Haplogrupo IJ

El haplogrupo IJ (M429/P125) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano , descendiente directo del haplogrupo IJK (anteriormente conocido como haplogrupo F-L15). ^{[ 2 ]} IJK es una rama del haplogrupo HIJK .

Los descendientes directos del haplogrupo IJ son el haplogrupo I y el haplogrupo J. Su único grupo hermano es el haplogrupo K (que incluye a la mayor parte de la población masculina mundial).

Las poblaciones derivadas del haplogrupo IJ representan una proporción significativa de las poblaciones premodernas de Europa (especialmente Escandinavia y los Balcanes), Anatolia , el Cáucaso , Oriente Medio (especialmente Arabia, el Levante y Mesopotamia) y la costa del norte de África . Como resultado de las migraciones masivas durante la era moderna, también son importantes en América y Australasia .

El haplogrupo I parece haber surgido en Europa, habiéndose encontrado hasta ahora en yacimientos paleolíticos de toda Europa (Fu 2016), pero no fuera de ella. Se separó del ancestro común IJ* hace unos 43 000 años (Karafet 2008). Se han encontrado evidencias tempranas del haplogrupo J en el Cáucaso e Irán (Jones 2015, Fu 2016). Además, se han encontrado ejemplos vivos del haplogrupo precursor IJ* solo entre grupos étnicos del Irán actual. Esto podría indicar que IJ se originó en Asia Occidental .

Origen

Una estimación de 2008 sugirió que el ancestro común más reciente del haplogrupo IJ podría haber vivido hace 30.500–46.200 años, ^{[ 3 ]} mientras que otra estimación sugiere 43.000–45.700 años. ^{[ 1 ]}

Las dos ramas principales del haplogrupo IJ —I -M170 y J-M304— se encuentran entre las poblaciones modernas del Cáucaso , Anatolia y el suroeste de Asia . Esto sugiere que el haplogrupo IJ se ramificó a partir del IJK en Asia occidental , el Cáucaso y/o Oriente Medio .

Ejemplos del haplogrupo basal/paragrupo IJ* (M429) fueron reportados por primera vez en un estudio de diversidad genética en Irán en 2012 , por Grugni et al. Se informó que estos individuos eran positivos para M429 y negativos para los SNP M170 y M304, que definen el haplogrupo I y el haplogrupo J respectivamente. Sin embargo, debido a que los investigadores filtraron relativamente pocos SNP, estos individuos podrían haber portado SNP menos conocidos equivalentes a M170 y M304. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Dado el alcance limitado de las pruebas, y el pequeño número de muestras del haplogrupo IJ que se descubrieron, aún no se han extraído conclusiones firmes.

También se puede inferir que tanto IJ (M429) como su único hermano, el haplogrupo K (M9), divergieron del haplogrupo parental IJK más cerca del Cáucaso y Oriente Medio que del este de Asia , debido a la distancia evolutiva de IJK de su ancestro directo, el haplogrupo HIJK .

La división del haplogrupo IJ siguió un patrón geográfico típicamente disyuntivo, casi mutuamente excluyente, siendo J-M304 mucho más común en el Cáucaso e I-M170 mucho más común en Europa. La antigüedad de IJ y sus subclados sugiere que probablemente entró en Europa a través de los Balcanes , algún tiempo antes del Último Máximo Glacial (hace unos 26 500 años). El mismo corredor geográfico (los Balcanes) también propició flujos genéticos posteriores, incluyendo a los primeros agricultores neolíticos de Anatolia, hace unos 9000 años.

Filogenia y distribución

IJ (M429, P123, P124, P125, P126, P127, P129, P130, S2, S22, según ISOGG 2008 )

IJ* – se encuentra con baja frecuencia en algunas partes de Irán . ^{[ 6 ]}
- I (M170, P19, M258, P38, P212, U179, notación del haplogrupo I actualizada a ISOGG 2008 ; L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179)
  - I* ( Observado entre los cazadores-recolectores gravetienses )
  - I1 (M253, M307, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111, según ISOGG 2008 ; también L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M307.2/P203.2) Típico de las poblaciones de Escandinavia y el noroeste de Europa , con una distribución moderada en toda Europa del Este.
    - I1* ( no observado )
    - I-CTS12768 ( sin nombre filogenético a fecha de 2021 )
      - I-CTS12768* – ejemplo vivo en Suecia .
    - I-Z17954 ( sin nombre filogenético a fecha de 2021 )
      - I-Z17954* ( no observado )
      - I-Y21293 – ejemplo vivo en los Países Bajos .
      - I-Y19092 – ejemplos vivos en Normandía y Finlandia .
    - I1a – DF29/S438
      - I1a* - ejemplos reales en Suecia, Dinamarca y Portugal .
        I1a1 M227
        I1a1* -
        I1a1a M72
        I1a2 L22/S142
        I1a2* -
        I1a2a P109
        I1a2b L205
        I1a2c L287
        I1a2c* -
        I1a2c1 L258/S335
        I1a2c1* -
        I1a2c1a L296
        I1a2d L300/S241
        I1a2e L813/Z719
        I1a3 S244/Z58
        I1a3* -
        I1a3a S246/Z59
        I1a3a* -
        I1a3a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
        I1a3a1a Z140, Z141
        I1a3a1a* -
        I1a3a1a1 L338
        I1a3a1b Z73
        I1a3a1c L573
        I1a3a1d L803
        I1a3a2 Z382
        I1a3b S296/Z138, Z139
        I1a4 S243/Z63
      - I1b Z131 ^{[ 7 ]}
  - I2 (M438/P215/S31) (anteriormente I1b)
    - I2* ( no observado )
      - I2a (P37.2) (anteriormente I1b1) Típico de los pueblos eslavos del sur de los Balcanes , especialmente de las poblaciones de Bosnia , Croacia , Serbia y Eslovenia ; también se encuentra con altos valores de diversidad de haplotipos, pero con una frecuencia general menor, entre las poblaciones eslavas occidentales de Eslovaquia y la República Checa ; un nodo de frecuencia elevada en Moldavia se correlaciona con el observado para el haplogrupo I2a (pero no para el haplogrupo I1).
        I2a*
        I2a1 (M423)
        I2a1*
        I2a1a (P41.2/M359.2) (anteriormente I1b1a)
        I2a2 (M26) (anteriormente I1b1b) Típico de la población de la denominada "zona arcaica" de Cerdeña ; también se encuentra con baja frecuencia entre poblaciones del suroeste de Europa, particularmente en Castilla , Bearne y el País Vasco.
        I2a2*
        I2a2a (M161) (anteriormente I1b1b1)
      - I2b (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) (anteriormente I1b2)
        I2b*
        I2b1 (M223, P219/S24, P220/S119, P221/S120, P222/U250/S118, P223/S117) (anteriormente I1b2a - antiguo I1c) se presenta con una frecuencia moderada entre las poblaciones del noroeste de Europa, con una frecuencia máxima en la región de Baja Sajonia en el centro de Alemania ; aparecen ramificaciones menores en Moldavia y Rusia (especialmente alrededor de Vladímir , Riazán , Nizhni Nóvgorod y la República de Mordovia ), y entre hablantes de persa (incluidos iraníes, hazaras en Afganistán y Pakistán, y tayikos en Afganistán).
        I2b1*
        I2b1a (M284) (anteriormente I1b2a1) Generalmente limitado a una baja frecuencia en Gran Bretaña.
        I2b1b (M379) (anteriormente I1b2a2)
        I2b1c (P78) (anteriormente I1b2a3)
        I2b1d (P95) (anteriormente I1b2a4)
- J (12f2.1, M304, S6, S34, S35)
  - J*
  - J1 (M267) Típico de las poblaciones de Oriente Medio , Daguestán y las poblaciones de habla semítica del norte de África y África Oriental.
    - J1*
      - J1a (M62)
      - J1b (M365)
      - J1c (M367, M368)
      - J1d (M369)
      - J1e (M390)
      - J2 (M172) Típico de poblaciones de Mesopotamia , Anatolia , el sur de Europa y el Cáucaso , con una distribución moderada en el suroeste de Asia , Asia Central , el sur de Asia y el norte de África.
    - J2*
      - J2a (M410)
        J2a*
        J2a1 (DYS413≤18)
        J2a2 (M340)
      - J2b (M12, M314, M221; también M102, Z2497, Z2499 Z2500/CTS10660)
        J2b* Se ha encontrado al menos un ejemplar vivo en Uzbekistán .
        J2b1 (M205; incluye el antiguo J2b1b/J-PF7344 )
        J2b1* Encontrado en restos antiguos (3.650 años AP) en Líbano .
        J2b1a (YP31, Y3165, Y167062, et al. ) Ejemplos vivos encontrados en Grecia e Italia .

