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IRX4

La proteína homeodominio de clase Iroquois IRX-4 , también conocida como proteína homeobox Iroquois 4 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen IRX4 . [ 5 ] [ ...

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La proteína homeodominio de clase Iroquois IRX-4 , también conocida como proteína homeobox Iroquois 4 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen IRX4 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

IRX4 es un miembro de la familia de genes homeobox Iroquois . Los miembros de esta familia parecen desempeñar múltiples funciones durante la formación de patrones en embriones de vertebrados. [ 5 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000113430 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000021604 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 "Entrez Gene: iroquois homeobox 4" .
  6. ^ Bruneau BG, Bao ZZ, Tanaka M, Schott JJ, Izumo S, Cepko CL, Seidman JG, Seidman CE (enero de 2000). "La expresión cardíaca del gen homeobox Irx4 específico del ventrículo está modulada por Nkx2-5 y dHand" . Desarrollo. Biol . 217 (2): 266– 77. doi : 10.1006/dbio.1999.9548 . PMID 10625552 . 

Lecturas adicionales

  • Lewis MT, Ross S, Strickland PA, et  al. (1999). "Patrones de expresión regulada de IRX-2, un gen homeobox de clase Iroquois, en la mama humana" . Cell Tissue Res . 296 (3): 549– 54. doi : 10.1007/s004410051316 . PMID 10370142. S2CID 37046813 .  
  • Wang GF, Nikovits W, Bao ZZ, Stockdale FE (2001). "Irx4 forma un complejo inhibidor con los receptores de vitamina D y ácido retinoico X para regular la expresión lenta de MyHC3 específica de la cámara cardíaca" . J. Biol. Chem . 276 (31): 28835–41 . doi : 10.1074/jbc.M103716200 . PMID 11382777 . 
  • Bayrak F, Kömürcü-Bayrak E, Mutlu B, et  al. (2008). "Análisis genético del gen Irx4 en miocardiopatía hipertrófica". Turk Kardiyol Dern Ars . 36 (2): 90– 5. PMID 18497553 . 
  • Cirulli ET, Kasperavičiūtė D, Attix DK, et  al. (2010). "Variación genética común y rendimiento en pruebas cognitivas estandarizadas" . European Journal of Human Genetics . 18 (7): 815– 820. doi : 10.1038/ejhg.2010.2 . PMC 2987367. PMID 20125193 .  
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .