La ribonucleoproteína nuclear heterogénea A0 es una proteína que en humanos está codificada por el gen HNRNPA0 . [ 5 ] [ 6 ]
Este gen pertenece a la subfamilia A/B de ribonucleoproteínas nucleares heterogéneas ( hnRNP ) de expresión ubicua. Las hnRNP son proteínas de unión a ARN que forman complejos con el ARN nuclear heterogéneo ( hnRNA ). Estas proteínas se asocian con los pre- ARNm en el núcleo y parecen influir en el procesamiento del pre-ARNm y otros aspectos del metabolismo y transporte del ARNm. Si bien todas las hnRNP están presentes en el núcleo , algunas parecen desplazarse entre el núcleo y el citoplasma . Las proteínas hnRNP poseen propiedades de unión a ácidos nucleicos distintivas. La proteína codificada por este gen tiene dos repeticiones de dominios cuasi- RRM que se unen a los ARN, seguidas de un extremo C-terminal rico en glicina . [ 6 ]
Referencias
- 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000177733 – Ensembl , mayo de 2017
- 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000007836 – Ensembl , mayo de 2017
- ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
- ↑ Myer VE, Steitz JA (dic. 1995). "Aislamiento y caracterización de una nueva proteína hnRNP de baja abundancia: A0" . RNA . 1 ( 2): 171–82 . PMC 1369071. PMID 7585247 .
- 1 2 "Gen Entrez: HNRPA0 ribonucleoproteína nuclear heterogénea A0" .
Lecturas adicionales
- Dawson SJ, White LA (1992). "Tratamiento de la endocarditis por Haemophilus aphrophilus con ciprofloxacino". J. Infect . 24 (3): 317–20 . doi : 10.1016/S0163-4453(05)80037-4 . PMID 1602151 .
- Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994). "Purificación de islas CpG mediante una columna de unión de ADN metilado". Nat . Genet . 6 (3): 236– 44. doi : 10.1038/ng0394-236 . PMID 8012384. S2CID 12847618 .
- Li SH, McInnis MG, Margolis RL, et al. (1993). "Nuevos genes que contienen repeticiones de tripletes en el cerebro humano: clonación, expresión y polimorfismos de longitud" . Genomics . 16 (3): 572– 9. doi : 10.1006/geno.1993.1232 . PMID 8325628 .
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes" . Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- Hillier LD, Lennon G, Becker M, et al. (1997). "Generación y análisis de 280.000 etiquetas de secuencia expresada humana" . Genome Res . 6 (9): 807–28 . doi : 10.1101/gr.6.9.807 . PMID 8889549 .
- Lai F, Godley LA, Joslin J, et al. (2001). "Mapa de transcripción y análisis comparativo del segmento comúnmente eliminado de 1,5 Mb del cromosoma 5q31 humano en enfermedades mieloides malignas con una deleción del 5q". Genomics . 71 (2): 235–45 . doi : 10.1006/geno.2000.6414 . PMID 11161817 .
- Rousseau S, Morrice N, Peggie M, et al. (2003). "La inhibición de SAPK2a/p38 previene la fosforilación de hnRNP A0 por MAPKAP-K2 y su interacción con los ARNm de citocinas" . EMBO J. 21 ( 23): 6505–14 . doi : 10.1093/emboj/ cdf639 . PMC 136943. PMID 12456657 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "Estado, calidad y expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- Rush J, Moritz A, Lee KA, et al. (2005). "Perfil de inmunoafinidad de la fosforilación de tirosina en células cancerosas". Nat . Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455. S2CID 7200157 .
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, et al. (2005). "Dinámica del proteoma nucleolar". Nature . 433 ( 7021): 77– 83. Bibcode : 2005Natur.433...77A . doi : 10.1038/nature03207 . PMID 15635413. S2CID 4344740 .
- Ong SE, Mittler G, Mann M (2005). "Identificación y cuantificación de sitios de metilación in vivo mediante SILAC de metilo pesado". Nat. Methods . 1 (2): 119– 26. doi : 10.1038/nmeth715 . PMID 15782174. S2CID 6654604 .
- Genes en el cromosoma 5 humano
- Fragmentos de genes del cromosoma 5 humano