Hu Hailan ( chino :胡海岚; pinyin : Hú Hǎilán ; nacida en septiembre de 1973) [ 1 ] es una neurocientífica china, profesora y directora ejecutiva del Centro de Neurociencia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang en Hangzhou , China. [ 2 ] Hu investiga los mecanismos neuronales subyacentes a los comportamientos sociales y las enfermedades psiquiátricas. En concreto, estudia los sustratos neuronales del rango social y el papel de las interacciones neurona-glia en la aparición de comportamientos depresivos. Hu descubrió que los objetivos anatómicos y moleculares de los efectos antidepresivos de acción rápida de la ketamina se localizan en los circuitos habenulares laterales de los roedores. Hu fue también la primera científica fuera de Europa y América en recibir el Premio IBRO-Kemali en más de 20 años. Además, es miembro de la Sociedad Jiusan . [ 3 ]
Primeros años y educación
Hu nació en Hangzhou , provincia de Zhejiang , con raíces ancestrales en Dongyang , Jinhua, en septiembre de 1973. [ 4 ] Hu cursó sus estudios de pregrado en la Universidad de Pekín, en Beijing, China. [ 5 ] En 1996, obtuvo su licenciatura en bioquímica y biología molecular. [ 6 ]
Hu luego se mudó a los Estados Unidos para trabajar como técnica de investigación durante un año en la Universidad de California, San Francisco . [ 6 ] Luego continuó sus estudios de posgrado en la Universidad de California, Berkeley . [ 5 ] Bajo la tutoría de Corey S. Goodman , Hu exploró el papel del receptor plexina y las GTPasas de la familia Rho en el desarrollo del sistema nervioso central en Drosophila . [ 7 ] Las plexinas son receptores involucrados en la guía axonal , y Hu descubrió una secuencia de siete aminoácidos en la plexina, PlexB, que es necesaria para la unión de Rac-GTP y posteriormente la guía axonal. [ 8 ] Curiosamente, PlexB inhibe la unión de Rac a los interactores posteriores mientras que al mismo tiempo aumenta la actividad de RhoA, impulsando en conjunto la guía axonal. [ 8 ] En trabajos posteriores, Hu descubrió que CrossGAP, una proteína activadora de GTPasa , es responsable de regular los cambios citoesqueléticos dependientes de Rac durante la guía axonal en Drosophila . [ 9 ] Hu completó su doctorado en 2002. [ 7 ]
Tras obtener su doctorado, Hu realizó su trabajo postdoctoral bajo la tutela de Julius Zhu y Roberto Malinow en la Universidad de Virginia . [ 7 ] En 2004, Hu se trasladó al Laboratorio Cold Spring Harbor y luego a la Universidad de California, San Diego en 2006, para continuar trabajando bajo la tutela de Malinow. [ 5 ] Durante su etapa postdoctoral, Hu exploró el papel del tráfico del receptor AMPA en la mejora emocional de la formación de la memoria, así como el papel de la señalización de la GTPasa Ras en el síndrome del cromosoma X frágil . [ 10 ]
Carrera e investigación
En 2008, Hu regresó a China y se unió al Instituto de Neurociencia de la Academia China de Ciencias en Shanghái , convirtiéndose en la investigadora principal del Laboratorio Hu. [ 5 ] Su laboratorio se ha centrado en los mecanismos neuronales de la dominancia social en ratones, así como en los mecanismos neuronales de la depresión y los efectos antidepresivos de la ketamina. [ 5 ] Su laboratorio ha sido pionero en técnicas para explorar los correlatos neuronales del rango social. [ 5 ] En 2015, Hu fue reclutada como profesora e investigadora principal en la Academia QuiShi de Estudios Avanzados dentro de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang en Hangzhou , China. Hu también se convirtió en directora ejecutiva del Centro de Neurociencia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang. [ 1 ] En noviembre de 2025, Hu fue elegida académica de la Academia China de Ciencias . [ 11 ]
Mecanismos de circuitos neuronales de dominancia social
Hu y su laboratorio fueron pioneros en el estudio de los mecanismos de los circuitos neuronales que rigen el rango social. En 2011, demostraron que las neuronas de la corteza prefrontal medial de los ratones codifican información específica del rango. [ 12 ] Los ratones con un rango social más alto presentaban una mayor fuerza de las entradas excitatorias en las neuronas piramidales de la capa IV de la corteza prefrontal medial en comparación con los ratones más subordinados. [ 12 ] Además, la manipulación de la fuerza sináptica en la corteza prefrontal medial provocó un movimiento ascendente o descendente en la jerarquía social, lo que sugiere que estas neuronas son fundamentales en los procesos neuronales que rigen el rango social. [ 12 ]
Posteriormente, Hu y su equipo exploraron los efectos de ganar una competencia social en los circuitos neuronales sociales en función del rango de dominancia. [ 13 ] Descubrieron que la activación de la corteza prefrontal dorsomedial (dmPFC) induce la victoria en competencias sociales. [ 13 ] Específicamente, las entradas del tálamo dorsomedial (MDT) a la dmPFC, al ser estimuladas, condujeron a un mayor comportamiento de dominancia mediante un mayor número de iniciaciones de competencias y comportamientos que requieren más esfuerzo. [ 13 ] Proponen que los cálculos neuronales de la mPFC son fundamentales para guiar los comportamientos basados en la dominancia, como la competencia. [ 13 ]
