Hispanopedia WikiLa heparán sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 3A1 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen HS3ST3A1 . [5] [6]
Las enzimas biosintéticas del heparán sulfato son componentes clave para generar una gran variedad de estructuras finas de heparán sulfato que llevan a cabo múltiples actividades biológicas. La enzima codificada por este gen es miembro de la familia de enzimas biosintéticas del heparán sulfato.
Es una proteína integral de membrana de tipo II y posee actividad de heparán sulfato glucosaminil 3-O-sulfotransferasa . El dominio sulfotransferasa de esta enzima es muy similar al mismo dominio de heparán sulfato D-glucosaminil 3-O-sulfotransferasa 3A1, y estas dos enzimas sulfatan un disacárido idéntico . Este gen se expresa ampliamente, con la expresión más abundante en el hígado y la placenta . [6]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000153976 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000047759 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Shworak NW, Liu J, Petros LM, Zhang L, Kobayashi M, Copeland NG, Jenkins NA, Rosenberg RD (marzo de 1999). "Múltiples isoformas de la heparán sulfato D-glucosaminil 3-O-sulfotransferasa. Aislamiento, caracterización y expresión de ADNc humanos e identificación de loci genómicos distintos". J Biol Chem . 274 (8): 5170–84. doi : 10.1074/jbc.274.8.5170 . PMID 9988767.
- ^ ab "Gen Entrez: HS3ST3A1 heparán sulfato (glucosamina) 3-O-sulfotransferasa 3A1".
Lectura adicional
- Razi N, Lindahl U (1995). "Biosíntesis de heparina/sulfato de heparán. La reacción de la D-glucosaminil 3-O-sulfotransferasa: sacáridos diana e inhibidores". J. Biol. Chem . 270 (19): 11267–75. doi : 10.1074/jbc.270.19.11267 . PMID 7744762.
- Liu J, Shworak NW, Sinaÿ P, et al. (1999). "La expresión de isoformas de la heparán sulfato D-glucosaminil 3-O-sulfotransferasa revela nuevas especificidades de sustrato". J. Biol. Chem . 274 (8): 5185–92. doi : 10.1074/jbc.274.8.5185 . PMID 9988768.
- Shukla D, Liu J, Blaiklock P, et al. (1999). "Una nueva función del heparán sulfato 3-O-sulfatado en la entrada 1 del virus del herpes simple". Cell . 99 (1): 13–22. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80058-6 . PMID 10520990. S2CID 14139940.
- Liu J, Shriver Z, Blaiklock P, et al. (2000). "Residuos de glucosamina no sustituidos de sulfato de heparán D-glucosaminil 3-O-sulfotransferasa-3A". J. Biol. Chem . 274 (53): 38155–62. doi : 10.1074/jbc.274.53.38155 . PMID 10608887.
- Salehi LB, Mangino M, De Serio S, et al. (2002). "Asignación de un locus para la escoliosis idiopática autosómica dominante (IS) al cromosoma humano 17p11". Hum. Genet . 111 (4–5): 401–4. doi :10.1007/s00439-002-0785-4. PMID 12384783. S2CID 29912776.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "La Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas humanas secretadas y transmembrana: una evaluación bioinformática". Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697 . PMID 12975309.
- Moon AF, Edavettal SC, Krahn JM, et al. (2004). "Análisis estructural de la sulfotransferasa (isoforma 3 de la 3-o-sulfotransferasa) implicada en la biosíntesis de un receptor de entrada para el virus del herpes simple 1". J. Biol. Chem . 279 (43): 45185–93. doi : 10.1074/jbc.M405013200 . PMC 4114238. PMID 15304505 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.