Articulo de referencia

dieléctrico de Hopfield

En mecánica cuántica , el dieléctrico de Hopfield es un modelo de dieléctrico que consiste en osciladores armónicos cuánticos que interactúan con los modos del campo electromagn...

En mecánica cuántica , el dieléctrico de Hopfield es un modelo de dieléctrico que consiste en osciladores armónicos cuánticos que interactúan con los modos del campo electromagnético cuántico . La interacción colectiva de los modos de polarización de carga con las excitaciones del vacío, los fotones, conduce a la perturbación tanto de la relación de dispersión lineal de los fotones como de la dispersión constante de las ondas de carga debido al cruce evitado entre las dos líneas de dispersión de los polaritones . [ 1 ] De forma similar a los fonones acústicos y ópticos , y lejos de la resonancia, una rama es de tipo fotónico mientras que la otra carga es de tipo ondulatorio. El modelo fue desarrollado por John Hopfield en 1958. [ 1 ]

Teoría

El hamiltoniano del dieléctrico de Lorentz cuantizado consta denorte{\displaystyle N}Los osciladores armónicos que interactúan con el campo electromagnético cuántico pueden escribirse en la aproximación dipolar como:

H=A=1nortepagA22metro+metroω22incógnitaA2miincógnitaAmi(rA)+λ=12d3kaλk+aλkdok{\displaystyle H=\sum \limits _{A=1}^{N}{{p_{A}}^{2} \over 2m}+{{m{\omega }^{2}} \over 2}{x_{A}}^{2}-e{x_{A}}\cdot E(r_{A})+\sum \limits _{\lambda =1}^{2}\int d^{3}ka_{\lambda k}^{+}a_{\lambda k}\hbar ck}

dónde

mi(rA)=iL3λ=12d3k[dok2ϵ0]12[miλ(k)aλ(k)exp(ikrA)H.do.]{\displaystyle E(r_{A})={i \over L^{3}}\sum \limits _{\lambda =1}^{2}\int d^{3}k[{{ck} \over {2\epsilon _{0}}}]^{1 \over 2}[e_{\lambda }(k)a_{\lambda }(k)\exp(ikr_{A})-HC]}

es el operador de campo eléctrico que actúa en la posiciónrA{\displaystyle r_{A}}.

Expresándolo en términos de los operadores de creación y aniquilación para los osciladores armónicos obtenemos

H=A=1norte(aA+aA)ωmi2β(aA+aA+)mi(rA)+λkaλk+aλkdok{\displaystyle H=\sum \limits _{A=1}^{N}(a_{A}^{+}\cdot a_{A})\hbar \omega -{e \over {{\sqrt {2}}\beta }}(a_{A}+{a_{A}}^{+})\cdot E(r_{A})+\sum _{\lambda }\sum _{k}a_{\lambda k}^{+}a_{\lambda k}\hbar ck}

Suponiendo que los osciladores se encuentran en algún tipo de red sólida regular y aplicando la transformada de Fourier polaritónica

Bk+=1norteA=1norteexp(ikrA)aA+,{\displaystyle B_{k}^{+}={1 \over {\sqrt {N}}}\sum \limits _{A=1}^{N}\exp(ikr_{A})a_{A}^{+},}
Bk=1norteA=1norteexp(ikrA)aA{\displaystyle B_{k}={1 \over {\sqrt {N}}}\sum \limits _{A=1}^{N}\exp(-ikr_{A})a_{A}}

y definiendo proyecciones de ondas de carga del oscilador sobre las direcciones de polarización del campo electromagnético.

Bλk+=miλ(k)Bk+{\displaystyle B_{\lambda k}^{+}=e_{\lambda }(k)\cdot B_{k}^{+}}
Bλk=miλ(k)Bk,{\displaystyle B_{\lambda k}=e_{\lambda }(k)\cdot B_{k},}

Tras eliminar las contribuciones longitudinales que no interactúan con el campo electromagnético, se puede obtener el hamiltoniano de Hopfield.

