El caballito de mar de vientre grande ( Hippocampus abdominalis ) o caballito de mar de vientre abultado [ 3 ] es una de las especies de caballitos de mar más grandes del mundo, con una longitud de hasta 35 cm (14 pulgadas) , y es el más grande de Australia. [ 4 ] Los caballitos de mar pertenecen a la familia Syngnathidae y son peces teleósteos . Se encuentran en el sureste de Australia y Nueva Zelanda , y están incluidos en el Apéndice II de CITES . [ 5 ] Son la única especie de caballito de mar que se encuentra en Nueva Zelanda, con un rango de hábitat que se extiende desde la isla Three Kings en el norte hasta las islas Snares en el sur. [ 6 ]
Descripción

El caballito de mar de vientre grande tiene una cabeza inclinada hacia adelante, un hocico largo, un vientre abultado pero estrecho y una cola larga y enroscada. Pueden ser de color amarillo, marrón o a veces blanco. [ 7 ] Nada usando su aleta dorsal con una postura vertical; cuando no nada, enrolla su cola prensil alrededor de cualquier crecimiento adecuado, como algas marinas , esperando a que los animales planctónicos pasen flotando, momento en el que son succionados por la pequeña boca ubicada en la punta del hocico, como una aspiradora. Los caballitos de mar son voraces, alimentándose principalmente de crustáceos , como camarones, y otros pequeños animales que viven entre las algas, como copépodos y anfípodos . No mastican, por lo que pueden comer en exceso debido a su pequeño tracto digestivo. Cada ojo se mueve por separado, lo que les facilita ver el alimento y a los depredadores.
Distinguir a los machos de las hembras es fácil: el macho tiene una zona lisa, suave y con forma de bolsa en la base del abdomen , donde el estómago se une a la cola en la parte frontal. Los machos también tienen una aleta en esa zona, pero es menos visible. La hembra tiene un abdomen más puntiagudo con una aleta muy visible en su base.
Hábitat
Los caballitos de mar de vientre grande (Hippocampus abdominalis) se encuentran en las aguas del sureste de Australia y Nueva Zelanda, habitando típicamente en ambientes poco profundos como grandes pozas rocosas durante la marea baja. Son capaces de permanecer inmóviles entre las algas, lo que puede ser útil para evitar la depredación. Este tipo de hábitats son los preferidos, ya que son los más productivos para la estrategia de depredación por emboscada del caballito de mar [ 8 ]. Los juveniles son pelágicos o se adhieren a las algas a la deriva, y los adultos se alimentan de crustáceos diminutos como copépodos y anfípodos. [ 9 ]
Son nocturnos y ovovivíparos ; el macho lleva los huevos en una bolsa incubadora situada bajo la cola. Estos caballitos de mar se observan a menudo en grupos por la noche y pueden adherirse a esponjas , hidroides coloniales o estructuras artificiales como pilotes de muelles en aguas más profundas. Normalmente se encuentran en aguas de menos de 50 m (160 pies) de profundidad, pero se han observado a profundidades de hasta 104 m (340 pies) [ 8 ]. Cabe destacar que esta es la especie de caballito de mar más grande del sureste de Australia, con más radios en la aleta dorsal y anillos en la cola que cualquier otro caballito de mar [ 10 ] .
