Harry Klinefelter

Harry Fitch Klinefelter Jr. ( / ˈkl aɪ n f ɛ l t ər / ; 20 de marzo de 1912 – 20 de febrero de 1990 ) fue un reumatólogo y endocrinólogo estadounidense . El síndrome de Klinefelter lleva su nombre.

Nacido el 20 de marzo de 1912 en Baltimore , Klinefelter estudió primero en la Universidad de Virginia , Charlottesville, y luego obtuvo su título de médico en la Escuela de Medicina Johns Hopkins . ^[1] Después de su graduación en 1937 continuó su formación en medicina interna en el Hospital Johns Hopkins . Klinefelter trabajó en el Hospital General de Massachusetts en Boston de 1941 a 1942; bajo la supervisión de Fuller Albright describió a un grupo de nueve hombres con " ginecomastia , aspermatogénesis sin aleydigismo y aumento de la excreción de hormona folículo estimulante ", la primera descripción de lo que se llamaría el síndrome de Klinefelter . ^[2] Inicialmente sospechó que se trataba de un trastorno endocrino y postuló la presencia de una segunda hormona testicular, pero en 1959, Patricia A. Jacobs y JA Strong (Western General Hospital y Universidad de Edimburgo) demostraron que un paciente masculino con el fenotipo del síndrome de Klinefelter tenía un cromosoma X adicional (47 XXY). ^[3] Klinefelter confirmó, más tarde, que la causa era cromosómica, en lugar de hormonal. ^[4]

Klinefelter sirvió en las Fuerzas Armadas de 1943 a 1946 y luego regresó a Johns Hopkins, donde permaneció durante su vida profesional. En 1966, fue nombrado profesor asociado. Se jubiló a los 76 años y murió el 20 de febrero de 1990, a los 77 años. ^[1]