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Articulo de referencia

HOXB8

La proteína homeobox Hox-B8 es una proteína que en humanos está codificada por el gen HOXB8 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función Este gen pertenece a la familia de homeoboxes Antp y codi...

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La proteína homeobox Hox-B8 es una proteína que en humanos está codificada por el gen HOXB8 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

Este gen pertenece a la familia de homeoboxes Antp y codifica una proteína nuclear con un dominio de unión al ADN homeobox . Se encuentra en un grupo de genes homeobox B ubicados en el cromosoma 17. La proteína codificada funciona como un factor de transcripción específico de secuencia que participa en el desarrollo. El aumento de la expresión de este gen se asocia con el cáncer colorrectal . Los ratones a los que se les ha eliminado el ortólogo murino (véase Homología (biología) § Ortología ) de este gen presentan un comportamiento de acicalamiento patológico excesivo. Este comportamiento es similar al de arrancarse el pelo en humanos que padecen tricotilomanía (TTM) . [ 7 ] 

El trasplante de médula ósea normal (de tipo salvaje) en un ratón mutante Hoxb8 produce una reducción del acicalamiento compulsivo. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000120068 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000056648 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ McAlpine PJ, Shows TB (julio de 1990). "Nomenclatura para genes homeobox humanos". Genomics . 7 (3): 460. doi : 10.1016/0888-7543(90)90186-X . PMID 1973146 . 
  6. ↑ Scott MP (noviembre de 1992). "Nomenclatura de genes homeobox de vertebrados". Cell . 71 ( 4): 551–3 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90588-4 . PMID 1358459. S2CID 13370372 .  
  7. 1 2 "Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8" .
  8. ↑ Chen SK, Tvrdik P, Peden E, Cho S, Wu S, Spangrude G, Capecchi MR (mayo de 2010). " Origen hematopoyético del acicalamiento patológico en ratones mutantes Hoxb8" . Cell . 141 (5): 775–85 . doi : 10.1016/j.cell.2010.03.055 . PMC 2894573. PMID 20510925 .  

Lecturas adicionales

  • Peverali FA, D'Esposito M, Acampora D, Bunone G, Negri M, Faiella A, Stornaiuolo A, Pannese M, Migliaccio E, Simeone A (octubre de 1990). "Expresión de homeógenos HOX en líneas de cultivo de células de neuroblastoma humano". Diferenciación; Investigación en Diversidad Biológica . 45 (1): 61– 9. doi : 10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x . PMID 1981366 . 
  • Giampaolo A, Acampora D, Zappavigna V, Pannese M, D'Esposito M, Carè A, Faiella A, Stornaiuolo A, Russo G, Simeone A (junio de 1989). "Expresión diferencial de genes HOX-2 humanos a lo largo del eje anteroposterior en el sistema nervioso central embrionario". Differentiation; Research in Biological Diversity . 40 (3): 191– 7. doi : 10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x . hdl : 11380/1249645 . PMID 2570724 . 
  • Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E (diciembre de 1989). "La familia de genes HOX humanos" . Investigación de ácidos nucleicos . 17 (24): 10385– 402. doi : 10.1093/nar/17.24.10385 . PMC 335308 . PMID 2574852 .  
  • Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D'Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A (1990). "Organización de genes homeobox humanos de clase I". Genoma . 31 (2): 745– 56. doi : 10.1139/g89-133 . PMID 2576652 . 
  • Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). "Mapeo fino de los grupos de genes HOX humanos". Cytogenetics and Cell Genetics . 73 ( 1– 2): 114– 5. doi : 10.1159/000134320 . PMID 8646877 . 
  • Vider BZ, Zimber A, Hirsch D, Estlein D, Chastre E, Prevot S, Gespach C, Yaniv A, Gazit A (marzo de 1997). "La carcinogénesis colorrectal humana está asociada con la desregulación de la expresión del gen homeobox". Biochemical and Biophysical Research Communications . 232 (3): 742–8 . ​​Bibcode : 1997BBRC..232..742V . doi : 10.1006/bbrc.1997.6364 . PMID 9126347 . 
  • Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (marzo de 2000). "Secuenciación rápida del transcriptoma humano con etiquetas de secuencia expresadas en ORF" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (7): 3491– 6. Código bibliográfico : 2000PNAS...97.3491D . doi : 10.1073/pnas.97.7.3491 . PMC 16267 . PMID 10737800 .  
  • Fujino T, Yamazaki Y, Largaespada DA, Jenkins NA, Copeland NG, Hirokawa K, Nakamura T (julio de 2001). "Inhibición de la diferenciación mieloide por los genes homeobox Hoxa9, Hoxb8 y Meis" . Hematología Experimental . 29 (7): 856– 63. doi : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 . PMID 11438208 . 
  • Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (septiembre de 2001). "HoxB8 requiere su motivo de interacción con Pbx para bloquear la diferenciación de progenitores mieloides primarios y de la mayoría de los modelos de líneas celulares de diferenciación mieloide" . Oncogene . 20 (39): 5440–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1204710 . PMID 11571641 . 
  • Greer JM, Capecchi MR (enero de 2002). "Hoxb8 es necesario para el comportamiento normal de acicalamiento en ratones" . Neuron . 33 ( 1): 23–34 . doi : 10.1016/S0896-6273(01)00564-5 . PMID 11779477. S2CID 18832852 .  
  • Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (febrero de 2002). "Panel completo de análisis de mutaciones de los 39 genes HOX humanos". Teratology . 65 (2): 50– 62. doi : 10.1002/tera.10009 . PMID 11857506 . 

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .