HaCaT

HaCaT es una línea celular de queratinocitos inmortales aneuploides transformados espontáneamente de piel humana adulta, ^[1]^[2] ampliamente utilizada en investigación científica. ^[3] Las células HaCaT se utilizan por su alta capacidad para diferenciarse y proliferar in vitro . ^[4] Su uso en investigación permite la caracterización de los queratinocitos humanos utilizando un modelo que es reproducible y aborda cuestiones como la corta vida útil del cultivo y las variaciones entre líneas celulares que de otro modo se encontrarían. Estas células han permitido la caracterización de varios procesos, como su utilización como un sistema modelo para el metabolismo de la vitamina D3 _en la piel. ^[5]

Referencias

^ Boukamp, Petra; Petrussevska, Rule T.; Breitkreutz, Dirk; Hornung, Jiirgen; Markham, Alex; Fusenig, Norbert E. (1 de marzo de 1988). "Queratinización normal en una línea celular de queratinocitos humanos aneuploides inmortalizados espontáneamente". The Journal of Cell Biology . 106 (3): 761– 771. doi :10.1083/jcb.106.3.761. PMC 2115116 . PMID 2450098.
^ Ölschläger, Veronika; Schrader, Andreas; Hockertz, Stefan (13 de diciembre de 2011). "Comparación de fibroblastos y queratinocitos humanos primarios con líneas celulares inmortalizadas en relación con su sensibilidad al dodecil sulfato de sodio en un ensayo de citotoxicidad por captación de rojo neutro". Investigación científica . 59 (3): 146– 152. doi :10.1055/s-0031-1296378. PMID 19402346. S2CID 20840726.
^ Schoop, Veronika M.; Fusenig, Norbert E.; Mirancea, Nicolae (marzo de 1999). "Organización epidérmica y diferenciación de queratinocitos HaCaT en cocultivo organotípico con fibroblastos dérmicos humanos". Journal of Investigative Dermatology . 112 (3): 343– 353. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00524.x . PMID 10084313.
^ Schürer, N; Köhne, A; Schliep, V; Barlag, K; Goerz, G (agosto de 1993). "Composición lipídica y síntesis de células HaCaT, una línea de queratinocitos humanos inmortalizados, en comparación con queratinocitos humanos adultos normales". Dermatología experimental . 2 (4): 179– 85. doi :10.1111/j.1600-0625.1993.tb00030.x. PMID 8162337. S2CID 20709063.
^ Lehmann, Bodo (1 de enero de 1997). "Línea celular HaCaT como sistema modelo para el metabolismo de la vitamina D3 en la piel humana". Journal of Investigative Dermatology . 108 (1): 78– 82. doi : 10.1111/1523-1747.ep12285640 . PMID 8980292.

Enlaces externos

Entrada de Cellosaurus para HaCaT
Células HaCaT

[1] Boukamp, Petra; Petrussevska, Rule T.; Breitkreutz, Dirk; Hornung, Jiirgen; Markham, Alex; Fusenig, Norbert E. (1 de marzo de 1988). "Queratinización normal en una línea celular de queratinocitos humanos aneuploides inmortalizados espontáneamente". The Journal of Cell Biology . 106 (3): 761– 771. doi :10.1083/jcb.106.3.761. PMC 2115116 . PMID 2450098.

[2] Ölschläger, Veronika; Schrader, Andreas; Hockertz, Stefan (13 de diciembre de 2011). "Comparación de fibroblastos y queratinocitos humanos primarios con líneas celulares inmortalizadas en relación con su sensibilidad al dodecil sulfato de sodio en un ensayo de citotoxicidad por captación de rojo neutro". Investigación científica . 59 (3): 146– 152. doi :10.1055/s-0031-1296378. PMID 19402346. S2CID 20840726.

[3] Schoop, Veronika M.; Fusenig, Norbert E.; Mirancea, Nicolae (marzo de 1999). "Organización epidérmica y diferenciación de queratinocitos HaCaT en cocultivo organotípico con fibroblastos dérmicos humanos". Journal of Investigative Dermatology . 112 (3): 343– 353. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00524.x . PMID 10084313.

[4] Schürer, N; Köhne, A; Schliep, V; Barlag, K; Goerz, G (agosto de 1993). "Composición lipídica y síntesis de células HaCaT, una línea de queratinocitos humanos inmortalizados, en comparación con queratinocitos humanos adultos normales". Dermatología experimental . 2 (4): 179– 85. doi :10.1111/j.1600-0625.1993.tb00030.x. PMID 8162337. S2CID 20709063.

[5] Lehmann, Bodo (1 de enero de 1997). "Línea celular HaCaT como sistema modelo para el metabolismo de la vitamina D3 en la piel humana". Journal of Investigative Dermatology . 108 (1): 78– 82. doi : 10.1111/1523-1747.ep12285640 . PMID 8980292.