Hispanopedia WikiEl monocloruro de yodo es un compuesto interhalógeno con la fórmula ICl . Es un compuesto químico de color marrón rojizo que se funde cerca de la temperatura ambiente . Debido a la diferencia de electronegatividad entre el yodo y el cloro , esta molécula es altamente polar y actúa como fuente de I + . Descubierto en 1814 por Gay-Lussac , el monocloruro de yodo es el primer compuesto interhalógeno descubierto. [ 1 ]
Preparación
El monocloruro de yodo se produce simplemente combinando los halógenos en una proporción molar 1:1, según la ecuación
- I₂ + Cl₂ → 2 ICl
Cuando se hace pasar gas cloro a través de cristales de yodo, se observa el vapor marrón del monocloruro de yodo. Se recoge un líquido marrón oscuro de monocloruro de yodo. El exceso de cloro convierte el monocloruro de yodo en tricloruro de yodo en una reacción reversible:
- ICl + Cl 2 ⇌ ICl 3
Polimorfos
El ICl tiene dos polimorfos ; α-ICl, que existe como agujas negras (rojas a la luz transmitida) con un punto de fusión de 27,2 °C, y β-ICl, que existe como plaquetas negras (marrón rojizo a la luz transmitida) con un punto de fusión de 13,9 °C. [ 2 ]
En las estructuras cristalinas de ambos polimorfos, las moléculas se disponen en cadenas en zigzag. El β-ICl es monoclínico con el grupo espacial P2 1 /c. [ 3 ]
Reacciones y usos
El monocloruro de yodo es soluble en ácidos como el HF y el HCl, pero reacciona con agua pura para formar HCl, HI , yodo y ácido yódico :
- ICl + H 2 O → HCl + HI + 1 ⁄ 2 O 2
- 2 ICl + H 2 O → 2 HCl + I 2 + 1 ⁄ 2 O 2
- 5 ICl + 3 H 2 O → 5 HCl + HIO 3 + 2 I 2
El ICl es un reactivo útil en síntesis orgánica . [ 2 ] Se utiliza como fuente de yodo electrófilo en la síntesis de ciertos yoduros aromáticos . [ 4 ] También rompe enlaces C–Si.
El ICl también se adicionará al doble enlace en los alquenos para dar cloro- yodoalcanos .
- RCH=CHR′ + ICl → RCH(I)–CH(Cl)R′
Cuando dichas reacciones se llevan a cabo en presencia de azida de sodio , se obtiene la yodoazida RCH(I)–CH(N 3 )R′. [ 5 ]
La solución de Wijs, monocloruro de yodo disuelto en ácido acético, se utiliza para determinar el índice de yodo de una sustancia.
También puede utilizarse para preparar yodatos, mediante reacción con clorato. El cloro se libera como subproducto.
El monocloruro de yodo es un ácido de Lewis que forma aductos 1:1 con bases de Lewis como la dimetilacetamida y el benceno .
Referencias
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann. p. 790. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN 978-0-08-037941-8.
- 1 2 Brisbois, Ronald G.; Wanke, Randall A.; Stubbs, Keith A.; Stick, Robert V. (2004). "Monocloruro de yodo". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002/047084289X.ri014 . ISBN 0-471-93623-5.
- ↑ Carpenter, GB; Richards, SM (1 de abril de 1962). "La estructura cristalina del monocloruro de β-yodo" . Acta Crystallographica . 15 (4): 360– 364. Bibcode : 1962AcCry..15..360C . doi : 10.1107/S0365110X62000882 .
- ↑ Wallingford, VH; Krüger, PA (1943). "Ácido 5-yodoantranílico" . Síntesis orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 2, pág. 349 .
- ↑ Padwa, A.; Blacklock, T.; Tremper, A. "3-Fenil-2H-Azirina-2-carboxaldehído" . Síntesis Orgánicas; Volúmenes recopilados , vol. 6, pág. 893 .
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