Ecología del hábitat y del comportamiento
Selección de hábitat
Los caballitos de mar de vientre grande, tanto juveniles como adultos, prefieren las zonas vegetadas (incluso con pastos marinos artificiales ) a las aguas abiertas. Eligen sistemáticamente las zonas vegetadas, incluso cuando hay misidáceos como presa en aguas claras adyacentes. Esta preferencia está relacionada con su comportamiento depredador, ya que se basan en la caza por emboscada . [ 11 ]
La densidad de la vegetación también influye en el éxito de la caza de los caballitos de mar. El aumento de la densidad de la vegetación, de baja a media complejidad del hábitat, impacta positivamente en el éxito de captura tanto de los caballitos de mar juveniles como de los adultos de vientre grande que se alimentan de enjambres de misidáceos . Sin embargo, los caballitos de mar juveniles muestran una disminución en el número de ataques a presas en vegetación de mayor densidad, mientras que los adultos no muestran diferencias. [ 9 ] El número de ataques fallidos de los juveniles posiblemente se deba a que la alta densidad de la vegetación interrumpe las estructuras de los enjambres de presas, que pueden formar formaciones defensivas . Los enjambres de presas grandes y cohesionados son más efectivos contra los depredadores que se abalanzan, pero la vegetación densa interrumpe su estructura, haciéndolos más vulnerables a los depredadores de emboscada como los caballitos de mar. [ 12 ]

De manera similar, los estudios de preferencia de sustrato revelaron una fuerte preferencia por sustratos con el mayor diámetro (0,9 mm) y la menor densidad (longitud de barra de 24 mm). Los caballitos de mar, conocidos por sus colas prensiles, suelen adherirse a sustratos naturales y artificiales como corales y redes de acuicultura . [ 13 ]
Si bien los juveniles en su primer mes de vida son pelágicos , muestran apego a los sustratos, lo que sugiere una posible preferencia por características específicas. Esto coincide con hallazgos previos que enfatizan la necesidad de sustratos de tamaño adecuado en la cría de caballitos de mar para promover una distribución óptima y minimizar el estrés. [ 13 ]
El uso del espacio de una manera tan compleja también se relaciona con los sistemas de apareamiento, lo que sugiere que la monogamia genética en esta especie surge de factores que van más allá de la mera disponibilidad de parejas, e implican también intrincadas consideraciones ecológicas y de comportamiento. [ 14 ]
Cocinas domésticas
Un área de distribución se refiere al área sobre la cual viaja un animal, a menudo en busca de alimento o pareja. [ 15 ] Las hembras del caballito de mar de vientre grande exhiben áreas de distribución más grandes y se mueven a mayores distancias que los machos. Dentro de la especie, los individuos no emparejados no muestran un mayor movimiento en comparación con aquellos que están emparejados. Las áreas de distribución de los individuos emparejados tienden a superponerse significativamente más que las de los individuos elegidos al azar. Ambos sexos tienden a tener áreas de distribución que se superponen con 6 a 10 miembros del sexo opuesto; esto sugiere que la disponibilidad de pareja no es un factor limitante para la monogamia. [ 9 ] El tamaño corporal no afecta significativamente el tamaño del área de distribución ni los patrones de movimiento del caballito de mar de vientre grande, lo que desafía la idea de que los individuos más grandes tendrían mayores requerimientos de espacio debido a las necesidades de forrajeo o la búsqueda de pareja. Por lo tanto, la baja disponibilidad de pareja no necesariamente impulsa el comportamiento monógamo . Los factores ecológicos y la dinámica de la vinculación de parejas pueden influir en el uso del espacio y los patrones de movimiento entre las especies. [ 16 ]
Efectos de la densidad del hábitat
Los caballitos de mar juveniles de vientre grande tienen un crecimiento óptimo a densidades más bajas. La interferencia física, como el agarre de la cola durante la alimentación, dificulta el crecimiento y la supervivencia a densidades más altas, y el hacinamiento afecta negativamente el desarrollo juvenil. La segregación por sexo no afecta significativamente el crecimiento de los caballitos de mar sexualmente maduros, aunque se observan comportamientos de cortejo entre individuos del mismo sexo , lo que sugiere que la dinámica social entre los juveniles está más influenciada por la densidad que por el sexo. Esto resalta la importancia de gestionar las densidades de población en la acuicultura para promover un crecimiento saludable y reducir la competencia durante la alimentación [ 17 ] [ 8 ].
Aclimatación y estrés dentro del entorno

Los caballitos de mar de vientre grande no muestran respuestas típicas al estrés (p. ej., cortisol plasmático , glucosa o lactato ) después de un breve estrés agudo (60 segundos de exposición al aire), lo que indica una falta de activación adrenérgica . El estrés crónico (p. ej., confinamiento o transporte) eleva significativamente los marcadores de estrés, pero los niveles vuelven a la normalidad en seis horas, lo que demuestra su capacidad de recuperación. Esta rápida recuperación sugiere tolerancia a la manipulación y al confinamiento prolongado (hasta 35 horas) con mínimos efectos adversos, como lo indica una baja tasa de mortalidad (1 %) durante la recuperación. [ 18 ]
Mediante el análisis de los patrones respiratorios de los caballitos de mar, las investigaciones han revelado que estos animales, tanto en su hábitat natural como en cautividad, presentan un aumento en la frecuencia de los movimientos operculares ( movimientos branquiales ) tras ser manipulados. Si bien los movimientos operculares de los caballitos de mar en estado salvaje son menores en reposo que los de los que se encuentran en cautividad, ambos grupos muestran un aumento significativo tras la manipulación. Esto sugiere que los protocolos actuales de cautividad deberían permitir un periodo de aclimatación superior a 24 horas para garantizar una mejor recuperación. [ 19 ]
Comportamiento alimentario

Los caballitos de mar adultos comen de 30 a 50 veces al día si hay alimento disponible; debido a su lento consumo, deben alimentarse constantemente para sobrevivir. [ 20 ] Los caballitos de mar de vientre grande no tienen estómago ni dientes, por lo que se alimentan succionando pequeños invertebrados a través de sus hocicos tubulares óseos con un movimiento de cabeza. Sus hocicos pueden expandirse si la presa es más grande que su hocico, lo que les permite consumir una variedad de organismos. [ 21 ]
No pueden masticar, por lo que comen a sus presas enteras y luego las desintegran para ingerirlas. [ 22 ] Los caballitos de mar de vientre grande adultos tienen placas óseas completamente desarrolladas , lo que dificulta que muchos depredadores marinos los ingieran. Los caballitos de mar de vientre grande también tienen coloración críptica y pueden cambiar su color para camuflarse mejor con su entorno, lo cual es beneficioso cuando se acercan sigilosamente a sus presas. [ 23 ] La morfología de su cabeza les proporciona una ventaja hidrodinámica , que les permite acercarse a presas sensibles a la hidrodinámica sin asustarlas. Utilizan un mecanismo de alimentación pivotante que se compone de dos procesos. Primero, la fase preparatoria, donde el caballito de mar se acerca lentamente a la presa y flexiona su cabeza, seguida de la fase expansiva, durante la cual el caballito de mar eleva su cabeza y usa la succión para capturar a la presa. Finalmente, durante la fase de recuperación, su cabeza y mandíbulas regresan a su posición original. [ 24 ]
comportamiento de alimentación visual

Los caballitos de mar de vientre grande se alimentan guiándose visualmente, y sus ojos pueden moverse de forma independiente. Poseen una fóvea convexa y clivada sin bastones, caracterizada por un límite de resolución visual calculado de 5,25 minutos de arco. Los caballitos de mar han adaptado sus sistemas visuales para capturar presas de manera eficiente en diversos entornos ecológicos. [ 25 ]
Comportamiento de alimentación acústica
Los caballitos de mar de vientre grande, tanto hembras como machos y juveniles, emiten sonidos de "clic" mientras se alimentan, a menudo acompañados de un movimiento de cabeza llamado "chasquido". Las hembras emiten estos sonidos con mayor frecuencia que los machos, lo que sugiere una posible relación con la selección sexual . La frecuencia de los clics se correlaciona con la condición corporal, lo que indica que estos sonidos pueden proporcionar pistas sobre el tamaño y la salud general del caballito de mar, ayudando a señalar a las parejas potenciales su tamaño, aptitud y calidad. [ 26 ]
Dieta
Los estudios demostraron que la dieta de los caballitos de mar de vientre grande adultos en estado salvaje, cuando viven en zonas submareales someras con macroalgas, consiste principalmente en crustáceos. [ 9 ] Los componentes clave de la dieta del caballito de mar de vientre grande incluyen anfípodos (como los caprélidos e isquirocéridos), camarones carídeos ( Hippolyte bifidirostris ) y peracáridos como el misidáceo ( Tenagomysis similis ). No existen diferencias significativas entre las dietas de los caballitos de mar de vientre grande machos y hembras. Sin embargo, se encontró que los caballitos de mar más pequeños consumen más crustáceos que los más grandes, debido principalmente a la mayor proporción de anfípodos en el contenido de su intestino. También se observan variaciones estacionales, siendo el consumo de anfípodos más alto durante la primavera y el verano, mientras que el consumo de decápodos es más bajo en otoño. [ 27 ]
Investigaciones posteriores sobre el impacto de diferentes proporciones de alimento de misidáceos congelados ( Amblyops kempii ) en su crecimiento y supervivencia no revelaron diferencias significativas en la longitud estándar después de tres meses. Sin embargo, los caballitos de mar de vientre grande alimentados con raciones más altas (10-20% del peso corporal húmedo) presentaron mayores pesos corporales y factores de condición más elevados. La estrategia de alimentación más rentable, basada en el total de misidáceos ofrecidos, fue la ración del 5%, con tasas de supervivencia que se mantuvieron en el 100% en todos los tratamientos. Por lo tanto, se recomienda mantener una proporción de alimento diario del 5-10% del peso corporal húmedo de misidáceos congelados para un crecimiento óptimo en la acuicultura de caballitos de mar de vientre grande . [ 28 ]
De manera similar, cuando se les alimentó con dietas que consistían en artemia viva enriquecida (camarones de salmuera), misidáceos congelados ( Amblyops kempi ) o una combinación de ambos, no se observaron diferencias en la longitud, el peso húmedo, el factor de condición ni los índices de conversión alimenticia de los caballitos de mar entre los tratamientos. Sin embargo, la tasa de crecimiento específica fue mayor para el grupo que solo recibió artemia. A pesar de que los misidáceos congelados tenían niveles más altos de ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA), esto no resultó en una mejora del crecimiento. Los misidáceos congelados todavía se consideran una alternativa viable a la artemia viva en la dieta de los caballitos de mar en acuicultura, lo que podría reducir los costos y mejorar las tasas de supervivencia en el comercio de acuarios. [ 29 ]
Reproducción

En estado salvaje, la reproducción puede comenzar cuando los caballitos de mar tienen aproximadamente un año de edad, y en cautividad este periodo se reduce a unos ocho meses. La reproducción en los caballitos de mar de vientre grande ocurre durante todo el año, con picos en los meses más cálidos. [ 4 ]
El cortejo inicia una serie de cambios de color y exhibiciones posturales. El macho dilata ligeramente la abertura de la bolsa incubadora, inflándola con agua hasta que adquiere proporciones de globo, nadando hacia adelante o impulsando su cuerpo con un movimiento de bombeo, para luego cerrar la abertura. Al mismo tiempo, aclara el color de su bolsa a blanco o amarillo pálido. El macho también intensifica la coloración general de su cuerpo, generalmente con un tono amarillo más intenso. Se acerca repetidamente a la hembra elegida con la cabeza gacha y las aletas dorsal y pectoral aleteando rápidamente.

Si la hembra no es receptiva, ignora al macho, quien entonces busca otra pareja potencial. Si ninguna hembra es receptiva, el macho deja de exhibirse y desinfla la bolsa dilatando la abertura de la bolsa e inclinándose hacia adelante, expulsando el agua del interior. Si una hembra es receptiva a un macho que la corteja, corresponde con cambios de color y metiendo la cabeza, intensificando típicamente los colores más claros como el amarillo y el blanco, resaltando el contraste entre estos colores y su patrón general de manchas y bandas más oscuras. Luego se produce una serie de breves ráfagas de natación juntos en tándem, a veces con las colas entrelazadas, o con la hembra enrollando firmemente la suya. Esto a menudo se ha descrito como "danza". Después de detenerse, el macho intenta que la hembra nade hacia la superficie del agua con él apuntando repetidamente su hocico hacia arriba.
Si la hembra responde también apuntando su hocico hacia arriba, entonces sigue la etapa final del cortejo. Esto implica que tanto el macho como la hembra naden directamente hacia la superficie del agua con ambas cabezas apuntando hacia arriba y las colas hacia abajo. Si llegan a la superficie del agua, a menudo se puede ver y oír a uno o ambos caballitos de mar sacudir la cabeza. Para transferir sus huevos al macho, la hembra se coloca frente a él, ligeramente por encima. Presionando la base de su abdomen contra la bolsa del macho, expulsa sus huevos a través de la abertura en la parte frontal de su bolsa dilatada.
