Síndrome de fibrinólisis

El síndrome de fibrinólisis se caracteriza por un estado hemorrágico agudo provocado por la incapacidad de la sangre para coagularse, con hemorragias masivas en la piel que producen hinchazones y descamaciones de color negro y violáceo. ^[1]^{: 826}

Síntomas

Hemorragias (esto incluye sangrado severo de cualquier área en particular. Ya sea: nasal, rectal, oral, también incluye sangrado por raspones, cortaduras, moretones (moretones grandes que no desaparecen en los primeros dos a tres días).

Causa

La causa del síndrome de fibrinólisis es la incapacidad del cuerpo para producir coagulos sanguíneos que detengan las hemorragias. Lo que hace que el cuerpo no produzca coagulos sanguíneos son los bajos niveles de fibrina, o por lo tanto, la inexistencia de fibrina. ^[2]

Diagnóstico

Tratamiento

Véase también

Referencias

^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
^ Merskey, C.; Johnson, AJ; Kleiner, GJ; Wom, H. (1967). "El síndrome de desfibrinación: características clínicas y diagnóstico de laboratorio". Departamento de Medicina y Laboratorio Nacional de Investigación de la Cruz Roja Estadounidense . 13 : 528. doi :10.1111/j.1365-2141.1967.tb00762.x. PMID 6029954. S2CID 20990370.La fibrina es una proteína no globular que interviene en la coagulación de la sangre.

[Andrews-1] James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.

[Merskey-2] Merskey, C.; Johnson, AJ; Kleiner, GJ; Wom, H. (1967). "El síndrome de desfibrinación: características clínicas y diagnóstico de laboratorio". Departamento de Medicina y Laboratorio Nacional de Investigación de la Cruz Roja Estadounidense . 13 : 528. doi :10.1111/j.1365-2141.1967.tb00762.x. PMID 6029954. S2CID 20990370.La fibrina es una proteína no globular que interviene en la coagulación de la sangre.