Una contribución importante que Hu y su equipo hicieron al campo fue el establecimiento de pruebas confiables para evaluar el rango de dominancia en una jerarquía. [ 14 ] Utilizan un ensayo conductual llamado "prueba del tubo" para obtener información sobre el rango de un ratón. [ 14 ] Esta prueba consiste en que dos ratones de una jaula se encuentren cabeza con cabeza en un tubo pequeño. [ 14 ] Como ambos ratones no caben uno frente al otro en el tubo, uno es empujado por el otro. El ganador de este encuentro social es el ratón que empuja al otro fuera. [ 14 ] La prueba del tubo se realiza de forma rotativa, de modo que el ratón que gana los encuentros con ratones durante varios días y continúa ganando de forma estable se considera el ratón dominante. [ 14 ] La correlación entre las victorias en la prueba del tubo y la dominancia permite a un investigador explorar los correlatos neuronales de la dominancia u otros fenómenos biológicos relacionados con ella. [ 14 ]
Mecanismos neuronales y gliales de la depresión
Hu y su equipo estudian los mecanismos de los circuitos neuronales que impulsan la depresión en modelos de roedores. [ 15 ] En 2013 descubrieron que los circuitos de la habénula lateral (LHb) desempeñan un papel en la depresión a través de adaptaciones neuronales asociadas con la regulación positiva de la enzima BCamKII. [ 15 ] Los aumentos en BCamKII conducen a una mayor transmisión sináptica excitatoria y a la generación de potenciales de acción a través de una mayor expresión de un subtipo específico de receptores de glutamato. [ 15 ] La hiperactividad habenular general se asoció con fenotipos depresivos. [ 15 ]
En un estudio posterior, Hu y su equipo exploraron más a fondo los mecanismos de la hiperactividad habenular. [ 16 ] Mediante un análisis proteómico, encontraron evidencia de la sobreexpresión de un canal de potasio astrocítico, Kir4.1, en modelos de depresión en ratas, y los perfiles de expresión de este canal parecen estar localizados en las uniones sinápticas entre astrocitos y somas neuronales. [ 16 ] Hu descubrió que estos canales regulan estrechamente la actividad neuronal en ráfagas y la excitabilidad de las neuronas en el LHb. [ 16 ] Manipulando los niveles de expresión de Kir4.1, Hu y su equipo demostraron que el Kir4.1 astrocítico regula bidireccionalmente la hiperexcitabilidad de las neuronas, así como los síntomas conductuales depresivos, lo que resalta el papel de las interacciones glía-neurona en enfermedades psiquiátricas como la depresión. [ 16 ]
Hu y sus colegas exploraron el potencial del uso de ketamina para atacar la descarga en ráfaga/hiperactividad en las neuronas de la habénula lateral que conducía a fenotipos depresivos. [ 17 ] Se ha demostrado previamente que la ketamina es eficaz como antidepresivo rápido, pero sus mecanismos de acción aún no se han dilucidado por completo. [ 17 ] Demostraron que el bloqueo de la descarga en ráfaga dependiente de NMDAR en la LHb, mediante la administración de ketamina, es capaz de aliviar los síntomas de depresión en modelos de roedores. [ 17 ] El bloqueo de la hiperactividad de la LHb parece desinhibir los centros de recompensa monoaminérgicos posteriores, ejerciendo así efectos antidepresivos en el circuito habenular. [ 17 ]
Premios y distinciones
- Miembro de la Academia China de Ciencias en 2025
- Científico asiático 2023 100 , Científico asiático
- Premios Internacionales L'Oréal-UNESCO para Mujeres en la Ciencia 2022 [ 18 ]
- Premio 2019 al Progreso Científico y Tecnológico Fundación Ho Leung Ho Lee [ 19 ]
- Premio Internacional IBRO-Kemali 2019 para la investigación en neurociencias básicas y clínicas [ 1 ]
- Premio de Ciencias Biológicas Tan Jia Zhen 2016 [ 20 ]
- Premio a la joven científica china de 2015 [ 21 ]
- Premio Chang Jiang Scholar 2015 [ 20 ]
- 2015 L'Oréal-UNESCO Para las mujeres en la ciencia [ 22 ]
- Premio Meiji a la Excelencia en Ciencias de la Vida 2013 [ 23 ]
- Premio Chino a la Juventud Destacada 2012 [ 23 ]
- Premio a la Excelencia en Tutoría 2012 y 2014 de la Academia China de Ciencias [ 23 ]
- Premio al Talento Pujiang de Shanghai 2010-2012 [ 23 ]
- Premio del Plan de los Cien Talentos de China 2009-2012 [ 23 ]
- Beca postdoctoral de la Fundación Damon Runyon 2003-2006 [ 23 ]
- Becas HHMI e IBRO 2002 para el curso de neurobiología MBL [ 23 ]
- 1998-2003 Beca predoctoral del Instituto Médico Howard Hughes [ 23 ]
Publicaciones seleccionadas
- Hu H, Cui Y, Yang Y. Circuitos y funciones de la habénula lateral en la salud y en la enfermedad. Nature Reviews. Neuroscience. 2020 PMID 32269316 DOI: 10.1038/s41583-020-0292-4 [ 10 ]
- Gao Z, Hu H. Las células estrelladas provocan hiperactividad conductual en ratones. Nature. 2019 571: 43–44. PMID 31263260 DOI: 10.1038/d41586-019-01949-2 [ 10 ]
- Cui Y, Hu S, Hu H. La descarga en ráfaga de la habénula lateral como objetivo de los efectos antidepresivos rápidos de la ketamina. Trends in Neurosciences. 2019 42: 179–191. PMID 30823984 DOI: 10.1016/j.tins.2018.12.002 [ 10 ]
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Referencias
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