El caballito de mar macho incuba entre 300 y 700 crías a la vez, y puede tener hasta cuatro nidadas en verano. [ 4 ] Su coloración es de un tono variable de marrón, moteado con marrón amarillento y con manchas más oscuras. La cola suele estar rodeada de bandas amarillas. En aguas más profundas, donde la cola se ancla a otras formas de vida coloridas, como esponjas e hidroides , a menudo adquieren estos colores.
Acuicultura
El caballito de mar de vientre grande es una especie popular en acuarios y los ejemplares secos se venden como medicina tradicional en Asia. [ 4 ] Los ejemplares provienen de la naturaleza o se crían en acuarios. Son fáciles de mantener en acuarios y se alimentan de pequeños camarones y crustáceos .
Referencias
- ↑ Pollom, R. (2017). " Hippocampus abdominalis' También conocido como 'Beth Blacklock " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 e.T10057A54903879. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T10057A54903879.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
- ↑ "Apéndices | CITES" . cites.org . Consultado el 14 de enero de 2022 .
- ↑ Scales, Helen (2009). El corcel de Poseidón: La historia de los caballitos de mar, del mito a la realidad . Penguin Publishing Group. pág. 136. ISBN 978-1-101-13376-7. Consultado el 9 de junio de 2019 .
- 1 2 3 4 Bray, Dianne; Thompson, Vanessa. "Caballito de mar de vientre grande, Hippocampus abdominalis" . Peces de Australia . Archivado del original el 6 de octubre de 2014. Recuperado el 30 de septiembre de 2014 .
- ↑ "Lección sobre la especie Hippocampus abdominalis" . FishWisePro . 1827. Consultado el 18 de abril de 2020 .
- ↑ Nickel, JE (2009). "La diversidad de Hippocampus abdominalis en Nueva Zelanda [ Tesis, Universidad de Waikato ] " . Archivado del original el 30 de noviembre de 2023.
- ↑ Tony Ayling y Geoffrey Cox, Guía Collins de los peces marinos de Nueva Zelanda, (William Collins Publishers Ltd, Auckland, Nueva Zelanda, 1982) ISBN 0-00-216987-8
- 1 2 3 Nickel, J., & Cursons, R. (2012). Diversidad genética y estructura poblacional del caballito de mar de vientre abultado *Hippocampus abdominalis* en Nueva Zelanda. *New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research*, 46(2), 207–218. https://doi.org/10.1080/00288330.2011.632014
- 1 2 3 4 Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). Acuicultura, biología y conservación de caballitos de mar: lagunas de conocimiento y oportunidades de investigación. *Reviews in Fisheries Science & Aquaculture*, 25(1), 100–111. https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469
- ↑ Cohen, FPA, Valenti, WC, Planas, M., & Calado, R. (2016). Acuicultura, biología y conservación de caballitos de mar: lagunas de conocimiento y oportunidades de investigación. Reviews in Fisheries Science & Aquaculture, 25(1), 100–111. https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1237469 .