H=λk(Bλk+Bλk+12)ω+dokaλk+aλk+imiϵ0metroωnorteVdok[Bλkaλk+Bλk+aλkBλk+aλk+Bλkaλk+]{\displaystyle H=\sum _{\lambda }\sum _{k}(B_{\lambda k}^{+}B_{\lambda k}+{1 \over 2})\hbar \omega +\hbar cka_{\lambda k}^{+}a_{\lambda k}+{ie\hbar \over {\sqrt {\epsilon _{0}m\omega }}}{\sqrt {N \over V}}{\sqrt {ck}}[B_{\lambda k}a_{\lambda -k}+B_{\lambda k}^{+}a_{\lambda k}-B_{\lambda k}^{+}a_{\lambda -k}^{+}-B_{\lambda k}a_{\lambda k}^{+}]}

Debido a que la interacción no mezcla polarizaciones, esto se puede transformar a la forma normal con las frecuencias propias de dos ramas polaritónicas:

H=λk[Ω+(k)doλ+k+doλ+k+Ω(k)doλk+doλk]+doonortest{\displaystyle H=\sum _{\lambda }\sum _{k}\left[\Omega _{+}(k)C_{\lambda +k}^{+}C_{\lambda +k}+\Omega _{-}(k)C_{\lambda -k}^{+}C_{\lambda -k}\right]+const}

con la ecuación de valores propios

[doλ±k,H]=Ω±(k)doλ±k{\displaystyle [C_{\lambda \pm k},H]=\Omega _{\pm }(k)C_{\lambda \pm k}}
doλ±k=do1aλk+do2aλk+do3aλk++do4aλk++do5Bλk+do6Bλk+do7Bλk++do8Bλk+{\displaystyle C_{\lambda \pm k}=c_{1}a_{\lambda k}+c_{2}a_{\lambda -k}+c_{3}a_{\lambda k}^{+}+c_{4}a_{\lambda -k}^{+}+c_{5}B_{\lambda k}+c_{6}B_{\lambda -k}+c_{7}B_{\lambda k}^{+}+c_{8}B_{\lambda -k}^{+}}

dónde

Ω(k)2=ω2+Ω2(ω2Ω2)2+4gramoω2Ω22,{\displaystyle \Omega _{-}(k)^{2}={\omega ^{2}+\Omega ^{2}-{\sqrt {{(\omega ^{2}-\Omega ^{2})}^{2}+4{g}\omega ^{2}\Omega ^{2}}} \over 2},}
Ω+(k)2=ω2+Ω2+(ω2Ω2)2+4gramoω2Ω22{\displaystyle \Omega _{+}(k)^{2}={\omega ^{2}+\Omega ^{2}+{\sqrt {{(\omega ^{2}-\Omega ^{2})}^{2}+4{g}\omega ^{2}\Omega ^{2}}} \over 2}},

con

Ω(k)=dok,{\displaystyle \Omega (k)=ck,}

(dispersión de fotones en el vacío) y

gramo=nortemi2Vmetroϵ0ω2{\displaystyle g={{Ne^{2}} \over {Vm\epsilon _{0}\omega ^{2}}}}

es la constante de acoplamiento adimensional proporcional a la densidadnorte/V{\displaystyle N/V}del dieléctrico con la frecuencia de Lorentzω{\displaystyle \omega }( dispersión de ondas de carga de enlace fuerte ).

radiación de Hawking

Matemáticamente, el dieléctrico de Hopfield para un modo de excitación es equivalente al paquete de ondas troyano en la aproximación armónica. El modelo de Hopfield del dieléctrico predice la existencia de fotones congelados atrapados eternamente, similares a la radiación de Hawking, dentro de la materia, con una densidad proporcional a la intensidad del acoplamiento materia-campo.

Se puede observar que, a diferencia del vacío del campo electromagnético sin materia, el valor esperado del número promedio de fotonesaλk+aλk{\displaystyle \langle a_{\lambda k}^{+}a_{\lambda k}\rangle }es distinto de cero en el estado fundamental del hamiltoniano polaritónicodok±|0>=0{\displaystyle C_{k\pm }|\mathbf {0} >=0}similar a la radiación de Hawking en las proximidades del agujero negro debido al efecto Unruh-Davies . Se puede observar fácilmente que la frecuencia propia más bajaΩ{\displaystyle \Omega _{-}}se vuelve imaginario cuando la constante de acoplamiento se vuelve crítica engramo>1{\displaystyle g>1}lo que sugiere que el dieléctrico de Hopfield experimentará la transición de fase superradiante .

Referencias

  1. 1 2 Hopfield, JJ (1958). "Teoría de la contribución de los excitones a la constante dieléctrica compleja de los cristales". Physical Review . 112 (5): 1555– 1567. Bibcode : 1958PhRv..112.1555H . doi : 10.1103/PhysRev.112.1555 .