Articulo de referencia

diamina de triperóxido de hexametilen

6 H 12 N 2 O 6 \n| MolarMass = 208.17 g/mol\n| Appearance = White crystalline solid\n| Density = 1.57 g/cm 3 \n| MeltingPt = Decomposes at 75 °C Ignites spontaneously at 13...

La hexametilen triperóxido diamina ( HMTD ) es un compuesto orgánico altamente explosivo . La HMTD es un peróxido orgánico , un compuesto heterocíclico con una estructura tipo jaula. Es un explosivo primario . Se consideró como explosivo iniciador para detonadores a principios del siglo XX, principalmente debido a su alto poder iniciador (superior al del fulminato de mercurio ) y su producción económica. Por ello, se adoptó rápidamente como explosivo primario en aplicaciones mineras. [ 1 ] Sin embargo, desde entonces ha sido reemplazada por compuestos más estables (químicamente) como la azida de plomo dextrinada y el DDNP (que no contiene plomo ni mercurio). La HMTD se utiliza ampliamente en detonadores de fabricación casera.

Preparación y estructura

Sintetizado por primera vez en 1885 por el químico alemán Ludwig Legler, [ 2 ] el HMTD se puede preparar mediante la reacción de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno y hexamina en presencia de un catalizador ácido , como ácido cítrico , ácido acético o ácido sulfúrico diluido . La concentración de peróxido de hidrógeno debe ser de al menos 12% p/p , ya que concentraciones menores dan lugar a bajos rendimientos. El ácido cítrico es, en general, superior a otros ácidos, proporcionando un rendimiento de hasta aproximadamente el 50%.

La molécula adopta una estructura tipo jaula con los átomos de nitrógeno presentando una geometría trigonal plana inusual. [ 3 ]

Propiedades como explosivo

Al igual que otros peróxidos orgánicos, como el peróxido de acetona (TATP), el HMTD es inestable y se detona por impacto, fricción, descargas electrostáticas, ácido sulfúrico concentrado, radiación UV intensa y calor. Se ha informado que las descargas electrostáticas comunes provocan su detonación. [ 4 ] Ataca el aluminio, el estaño, el zinc, el latón, el cobre, el plomo y el hierro. [ 5 ]

El HMTD es muy inestable durante el almacenamiento, y su tasa de descomposición aumenta con la temperatura. Las muestras perdieron el 79 % de su peso en 300 días a 50 °C (122 °F) , en 150 días a 70 °C (158 °F) y en tan solo 5-20 días a 90 °C (194 °F) . Es inestable incluso cuando se almacena bajo el agua. [ 5 ]      

El HMTD es un explosivo iniciador más potente que el fulminato de mercurio, pero su escasa estabilidad térmica y química impide su uso en detonadores . [ 6 ] Sin embargo, el HMTD es uno de los tres explosivos primarios más utilizados en detonadores improvisados ​​y de fabricación amateur, siendo los otros el TATP y el acetiluro de plata .

El HMTD es una causa común de lesiones, en particular amputaciones de dedos, entre los químicos aficionados. La mayoría de estas lesiones son causadas por pequeñas cantidades de HMTD que detonan inadvertidamente cerca de los dedos, ya que cantidades pequeñas (gramos) generalmente no son lo suficientemente potentes como para amputar dedos a distancias mayores de 5 a 10 cm (2,0 a 3,9 pulgadas) .  

Las propiedades explosivas reportadas son una velocidad de detonación de 4,511 m/s (14,800 ft/s) en una columna de 0.22 pulgadas (5.6 mm) comprimida a una densidad de    0,88  g/cm³ y 5100 m /s (17 000 ft/s) a una densidad de  1,1  g/cm³ . Su potencia es el 60% de la del TNT en la prueba de Trauzl . [ 5 ]

Sensibilidad

En general, el HMTD es ligeramente más sensible que el TATP fresco y puede considerarse un poco más peligroso que un explosivo primario promedio. La variación de la fuerza de fricción entre diferentes superficies (por ejemplo, distintos tipos de papel) suele ser mayor que la variación de la sensibilidad a la fricción de un par de explosivos primarios dados. Esto da lugar a diferentes valores de sensibilidad a la fricción medidos en distintos laboratorios.

Uso del terrorismo

A pesar de no utilizarse ya en ninguna aplicación militar y de su sensibilidad a los impactos, el HMTD sigue siendo un explosivo casero común y se ha utilizado en numerosos atentados suicidas y otros ataques en todo el mundo. Por ejemplo, fue uno de los componentes de los explosivos destinados a atentar contra el Aeropuerto Internacional de Los Ángeles en los complots de ataque del milenio del año 2000 [ 7 ] [ 8 ] y en los atentados de Nueva York y Nueva Jersey de 2016 [ 9 ] , así como uno de los componentes de los explosivos que intentó fabricar la organización terrorista neonazi Atomwaffen Division en Estados Unidos [ 10 ] .

Referencias

  1. Taylor, CA; Rinkenbach, WHArmy Ordnance 1924. 5 , 463–466
  2. ^ Legler, L. (1885). "Ueber Producte der langsamen Verbrennung des Aethyläthers" . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 18 (2): 3343– 3351. doi : 10.1002/cber.188501802306 .
  3. Schaefer, William P.; Fourkas, John T.; Tiemann, Bruce G. (abril de 1985). "Estructura de la hexametilen triperóxido diamina". Journal of the American Chemical Society . 107 (8): 2461– 2463. Bibcode : 1985JAChS.107.2461S . doi : 10.1021/ja00294a043 .
  4. Matyáš, Robert; Pachmáň, Jiří; Matyáš, Robert (2013). "2,33". Explosivos primarios (PDF) . Berlín Nueva York: Springer. pag. 21.ISBN  978-3-642-28436-6Archivado del original (PDF) el 21 de julio de 2018.
  5. 1 2 3 Fedoroff, Basil T.; Sheffield, Oliver E.; Kaye, Seymour M. (1 de enero de 1978). "H - Hexametilentriperoxidiamina". Enciclopedia de explosivos y artículos relacionados (PDF) (Informe). Vol. 7, H2 a Lysol. Dover, NJ: Picatinny Arsenal. pág. H83-4. ADA019502, PATR 2700.  
  6. Agrawal, JP; Hodgson, RD (2007). Química orgánica de los explosivos . Chichester, Inglaterra; Hoboken, NJ: John Wiley & Sons Ltd. pág. 414. ISBN  9780470029671.
  7. Tribunal de Apelaciones del Noveno Circuito de los Estados Unidos (2 de febrero de 2010). "EE. UU. v. Ressam" (PDF) . Archivado del original (PDF) el 4 de octubre de 2012. Consultado el 27 de febrero de 2010 .
  8. "Demanda; EE. UU. contra Ressam" (PDF) . Fundación NEFA. Diciembre de 1999. Archivado del original (PDF) el 1 de marzo de 2012. Consultado el 26 de febrero de 2010 .
  9. Cullinane, Susannah; Shimon Prokupecz ; Emanuella Grinberg; Holly Yan (20 de septiembre de 2016). "7 preguntas que tenemos sobre los atentados con bomba en Nueva York y Nueva Jersey" . CNN . Consultado el 20 de septiembre de 2016 .
  10. Thompson, AC (20 de noviembre de 2018). Documentando el odio: nuevos nazis estadounidenses . Frontline . PBS / ProPublica . Minuto 15. Consultado el 19 de febrero de 2019 .