo HLA - DR que reconoce los productos genéticos DRB1*0301 y *0304. DR17 se encuentra con alta frecuencia en Europa Occidental (como Irlanda Occident...

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HLA-DR17 (DR17) es un serotipo HLA - DR que reconoce los productos genéticos DRB1*0301 y *0304. DR17 se encuentra con alta frecuencia en Europa Occidental (como Irlanda Occidental, el norte de España y Cerdeña). DR17 forma parte del grupo antigénico más amplio HLA-DR3 y es muy similar al grupo HLA-DR18 .

Serología

DR17 reconoce los alelos DRB1*0301, *0304.

asociaciones de enfermedades

Por serotipo

El DR17 se asocia con sarcoidosis no crónica, [ 2 ] [ 3 ] espasmo/epilepsia infantil, [ 4 ] encefalomielitis autoinmune inducida por la vacuna antirrábica [ 5 ] e hipertrofia cardiovascular en sujetos con hipertensión arterial [ 6 ] Las personas con DR17 muestran una tendencia a las alergias al bencilpeniciloilo. [ 7 ]

Por alelo

DRB1*0301 : diabetes mellitus tipo 1 , [ 8 ] miositis, [ 9 ] enfermedad de Graves de inicio temprano, [ 10 ] hepatitis autoinmune tipo 1, [ 11 ] miositis inflamatoria por cuerpos de inclusión. [ 12 ] En la hepatitis autoinmune, DRB1*0301 se correlaciona con una enfermedad más grave y difícil de tratar. [ 13 ]

Por haplotipo

DRB1*0301:DQA1*05:DQB1*0201 está asociado con diabetes mellitus tipo 1 , [ 14 ] cáncer de ovario, [ 15 ] miastenia gravis no timomática, [ 16 ] miopatías inflamatorias idiopáticas, [ 17 ] síndrome miasténico de Lambert-Eaton no asociado a cáncer [ 18 ] y sarcoidosis [ 19 ]

Por fenotipo

El heterocigoto DRB1*0301/DRB1*1501 está vinculado al síndrome de Sjögren primario [ 20 ].

Ligamiento genético

El HLA-DR17 está genéticamente ligado a los serotipos DR52 y HLA-DQ2. Estos serotipos son el resultado de productos génicos de los alelos HLA-DRB3*, HLA-DQA1*0501 y HLA-DQB1*0201. El DRB1*0301 se encuentra frecuentemente dentro del haplotipo HLA ancestral o "Super-B8" .

A *0101  : Cw *0701  : B *0801  : DRB1 *0301  : DQA1 *0501  : DQB1 *0201

Este haplotipo se conoce como "Super B8", "haplotipo ancestral europeo" o "AH8.1".

