Articulo de referencia

Virus GB C

El virus GB C ( GBV-C ), anteriormente conocido como virus de la hepatitis G ( HGV ) y también como pegivirus humano ( HPgV ), es un virus de la familia Hepaciviridae del género...

El virus GB C ( GBV-C ), anteriormente conocido como virus de la hepatitis G ( HGV ) y también como pegivirus humano ( HPgV ), es un virus de la familia Hepaciviridae del género Pegivirus . [ 1 ] Se sabe que infecta a los humanos, pero no se sabe que cause enfermedad en ellos. Según informes, los pacientes con VIH coinfectados con GBV-C pueden sobrevivir más tiempo que aquellos sin GBV-C, pero los pacientes pueden diferir en otros aspectos. Se están realizando investigaciones sobre los efectos del virus en el sistema inmunitario de pacientes coinfectados con GBV-C y VIH. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

infección humana

La mayoría de las personas inmunocompetentes eliminan la viremia por GBV-C , pero en algunas personas la infección persiste durante décadas. [ 5 ] Sin embargo, se desconoce el intervalo de tiempo entre la infección por GBV-C y la eliminación de la viremia (detección de ARN del GBV-C en plasma).

Aproximadamente el 2% de los donantes de sangre sanos en EE. UU. son virémicos con GBV-C, y hasta el 13% de los donantes de sangre tienen anticuerpos contra la proteína E2 , lo que indica una posible infección previa. [ 5 ]

Se han documentado transmisiones parenterales, sexuales y verticales del VGB-C. Debido a las vías de transmisión compartidas, las personas infectadas con VIH a menudo presentan coinfección por VGB-C; la prevalencia de viremia por VGB-C en pacientes con VIH oscila entre el 14 y el 43 %. [ 6 ]

Varios estudios, aunque no todos, han sugerido que la coinfección con GBV-C ralentiza la progresión de la enfermedad por VIH. [ 7 ] Los modelos in vitro también demostraron que GBV-C ralentiza la replicación del VIH. Este efecto beneficioso podría estar relacionado con la acción de varias proteínas virales de GBV-C, incluyendo la fosfoproteína NS5A y la proteína de envoltura E2. [ 8 ]

Virología

Posee un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo de aproximadamente 9,3  kb y contiene un único marco de lectura abierto (ORF) que codifica dos proteínas estructurales (E1 y E2) y cinco no estructurales (NS2, NS3, NS4, NS5A y NS5B). El virus GB-C no parece codificar una proteína C (núcleo o nucleocápside ) como, por ejemplo, el virus de la hepatitis C. Sin embargo, se ha descubierto que las partículas virales poseen una nucleocápside. El origen de la proteína de la nucleocápside sigue siendo desconocido. [ 1 ]

Taxonomía

GBV-C es un miembro de la familia Hepaciviridae , género Pegivirus , [ 9 ] [ 10 ] y está filogenéticamente relacionado con el virus de la hepatitis C , pero se replica principalmente en linfocitos y escasamente, o incluso nada, en hepatocitos. [ 11 ] [ 12 ] GBV-A y GBV-B son probablemente virus de tamarinos , mientras que GBV-C infecta a los humanos . [ 13 ]

Otro miembro de este clado , GBV-D, ha sido aislado de un murciélago ( Pteropus giganteus ). [ 14 ] GBV-D podría ser ancestral a GBV-A y GBV-C. [ 14 ]

La tasa de mutación del genoma GBV-C se ha estimado en 10 −2 a 10 −3 sustituciones/sitio/año. [ 15 ]

Epidemiología

La infección por GBV-C se ha detectado en todo el mundo y actualmente afecta a aproximadamente una sexta parte de la población mundial. Se observa una alta prevalencia entre personas con riesgo de exposición parenteral, incluyendo aquellas expuestas a sangre y hemoderivados, pacientes en hemodiálisis y consumidores de drogas por vía intravenosa. Puede producirse por contacto sexual y transmisión vertical. Entre el 10 % y el 25 % de los pacientes con hepatitis C y entre el 14 % y el 36 % de los consumidores de drogas seropositivos para el VIH-1 presentan evidencia de infección por GBV-C.

Se ha clasificado en siete genotipos y muchos subtipos con distintas distribuciones geográficas. [ 16 ] Los genotipos 1 y 2 son prevalentes en el norte y centro de África y en América. Los genotipos 3 y 4 son comunes en Asia. El genotipo 5 está presente en África central y meridional . El genotipo 6 se puede encontrar en el sudeste asiático . Finalmente, se ha informado del genotipo 7 en China . Es posible la infección con múltiples genotipos. [ 17 ]

El genotipo 5 parece ser basal en el árbol filogenético, lo que sugiere un origen africano para este virus. [ 18 ]

Historia

El virus de la hepatitis G y el virus GB C (GBV-C) son virus de ARN que se identificaron independientemente en 1995 y posteriormente se descubrió que eran dos aislados del mismo virus. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Aunque inicialmente se pensó que el GBV-C estaba asociado con la hepatitis crónica , una investigación exhaustiva no logró identificar ninguna asociación entre este virus y ninguna enfermedad clínica. [ 23 ] El virus GB C (y de hecho, el GBV-A y el GBV-B) recibe su nombre del cirujano G. Barker, quien enfermó en 1966 con una hepatitis no A no B que en ese momento se pensó que había sido causada por un nuevo virus hepático infeccioso. [ 24 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Stapleton, JT; Foung, S.; Muerhoff, AS; Bukh, J.; Simmonds, P. (2010). "Los virus GB: una revisión y una clasificación propuesta de GBV-A, GBV-C (HGV) y GBV-D en el género Pegivirus dentro de la familia Flaviviridae" . Journal of General Virology . 92 (2): 233– 46. doi : 10.1099/vir.0.027490-0 . PMC 3081076. PMID 21084497 .  
  2. Xiang J, George SL, Wünschmann S, et al. (2004). "Inhibición de la replicación del VIH-1 por la infección del virus GB C a través de aumentos en RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y SDF-1". Lancet . 363 (9426): 2040– 6. doi : 10.1016/S0140-6736(04)16453-2 . ​​PMID 15207954 . S2CID 54317667 .   
  3. Mosam A, Sathar MA, Dawood H, Cassol E, Esterhuizen TM, Coovadia HM (2007). "Efecto de la coinfección por el virus GB C en la respuesta a la TARGA genérica en pacientes africanos con infección por VIH-1 clado C" . AIDS . 21 ( 10): 1377– 9. doi : 10.1097/QAD.0b013e3281532cb8 . PMID 17545721. S2CID 19630054 .  
  4. Jung S, Eichenmüller M, Donhauser N, et al. (2007). "Inhibición de la entrada del VIH por la glicoproteína de envoltura 2 del virus GB C" . AIDS . 21 ( 5): 645– 7. doi : 10.1097/QAD.0b013e32803277c7 . PMID 17314528. S2CID 45809720 .   
  5. 1 2 "Hepatitis G" . Mi salud y nutrición. Archivado del original el 2 de noviembre de 2013.
  6. George SL, Varmaz D, Stapleton JT (2006). "El virus GB C se replica en linfocitos T y B primarios" . J. Infect. Dis . 193 (3): 451–4 . doi : 10.1086/499435 . PMID 16388494 . 
  7. Zhang W, Chaloner K, Tillmann HL, Williams CF, Stapleton JT (2006). "Efecto de la viremia temprana y tardía del virus GB C en la supervivencia de individuos infectados por el VIH: un metaanálisis" . HIV Med . 7 (3): 173– 180. doi : 10.1111/j.1468-1293.2006.00366.x . PMID 16494631 . 
  8. Giret, MTM; Kallas, EG (marzo de 2012). "VG-C: estado del arte y perspectivas futuras". Current HIV/AIDS Reports . 9 (1): 26– 33. doi : 10.1007/s11904-011-0109-1 . PMID 22246585. S2CID 22887740 .  
  9. "Género: Pegivirus " . Comité Internacional de Taxonomía de Virus . Consultado el 24 de marzo de 2026 .
  10. "Detalles del taxón: Pegivirus hominis " . Comité Internacional de Taxonomía de Virus . Consultado el 24 de marzo de 2026 .
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