- ↑ nombre="Flynn1999">Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). Efecto de la complejidad del hábitat y el estilo depredador en el éxito de captura de peces que se alimentan de presas agregadas. *Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom*, 79(3), 487–494. https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
- ↑ Flynn, AJ, & Ritz, DA (1999). Efecto de la complejidad del hábitat y el estilo depredador en el éxito de captura de peces que se alimentan de presas agregadas. *Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom*, 79(3), 487–494. https://doi.org/10.1017/s0025315498000617
- 1 2 Martínez-Cárdenas, L., y Purser, JG (2012). Preferencias de fijación al sustrato de caballitos de mar de vientre abultado recién nacidos cultivados, *Hippocampus abdominalis* (Lesson, 1827). *Journal of the World Aquaculture Society*, 43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
- ↑ (Martinez-Cardenas, L., & Purser, JG (2012). Preferencias de fijación al sustrato de caballitos de mar de vientre abombado recién nacidos cultivados, Hippocampus abdominalis (Lesson, 1827). Journal of the World Aquaculture Society, 43(2), 286–290. https://doi.org/10.1111/j.1749-7345.2012.00552.x
- ↑ Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). ¿Qué es un área de distribución? Journal of Mammalogy, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1
- ↑ Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). El uso del área de distribución en el caballito de mar australiano occidental Hippocampus subelongatus está influenciado por el sexo y el área de distribución de la pareja, pero no por el tamaño corporal ni el estado de emparejamiento. Journal of Ethology, 39(2), 235–248. https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y
- ↑ Woods, CMC (2002). Dieta natural del caballito de mar Hippocampus abdominalis. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
- ↑ Wright, KA, Woods, CMC, Gray, BE, & Lokman, PM (2007). Recuperación del estrés agudo, crónico y de transporte en el caballito de mar de vientre abultado Hippocampus abdominalis. Journal of Fish Biology, 70(5), 1447–1457. https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2007.01422.x
- ↑ Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). Batido opercular: Un método rápido y no invasivo para detectar estrés en caballitos de mar. Journal of Applied Aquaculture, 33(4), 291–299. https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841
- ↑ Woods, CMC (2002). Dieta natural del caballito de mar *Hippocampus abdominalis*. *New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research*, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
- ↑ Wardley, T. (2006). Un estudio sobre la alimentación del caballito de mar de vientre abultado (Hippocampus abdominalis): reducción de la dependencia de la artemia (Artemia) . Figshare (Tesis). doi : 10.25959/23241200.v1 .
- ↑ Kuiter, RH (2003). Caballitos de mar, peces pipa y sus parientes.
- ↑ Kuiter, RH (2003). Caballitos de mar, peces pipa y sus parientes.
- ↑ Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013). "La morfología de la cabeza del caballito de mar ayuda hidrodinámicamente a la captura de presas evasivas". Nature Communications. 4: 2840. Bibcode:2013NatCo...4.2840G. doi:10.1038/ncomms3840. PMID 24281430.
- ↑ LEE, HR, & BUMSTED O'BRIEN, KM (2011). Límite morfológico y conductual de la resolución visual en caballitos de mar templados (Hippocampus abdominalis) y tropicales (Hippocampus taeniopterus). Visual Neuroscience, 28(4), 351–360. https://doi.org/10.1017/s0952523811000149
- ↑ Hutton, BA (2017). Variación en la producción de sonido del caballito de mar de vientre abultado, Hippocampus Abdominalis, durante la alimentación.
- ↑ Woods, CMC (2002). La dieta natural del caballito de mar Hippocampus abdominalis. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 36(3), 655–660. https://doi.org/10.1080/00288330.2002.9517121
- ↑ Woods, CMC (2005). Crecimiento de caballitos de mar cultivados (Hippocampus abdominalis) en relación con la ración de alimento. Aquaculture International, 13(4), 305–314. https://doi.org/10.1007/s10499-004-3100-7
- ↑ Woods, CMC (2005). "Crecimiento de caballitos de mar cultivados (Hippocampus abdominalis) en relación con la ración de alimento". Aquaculture International . 13 (4): 305– 314. Bibcode : 2005AqInt..13..305W . doi : 10.1007/s10499-004-3100-7 .
Lecturas adicionales
- Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (eds.). " Hippocampus abdominalis " . FishBase . Versión de mayo de 2006.
- AB Wilson y KM Martin-Smith (2007) Monogamia genética a pesar de la promiscuidad social en el caballito de mar de vientre abultado ( Hippocampus abdominalis ), Molecular Ecology, 16, 2345–2352.
- Ashe, JL y Wilson, AB (2019). Navegando por los mares del sur con aletas pequeñas: Conectividad genética de los caballitos de mar (Hippocampus abdominalis) a través del mar de Tasmania. Journal of Biogeography, 47(1), 207–219. https://doi.org/10.1111/jbi.13733
- Acuario de Berlín. (2024). https://www.aquarium-berlin.de/en/animals/big-belly-seahorses
- Bowey, J. (2018). CABALLITO DE MAR DE VIENTRE GRANDE. https://greatsouthernreef.com/big-bellied-seahorse
- Burnett, R. (2024). Caballito de mar de vientre grande – Hippocampus abdominalis.