Teorías pseudocientíficas

Algunos cristianos modernos , especialmente creacionistas y defensores del israelismo británico , creen que el haplogrupo IJ representa a los descendientes de supuestas figuras bíblicas: ya sea Sem ^{[ 8 ]} o Jafet ^{[ 9 ]} ( hijos de Noé ) o Abraham . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Esto contraviene el consenso actual de que las narrativas patriarcales bíblicas ya no se consideran históricas, ^{[ 12 ]} y los principios centrales de la mayoría de las formas de creacionismo y israelismo británico han sido refutados por fuentes convencionales.

Referencias

1 2 IJ, YFull.com, 2019, "IJ Y Tree" (3 de noviembre de 2019).
↑ Árbol Y de ISOGG que muestra HG 'IJK'
↑ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano" . Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
↑ fuente poco fiable
↑ PLOS ONE: Antiguos eventos migratorios en Oriente Medio: Nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos
↑ Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Hooshiar Kashani, Baharak; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Aquiles, Alejandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Massoud; Sanati, Mohammad Hossein; Torroní, Antonio; Semino, Ornella (2012). "Antiguos acontecimientos migratorios en el Medio Oriente: nuevas pistas de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos" . MÁS UNO . 7 (7) e41252. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .
↑ Haplogrupo I del ADN-Y de ISOGG 2013
↑ "La tabla de naciones del Génesis 10 y el ADN del cromosoma Y" (PDF) .
↑ Jeanson, Nathaniel T.; Suter, Cameron (2022). Rastreado: la gran sorpresa del ADN humano . Green Forest, AR: Master Books. ISBN 978-1-68344-291-2.
↑ "El origen genético de las naciones (n.º 265)" . www.ccg.org . Consultado el 19 de enero de 2026 .
↑ "Los haplogrupos del cromosoma Y vinculan a los pueblos nórdicos y germánicos con los árabes y los judíos - por Mikkel Stjernholm Kragh" . nordiskisrael.dk . Consultado el 19 de enero de 2026 .
↑ Moorey, PRS (1991). Un siglo de arqueología bíblica . Louisville, Ken: Westminster [ua] ISBN 978-0-664-25392-9.

Véase también

[IJ-1] 1 2 IJ, YFull.com, 2019, "IJ Y Tree" (3 de noviembre de 2019).

[2] Árbol Y de ISOGG que muestra HG 'IJK'

[3] Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano" . Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .

[4] uente poco fiable

[5] PLOS ONE: Antiguos eventos migratorios en Oriente Medio: Nuevas pistas a partir de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos

[6] Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Hooshiar Kashani, Baharak; Parolo, Silvia; Al-Zahery, Nadia; Aquiles, Alejandro; Olivieri, Anna; Gandini, Francesca; Houshmand, Massoud; Sanati, Mohammad Hossein; Torroní, Antonio; Semino, Ornella (2012). "Antiguos acontecimientos migratorios en el Medio Oriente: nuevas pistas de la variación del cromosoma Y de los iraníes modernos" . MÁS UNO . 7 (7) e41252. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .

[7] Haplogrupo I del ADN-Y de ISOGG 2013

[8] "La tabla de naciones del Génesis 10 y el ADN del cromosoma Y" (PDF) .

[9] Jeanson, Nathaniel T.; Suter, Cameron (2022). Rastreado: la gran sorpresa del ADN humano . Green Forest, AR: Master Books. ISBN 978-1-68344-291-2.

[10] "El origen genético de las naciones (n.º 265)" . www.ccg.org . Consultado el 19 de enero de 2026 .

[11] "Los haplogrupos del cromosoma Y vinculan a los pueblos nórdicos y germánicos con los árabes y los judíos - por Mikkel Stjernholm Kragh" . nordiskisrael.dk . Consultado el 19 de enero de 2026 .

[12] Moorey, PRS (1991). Un siglo de arqueología bíblica . Louisville, Ken: Westminster [ua] ISBN 978-0-664-25392-9.

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