Prueba de placa calefactora

La prueba de la placa caliente es una prueba de la respuesta al dolor en animales, similar a la prueba de la cola . Ambos métodos se utilizan generalmente para analgésicos de acción central , ^{[ 1 ]} mientras que los fármacos de acción periférica son ineficaces en estas pruebas pero sensibles a la prueba de contorsiones inducidas por ácido acético . ^[²^]

La prueba de la placa caliente se utiliza en la investigación básica del dolor y para evaluar la eficacia de los analgésicos mediante la observación de la reacción al dolor causado por el calor. Fue propuesta por Eddy y Leimbach en 1953. ^{[ 3 ]} Utilizaron un modelo conductual de nocicepción en el que se provocan comportamientos como saltar y lamerse las patas traseras tras un estímulo térmico nocivo. Lamerse es una respuesta rápida a estímulos térmicos dolorosos que constituye un indicador directo del umbral nociceptivo . Saltar representa una respuesta más elaborada, con una latencia, e incluye un componente emocional de escape. ^{[ 4 ]}

Procedimiento

Se utiliza un cilindro de vidrio transparente para mantener al animal sobre la superficie caliente de la placa. ^{[ 5 ]}
La temperatura de la placa calefactora se ajusta mediante una bomba de circulación de agua termorregulada.
El tiempo de latencia se define como el período de tiempo entre el punto cero, cuando el animal se coloca sobre la superficie de la placa caliente, y el momento en que el animal se lame la pata o salta para evitar el dolor térmico. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Resultados de la investigación

Estudios sexuales que utilizan antidepresivos

En estudios de laboratorio se han observado diferencias significativas en la sensibilidad al dolor entre ratones machos y hembras. El antidepresivo ISRS paroxetina no mostró diferencias de género en sus efectos antinociceptivos en ratones. ^[⁸^]

Canales iónicos

Los canales iónicos dependientes de voltaje están implicados en la sensación de dolor y en los mecanismos de señalización de la transmisión tanto en los nociceptores periféricos como en la médula espinal . Las isoformas específicas de canales iónicos, como los canales de sodio Nav1.7 y Nav1.8 y los canales de calcio tipo T Cav3.2, desempeñan funciones pronociceptivas distintas. ^{[ 9 ]}

Receptores opioides

La activación del receptor μ-opioide (MOR) y la inhibición de la recaptación de norepinefrina (NRI) son mecanismos del dolor agudo y crónico . Se utilizaron ratones knockout OPRM1 para determinar la contribución relativa de la activación del MOR a la analgesia inducida por tapentadol y morfina . Los ratones de tipo silvestre mostraron un efecto antinociceptivo diez veces mayor que el de los ratones knockout OPRM1. Sin embargo, estos últimos aún presentaban un ligero efecto analgésico al tapentadol, pero no a la morfina. Esto indica que el efecto antinociceptivo del tapentadol se basa en un mecanismo de acción combinado que involucra tanto al MOR como a la NRI. ^{[ 10 ]}

Benzodiazepinas y receptores GABA

El diazepam es un ligando benzodiazepínico del receptor GABAA que modula la ansiedad . Estudios que utilizaron diazepam con la prueba de la placa caliente mostraron que el diazepam modificaba la estructura conductual de la respuesta al dolor no mediante la modulación del dolor, sino más bien reduciendo los niveles de ansiedad . ^[¹¹^]

Ética

El Comité de Ética de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor ha desarrollado directrices para el uso ético de este procedimiento. ^{[ 12 ]} En Estados Unidos, dichos experimentos deben ser aprobados por un Comité Institucional para el Cuidado y Uso de Animales . ^{[ 13 ]}

Referencias

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