- DeCloux, R. (2012b). Caballito de mar de vientre abultado. https://www.flickr.com/photos/cas_docents/7562329706
- Freret-Meurer, NV, Fernández do Carmo, T., & Cabiró, G. (2020). Batido opercular: Un método rápido y no invasivo para detectar estrés en caballitos de mar. Journal of Applied Aquaculture, 33(4), 291–299. https://doi.org/10.1080/10454438.2020.1810841
- Gay, P. (18 de octubre de 2002). Acerca de los caballitos de mar. The Southland Times. Recuperado el 12 de marzo de 2008 de la base de datos del Centro de Referencia de Australia/Nueva Zelanda.
- Gemmell, BJ; Sheng, J.; Buskey, EJ (2013). "La morfología de la cabeza del caballito de mar ayuda hidrodinámicamente a la captura de presas evasivas". Nature Communications. 4: 2840. Bibcode:2013NatCo...4.2840G. doi:10.1038/ncomms3840. PMID 24281430.
- Hutchings, C. (1997, enero). La vida secreta de los caballitos de mar. Geographical, 69(1), 31. Recuperado el 12 de marzo de 2008 de la base de datos Academic Search Premier.
- Kvarnemo, C., Andersson, SE, Elisson, J., Moore, GI, & Jones, AG (2021). El uso del área de distribución en el caballito de mar australiano occidental Hippocampus subelongatus está influenciado por el sexo y el área de distribución de la pareja, pero no por el tamaño corporal ni el estado de emparejamiento. Journal of Ethology, 39(2), 235–248. https://doi.org/10.1007/s10164-021-00698-y
- Merlin Entertainment. (s.f.). Caballito de mar de vientre grande. https://www.visitsealife.com/hannover/en/whats-inside/areas/seahorses/big-belly-seahorse/
- Moore, S. (s.f.). Anfípodos (Paracalliope). https://www.landcareresearch.co.nz/tools-and-resources/identification/freshwater-invertebrates-guide/identification-guide-what-freshwater-invertebrate-is-this/jointed-legs/crustaceans/amphipods/amphipods-paracalliope/
- Powell, RA, & Mitchell, MS (2012). ¿Qué es un área de distribución? Journal of Mammalogy, 93(4), 948–958. https://doi.org/10.1644/11-MAMM-S-177.1
- Schleichert, E. (2000, mayo). Caballitos de mar. Ranger Rick, 34(5), 30. Recuperado el 12 de marzo de 2008 de la base de datos MAS Ultra – School Edition.
- Steeman, M. (5 de diciembre de 2001). Plan para exportar caballitos de mar a Asia. Dominion Post, The. Recuperado el 12 de marzo de 2008 de la base de datos del Centro de Referencia de Australia/Nueva Zelanda.
- Takeya, T. (2018). VIDAS DE 360 GRADOS: Los caballitos de mar machos usan sus grandes vientres para el cortejo y la crianza de las crías. https://www.asahi.com/ajw/articles/13069798
- Tony Ayling y Geoffrey Cox, Guía Collins de los peces marinos de Nueva Zelanda , (William Collins Publishers Ltd, Auckland, Nueva Zelanda, 1982) ISBN 0-00-216987-8
- Wardley, T. (2006). Estudio sobre la alimentación del caballito de mar de vientre abultado (Hippocampus abdominalis): reducción de la dependencia de la artemia (Artemia). Figshare. https://doi.org/10.25959/23241200.v1
Enlaces externos
- El caballito de mar de vientre abultado fue tema de conversación en la sección "Criatura de la semana" de RNZ , el 9 de diciembre de 2022.
- Caballito de mar de vientre abultado de Nueva Zelanda
- Guía de cuidados para el Hippocampus Abdominalis en acuarios
- Vídeo del hipocampo abdominal juguetón
- Especies vulnerables de la Lista Roja de la UICN
- Fauna incluida en el Apéndice II de CITES.
- caballitos de mar
- Peces marinos del sur de Australia
- Peces marinos de Tasmania
- Peces marinos de Nueva Zelanda
- Taxones nombrados por René Lesson
- Peces descritos en 1827