Articulo de referencia

Haplogrupo HV

24 kya Malyarchuk et al. (2008): \"The main components of the middle Upper Paleolithic (26,000 YBP) were HV*, U1, possibly U2, and U4, and the main component of \n early Upper P...

El haplogrupo HV es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt) .

Origen

El haplogrupo HV deriva del haplogrupo R0 , que a su vez desciende del haplogrupo R. HV es también el clado ancestral de los haplogrupos H y V. Un posible origen del haplogrupo HV se encuentra en la región del oeste de Irán, Mesopotamia y el sur del Cáucaso, donde se ha hallado la mayor prevalencia de HV. [ 4 ]

Distribución

El haplogrupo HV se encuentra principalmente en Asia occidental , Asia central , Europa meridional , Europa oriental y África del Norte .

En África, el clado alcanza su máximo entre los egipcios que habitan el oasis de El-Hayez (14,3%). [ 5 ] con el subclado HV0 presente entre los bereberes mozabitas (8,24%), [ 6 ] libios (7,4%), [ 7 ] saharauis reguibates (6,48%), [ 6 ] bereberes zenata (5,48%), [ 6 ] y argelinos (4,84% en total; 2,15%-3,75% en Orán ). [ 6 ]

En un estudio publicado en 2013, el haplogrupo HV(xHV0, H) se encontró en grandes porcentajes de poblaciones en Afganistán : 11,0% (14/127) uzbekos (incluidos 1/127 HV2 y 1/127 HV6), 8,2% (12/146) tayikos (incluidos 3/146 HV6 y 1/146 HV2), 8,0% (6/75) turcomanos (incluido 1/75 HV2), 6,4% (5/78) hazaras y 5,6% (5/90) pastunes . [ 8 ] Además, el haplogrupo HV0 se encontró en el 1,4% (2/146) de la muestra de tayikos afganos, pero no está claro si estos pertenecen al subclado del haplogrupo V. [ 8 ] El subclado HV1a1a se ha encontrado en el 1,8% (3/169) de los yakutos en un estudio [ 9 ] y en el 1,2% (5/423) de los yakutos en otro estudio [ 10 ] publicado en 2013.

En 2003 se publicó un estudio que informaba sobre la secuenciación del ADN mitocondrial de los huesos de dos humanos anatómicamente modernos de tipo Cro-Magnon de 24 000 años de antigüedad procedentes del sur de Italia . El estudio mostró que uno de ellos pertenecía al haplogrupo HV o R0. [ 11 ] El haplogrupo HV también se ha encontrado entre momias del antiguo Egipto excavadas en el yacimiento arqueológico de Abusir el-Meleq , en el Egipto Medio, que datan de los periodos preptolemaico/finales del Nuevo Reino , ptolemaico y romano . [ 12 ]

El haplogrupo HV se ha encontrado en varios fósiles que fueron analizados para ADN antiguo, incluyendo especímenes asociados con las culturas de cerámica lineal de Alföld (HV, Mezőkövesd-Mocsolyás, 1/3 o 33%), Linearbandkeramik (HV0a, Fajsz-Garadomb, 1/2 o 50%) y Neolítico Medio de Alemania (HV, Quedlinburg, 1/2 o 50%). [ 13 ]

Subclados

Árbol

Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo HV se basa en el artículo de van Oven (2009) [ 3 ] y Malyarchuk et al. (2008). [ 14 ]

  • Alta tensión
    • HV0 (anteriormente conocido como pre-V)
      • HV0a (anteriormente conocido como preV*2)
        • HV0a1
        • V
      • 195 (anteriormente conocido como preV*1)
        • HV0b
        • HV0c
    • HV1
      • HV1a
        • HV1a1
          • HV1a1a
        • HV1a2
      • HV1b
        • HV1b1
        • HV1b2
      • HV1c
    • 73
      • HV2
        • HV2a
    • HV4
      • HV4a
    • HV5
    • 16311 (anteriormente conocido como HV3) [ 15 ] (13±2 mil años) [ 16 ]
      • HV6 (anteriormente conocido como HV3b) (15,4±4,5 mil años)
        • HV6a (anteriormente conocido como HV3b1)
      • HV7 (anteriormente conocido como HV3c)
      • HV8 (anteriormente conocido como HV3d)
      • HV9 (anteriormente conocido como HV3a) (8,2±2,9 mil años)
        • 152
          • HV9a
      • HV10
    • H

HV0 y HVSI C16298T

La mutación C/T definida en la posición 16298 del segmento I, uno de los segmentos hipervariables, se denomina HV0 desde 2012. El porcentaje de personas que dieron positivo para la mutación mencionada en un estudio de poblaciones de Europa occidental realizado en 2002 se muestra a continuación. [ 17 ]

En un estudio de poblaciones rusas y polacas, el porcentaje de personas que dieron positivo para esta mutación fue del cinco por ciento en ambas poblaciones. [ 18 ]

Un estudio realizado en iraquíes resumió varios estudios previos que mostraban bajos niveles de esta mutación entre poblaciones de Oriente Medio e Italia. [ 19 ]

Esta mutación se ha detectado en ADN antiguo obtenido de uno de los diecinueve restos humanos excavados en la isla de Gotland, Suecia, datados entre 2800 y 2000 a. C. y clasificados arqueológicamente como pertenecientes a la cultura Pitted Ware . [ 20 ]

Véase también

Referencias

  1. Malyarchuk et al. (2008): "Los componentes principales del Paleolítico Superior medio (26.000 años AP) fueron HV*, U1, posiblemente U2 y U4, y el componente principal del Paleolítico Superior temprano (45.000 años AP) fue principalmente el haplogrupo U5".
  2. Malyarchuk et al. (2008): "Se ha sugerido que la mayoría de los haplogrupos HV que se encuentran actualmente en Europa se originaron en el Cercano Oriente y la región del Cáucaso (Richards et al. 2000; Tambets et al. 2000), pero aún existen muchas preguntas sobre la clasificación de los haplogrupos pertenecientes a la familia HV."
  3. 1 2 Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano" . Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .  
  4. Shamoon-Pour, Michel; Li, Mian; Merriwether, D. Andrew (14 de octubre de 2019). "Raros linajes mitocondriales humanos HV se propagaron desde el Cercano Oriente y el Cáucaso durante las expansiones posteriores al Último Máximo Glacial y el Neolítico" . Scientific Reports . 9 (1). doi : 10.1038/s41598-019-48596-1 . eISSN 2045-2322 . PMC 6791841. PMID 31611588 .   
  5. Martina Kujanova; Luisa Pereira; Veronica Fernandes; Joana B. Pereira; Viktor Cerny (2009). "Aportación genética neolítica del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 336– 346. doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 . 
  6. ^ Asmahan Bekada ; Lara R. Arauna; Tahria Deba; Francisco Calafell; Soraya Benhamamouch; David Comas (24 de septiembre de 2015). "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas" . MÁS UNO . 10 (9) e0138453. Código Bib : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .  Tabla S5
  7. Karima Fadhlaoui-Zid; Laura Rodríguez-Botigué; Nejib Naoui; Amel Benammar-Elgaaied; Francisco Calafell; David Comas (mayo de 2011). "La estructura del ADN mitocondrial en el norte de África revela una discontinuidad genética en el valle del Nilo" (PDF) . Revista Estadounidense de Antropología Física . 145 (1): 107– 117. doi : 10.1002/ajpa.21472 . hdl : 10261/42802 . PMID 21312180 . Consultado el 20 de abril de 2016 . 
  8. 1 2 Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013), "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
  9. Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A, et al. (2013), "Investigación de la prehistoria de los pueblos tungúsicos de Siberia y la región de Amur-Ussuri con secuencias completas del genoma del ADN mitocondrial y marcadores del cromosoma Y." PLoS ONE 8(12): e83570. doi:10.1371/journal.pone.0083570
