El HPTE , también conocido como hidroxicloro , p,p'- hidroxi-DDT o 2,2-bis(4-hidroxifenil)-1,1,1-tricloroetano , es un metabolito del metoxicloro , un insecticida sintético relacionado con el DDT . [1] Al igual que el bisfenol A , que tiene una estructura química similar , el HPTE es un disruptor endocrino que tiene actividad estrogénica , [2] y también inhibe la enzima de escisión de la cadena lateral del colesterol (P450scc, CYP11A1) [3] y la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3α-HSD). [4]
Referencias
- ^ Leung-Gurung, Lucie; Escalante Cobb, Priscilla; Mourad, Faraj; Zambrano, Cristina; Muscato, Zachary; Sanchez, Victoria; Godde, Kanya; Broussard, Christine (4 de julio de 2018). "El metabolito de metoxicloro HPTE altera la viabilidad y la diferenciación de los timocitos embrionarios de ratones C57BL/6". Journal of Immunotoxicology . 15 (1): 104– 118. doi : 10.1080/1547691X.2018.1474978 . PMC 6120686 . PMID 29973080.
- ^ Hewitt, Sylvia C.; Korach, Kenneth S. (enero de 2011). "Actividad estrogénica del bisfenol A y del 2,2-bis(p-hidroxifenil)-1,1,1-tricloroetano (HPTE) demostrada en perfiles genéticos uterinos de ratones". Environmental Health Perspectives . 119 (1): 63– 70. doi :10.1289/EHP.1002347. PMC 3018502 . PMID 20826375.
- ^ Akgul, Yucel; Derk, Raymond C.; Meighan, Terence; Rao, K. Murali Krishna; Murono, Eisuke P. (julio de 2011). "El metabolito metoxicloro, HPTE, inhibe la producción de progesterona en las células lúteas de la rata". Toxicología reproductiva . 32 (1): 77– 84. doi :10.1016/J.REPROTOX.2011.05.013. PMID 21664964.
- ^ Mao, Baiping; Wu, Chengyun; Zheng, Wenwen; Shen, Qiuxia; Wang, Yiyan; Wang, Qiufan; Lin, Han; Li, Xiaoheng; Sol, Jianliang; Ge, Ren-Shan (septiembre de 2018). "El metoxicloro y su metabolito HPTE inhiben la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa neuroesteroidogénica de rata y la retinol deshidrogenasa 2". Cartas de Neurociencia . 684 : 169– 174. doi : 10.1016/j.neulet.2018.08.008. PMID 30107201. S2CID 52004606.