Región de tinción homogénea

Las regiones de tinción homogénea ( HSR , por sus siglas en inglés) son segmentos cromosómicos de longitud variable y con una intensidad de tinción uniforme tras la tinción con bandas G. Este tipo de aberración también se conoce como ganancia o amplificación del número de copias.

Una HSR es un tipo de cambio en la estructura de un cromosoma que se observa frecuentemente en el núcleo de las células cancerosas humanas . En la región del cromosoma donde ocurre una HSR, un segmento del cromosoma, que presumiblemente contiene uno o más genes que confieren una ventaja selectiva a la progresión del cáncer, se amplifica o duplica muchas veces. Como resultado de la duplicación, este segmento cromosómico se alarga y expande considerablemente, de modo que cuando se tiñe con una sonda fluorescente específica para la región ( hibridación fluorescente in situ ), en lugar de producir una señal fluorescente focal como en un cromosoma normal, la sonda "pinta" una señal fluorescente amplia sobre toda la región amplificada. Es debido a la apariencia de esta región de tinción amplia que esta anomalía cromosómica se denominó región de tinción homogénea. La región de tinción homogénea fue observada por primera vez en el cromosoma 2 por June Biedler y Barbara Spengler en células que se habían vuelto resistentes al metotrexato. La HSR se descubrió debido a la amplificación del gen DHFR .

• Biedler JL; Spengler BA (1976-01-16). "Anomalía cromosómica en metafase: asociación con resistencia a fármacos y productos específicos de células". Science . 191 (4223): 185– 187. Bibcode : 1976Sci...191..185B . doi : 10.1126/science.942798 . PMID 942798 . 
• Sistema internacional de nomenclatura citogenética humana, Shaffer, LG, Tommerup N. (eds); S. Karger, Basilea 2005