  10. Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al. , «Retratos autosómicos y uniparentales de las poblaciones nativas de Sakha (Yakutia): implicaciones para el poblamiento del noreste de Eurasia». BMC Evolutionary Biology 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  11. Caramelli, D; Lalueza-Fox, C; Vernesi, C; Lari, M; Casoli, A; Mallegni, F; Chiarelli, B; Dupanloup, I; et al. (2003). "Evidencia de una discontinuidad genética entre los neandertales y los europeos anatómicamente modernos de 24.000 años de antigüedad" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (11): 6593– 7. Bibcode : 2003PNAS..100.6593C . doi : 10.1073/pnas.1130343100 . PMC 164492. PMID 12743370 .   
  12. Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). "Los genomas de momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos posromanos" . Nature Communications . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .   
  13. Mark Lipson; et al. (2017). " Transectos paleogenómicos paralelos revelan una historia genética compleja de los primeros agricultores europeos" . Nature . 551 (7680): 368– 372. Bibcode : 2017Natur.551..368L . doi : 10.1038/nature24476 . PMC 5973800. PMID 29144465. Consultado el 15 de noviembre de 2017 .   
  14. Malyarchuk, B.; Grzybowski, T.; Derenko, M.; Perkova, M.; Vanecek, T.; Lazur, J.; Gomolcak, P.; Tsybovsky, I. (2008). "Filogenia del ADN mitocondrial en eslavos orientales y occidentales" . Biología molecular y evolución . 25 (8): 1651– 8. doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584 . 
  15. Sitio web de ADN mitocondrial de Ian Logan, haplogrupo HV, 2009
  16. Malyarchuk y otros. (2008): "La edad de coalescencia de todo el HV3, definido por una transición en np 16311, es de 12.700 ± 1.960 años antes del presente (YBP). Cabe señalar, sin embargo, que el HV3 podría ser polifilético debido a la hipervariabilidad de np 16311. Por otro lado, los subgrupos HV3a y HV3b son probablemente monofiléticos y sus edades estimadas fueron de 8.200 ± 2.900 y 15.420 ± 4.500 YBP, respectivamente. Sin embargo, el HV3b se caracteriza por una alta proporción de sustituciones no sinónimas frente a sinónimas, por lo que su edad de coalescencia puede estimarse en 11.837 ± 4.460 YBP, utilizando la tasa sugerida por Kivisild et al. (2006) (tabla 2). Probablemente lo mismo ocurra con la estimación de la edad del haplogrupo HV4."
  17. González, AM; Brehm, A; Pérez, JA; Maca-Meyer, N; Flores, C; Cabrera, VM (2003). "Afinidades del ADN mitocondrial en la franja atlántica de Europa". Revista Estadounidense de Antropología Física . 120 (4): 391– 404. doi : 10.1002/ajpa.10168 . PMID 12627534 . 
  18. Malyarchuk, BA; Grzybowski, T; Derenko, MV; Czarny, J; Woźniak, M; Miścicka-Sliwka, D (2002). "Variabilidad del ADN mitocondrial en polacos y rusos". Annals of Human Genetics . 66 (Pt 4): 261– 83. doi : 10.1046/j.1469-1809.2002.00116.x . PMID 12418968 . S2CID 221424344 .  
  19. Al-Zahery, N; Semino, O; Benuzzi, G; Magri, C; Passarino, G; Torroni, A; Santachiara-Benerecetti, AS (2003). "Polimorfismos del cromosoma Y y del ADNmt en Irak, una encrucijada de la dispersión humana temprana y de las migraciones post-neolíticas". Molecular Phylogenetics & Evolution . 28 (3): 458– 72. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . PMID 12927131 . 
  20. Malmström, Helena; Gilbert, M. Thomas P.; Thomas, Mark G.; Brandström, Mikael; Storå, Jan; Molnar, Petra; Andersen, Pernille K.; Bendixen, Christian; et al. (2009). "El ADN antiguo revela la falta de continuidad entre los cazadores-recolectores neolíticos y los escandinavos contemporáneos" . Current Biology . 19 (20): 1758– 62. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217 .   
  21. Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). "El gran experimento de ADN de la revista Moment" . Revista Moment . pág. 45. Consultado el 24 de febrero de 2024 . 
  22. Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). "El gran experimento de ADN de la revista Moment" . Revista Moment . pág. 42. Consultado el 24 de febrero de 2024 . 
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