Hans Zingg

Hans H. Zingg es profesor emérito del Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Universidad McGill en Montreal , Quebec , Canadá . ^{[ 1 ]}

Obtuvo su título de Doctor en Medicina (MD) de la Universidad de Basilea en Suiza , seguido de un Doctorado en Filosofía (Ph.D.) en Medicina Experimental de la Universidad McGill. ^{[ 2 ]} Luego completó su formación postdoctoral en la Facultad de Medicina de Harvard . ^{[ 3 ] [ 4 ]}

Se unió a la Universidad McGill en 1984 y finalmente ascendió al rango de Profesor Titular en los Departamentos de Medicina, Farmacología y Terapéutica, así como en Obstetricia y Ginecología. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

Antes de convertirse en jefe del Departamento de Farmacología y Terapéutica de 2002 a 2011, se desempeñó como Director del Laboratorio de Endocrinología Molecular en el antiguo Hospital Royal Victoria y director asociado de Investigación Fundamental en el Instituto de Investigación del MUHC . ^{[ 3 ] [ 4 ]}

El trabajo en su laboratorio se centró en los mecanismos moleculares de la expresión génica de la oxitocina y del receptor de oxitocina , así como en los mecanismos de la señalización intracelular mediada por la oxitocina.

Su investigación se centró principalmente en los mecanismos moleculares de la oxitocina . ^{[ 3 ]} Entre otras cosas, demostró que la oxitocina, una hormona hipofisaria , también se producía en el útero y contribuía al trabajo de parto y al alumbramiento . ^{[ 5 ]}

En 1992, demostró que la oxitocina no solo es un neuropéptido , sino que también se expresa en el epitelio uterino al término del embarazo, donde actúa localmente como un regulador autocrino/paracrino que contribuye al trabajo de parto y al alumbramiento . Este descubrimiento dio lugar a un nuevo concepto de la acción de la oxitocina uterina y estableció que el útero contiene su propio sistema intrínseco de oxitocina, donde tanto el ligando oxitocina como su receptor correspondiente se expresan en el mismo órgano y, en cierta medida, en las mismas células. ^{[ 6 ]}

El trabajo de clonación y caracterización del gen del receptor de oxitocina de la rata contribuyó a dilucidar los mecanismos de su expresión específica de etapa y tejido. En concreto, demostró que los genes del receptor y su ligando correspondiente estaban sujetos a una regulación estricta y muy drástica durante la gestación y el ciclo estral. ^{[ 7 ]}

Finalmente, su trabajo sobre los mecanismos de acción de la oxitocina demostró que el receptor de oxitocina forma dímeros selectivos con diferentes miembros de la familia del receptor de vasopresina, así como con el receptor beta2-adrenérgico , y que esta dimerización es de importancia funcional con respecto a las funciones de señalización del receptor. ^{[ 8 ]} Además, el espectro de los mecanismos de señalización intracelular acoplados al receptor de oxitocina se ha ampliado gracias a su demostración de que el receptor activa varias MAP quinasas . ^{[ 9 ]}

Fue galardonado con el Premio al Científico Distinguido de la Sociedad Canadiense de Investigaciones Clínicas (CSCI) ^{[ 4 ]} y con el Premio al Científico Sénior del Instituto Canadiense de Investigación en Salud (CIHR). En 1999, recibió la Cátedra Wyeth-Ayerst de Investigación Clínica en Salud de la Mujer. ^{[ 10 ]} Es miembro de la Asociación Estadounidense de Médicos (AAP). ^{[ 11 ]}