Referencias

  1. ↑ derivado de IMGT/HLA
  2. ↑ Berlin M, Fogdell-Hahn A, Olerup O, Eklund A, Grunewald J (1997). "HLA-DR predice el pronóstico en pacientes escandinavos con sarcoidosis pulmonar". Am J Respir Crit Care Med . 156 (5): 1601– 5. doi : 10.1164/ajrccm.156.5.9704069 . PMID 9372682 . 
  3. ↑ Planck A, Katchar K, Eklund A, Gripenbäck S, Grunewald J (2003). "Actividad de linfocitos T en pacientes HLA-DR17 positivos con sarcoidosis activa y clínicamente recuperada". Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis . 20 (2): 110– 7. PMID 12870720 . 
  4. ^ Suastegui R, De La Rosa G, Carranza J, González-Astiazaran A, Gorodezky C (2001). "Aporte de los antígenos MHC clase II a la etiología del espasmo infantil en mestizos mexicanos" . Epilepsia . 42 (2): 210– 5. doi : 10.1046/j.1528-1157.2001.22700.x . PMID 11240591 . 
  5. ↑ Piyasirisilp S, Schmeckpeper B, Chandanayingyong D, Hemachudha T, Griffin D (1999). "Asociación de polimorfismos de genes HLA y del receptor de células T con encefalomielitis autoinmune inducida por la vacuna antirrábica de Semple". Ann Neurol . 45 (5): 595– 600. doi : 10.1002/1531-8249(199905)45:5 < 595::AID-ANA7 > 3.0.CO ; 2 -M . PMID 10319881. S2CID 28870098 .  
  6. ↑ Diamantopoulos E, Andreadis E, Vassilopoulos C, Vlachonikolis I, Tarassi K, Chatzis N, Giannakopoulos N, Papasteriades C (2001). "Asociación de fenotipos HLA específicos con la masa ventricular izquierda y el grosor de la íntima-media carotídea en pacientes hipertensos" . Am J Hypertens . 14 (7 Pt 1): 632– 6. doi : 10.1016/S0895-7061(01)01283-3 . PMID 11465646 . 
  7. ↑ Yang J, Qiao HL, Zhang YW, Jia LJ, Tian X, Gao N (2006). "Genotipo HLA-DRB y respuestas específicas de IgE en pacientes con alergias a las penicilinas" . Chin. Med. J. 119 ( 6): 458–66 . doi : 10.1097/00029330-200603020-00005 . PMID 16584643 . 
  8. ^ Shawkatova I, Michalkova D, Barak L, Fazekasova H, Kuba D, Buc M (2006). "Frecuencias de alelos HLA clase II en pacientes eslovacos con diabetes mellitus tipo 1A". Bratisl Lek Listy . 107 (3): 76– 9. PMID 16796128 . 
  9. ↑ O'Hanlon T, Carrick D, Targoff I, Arnett F, Reveille J, Carrington M, Gao X, Oddis C, Morel P, Malley J, Malley K, Shamim E, Rider L, Chanock S, Foster C, Bunch T, Blackshear P, Plotz P, Love L, Miller F (2006). "Factores de riesgo y protección inmunogenéticos para las miopatías inflamatorias idiopáticas: perfiles alélicos HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 y -DQA1 distintos distinguen a pacientes euroamericanos con diferentes autoanticuerpos de miositis" . Medicine (Baltimore) . 85 (2): 111– 27. doi : 10.1097/01.md.0000217525.82287.eb . PMID 16609350 . S2CID 25224623 .  
  10. ↑ Lavard L, Madsen H, Perrild H, Jacobsen B, Svejgaard A (1997). "Asociaciones de clase II del HLA en la enfermedad de Graves juvenil: indicación de un fuerte papel protector del haplotipo DRB1*0701,DQA1*0201". Tissue Antigens . 50 (6): 639– 41. doi : 10.1111/j.1399-0039.1997.tb02922.x . PMID 9458117 . 
  11. ↑ Czaja A, Strettell M, Thomson L, Santrach P, Moore S, Donaldson P, Williams R (1997). "Asociaciones entre alelos del complejo mayor de histocompatibilidad y hepatitis autoinmune tipo 1". Hepatology . 25 ( 2): 317– 23. doi : 10.1002/hep.510250211 . PMID 9021941. S2CID 42248704 .  
  12. ↑ Sivakumar K, Semino-Mora C, Dalakas M (1997). "Una miositis inflamatoria familiar por cuerpos de inclusión con características autoinmunes y un fenotipo idéntico a la miositis esporádica por cuerpos de inclusión. Estudios en tres familias". Brain . 120 (4): 653– 61. doi : 10.1093/brain/120.4.653 . PMID 9153127 . 
  13. ↑ Montano Loza AJ, Czaja AJ (2007). "Terapia actual para la hepatitis autoinmune". Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology . 4 (4): 202– 14. doi : 10.1038/ncpgasthep0768 . PMID 17404588. S2CID 24280843 .  
  14. ^ Deja G, Jarosz-Chobot P, Polańska J, Siekiera U, Małecka-Tendera E (2006). "¿La asociación entre el alelo TNF-α-308 A y DMT1 es independiente de los alelos HLA-DRB1, DQB1?" . Mediadores Inflamatorios . 2006 (4): 1– 7. doi : 10.1155/MI/2006/19724 . PMC 1618952 . PMID 17047287 .  
  15. ^ Kübler K, Arndt P, Wardelmann E, Krebs D, Kuhn W, van der Ven K (2006). "Asociaciones de haplotipos HLA clase II con cáncer de ovario" . Int J Cáncer . 119 (12): 2980– 5. doi : 10.1002/ijc.22266 . PMID 17016821 . 
  16. ↑ Machens A, Löliger C, Pichlmeier U, Emskötter T, Busch C, Izbicki J (1999). "Correlación de la patología tímica con HLA en la miastenia gravis". Clinical Immunology . 91 (3): 296– 301. doi : 10.1006/clim.1999.4710 . PMID 10370374 . 
  17. ↑ Shamim E, Rider L, Miller F (2000). "Actualización sobre la genética de las miopatías inflamatorias idiopáticas" . Curr Opin Rheumatol . 12 (6): 482– 91. doi : 10.1097/00002281-200011000-00002 . PMID 11092196 . 
  18. ↑ Parsons K, Kwok W, Gaur L, Nepom G (2000). "Mayor frecuencia de los alelos HLA de clase II DRB1*0301 y DQB1*0201 en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton sin cáncer asociado". Hum Immunol . 61 (8): 828–33 . doi : 10.1016/S0198-8859(00)00135-X . PMID 10980394 . 
  19. ↑ Grubić R, Žunec T, Peroš-Golubičić J, et al. (2007). "Frecuencias de HLA de clase I y clase II en pacientes con sarcoidosis de Croacia: papel del haplotipo HLA-B8, −DRB1*0301 y −DQB1*0201 en las variaciones clínicas de la enfermedad". Tissue Antigens . 70 (4): 301– 6. doi : 10.1111/j.1399-0039.2007.00904.x . PMID 17767551 .  
  20. ↑ Jean S, Quelvennec E, Alizadeh M, Guggenbuhl P, Birebent B, Perdriger A, Grosbois B, Pawlotsky P, Semana G (1998). "Interacción de haplotipos extendidos DRB1*15 y DRB1*03 en la susceptibilidad genética al síndrome de Sjögren primario". Clin Exp Rheumatol . 16 (6): 725– 8. PMID 9844767 .